病理规培图库||浆细胞型卡斯尔慢病 端木杨
卡斯尔曼病最早指主要累及纵隔淋巴结的良性、无症状性肿大，之后又发现本病是与HHV8感染相关的多中心性病变。
病理小贴士1973 - 浆细胞型卡斯尔慢病，多中心性病变 - 2023-12-26
绿谷制药GV-971治疗阿尔茨海默病国际多中心III期临床停止
据Endpoints News报道，绿谷制药的阿尔茨海默病（AD）药物GV-971（甘露特钠胶囊，商品名：九期一）的国际III期临床试验已经停止。其中已有5家临床试验中心证实了该消息。
医药魔方Info - 阿尔茨海默病，GV-971 - 2022-05-12
Neurology：多中心联合队列证实，血浆淀粉样蛋白Aβ 42/40 可靠检测阿尔茨海默病淀粉样蛋白斑块
最近基于血液的AD生物标记物的快速发展有望加速临床试验，并扩大生物标记物检测在临床上的可用性。 血浆Aβ42/Aβ40是一种检测淀粉样斑块的可靠方法，可用于辅助诊断AD，识别未来AD风险人群。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，生物标志物，Aβ蛋白，淀粉样斑块 - 2022-01-08
Science Bulletin:中科大申勇教授：基于血液的阿尔茨海默病生物标志物多中心横断面和纵向研究
这些结果还强调了 pTau 和 GFAP 作为早期检测和筛查注意力缺失症的非侵入性方法的潜力
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，Aβ，GFAP - 2023-08-02
自治罕见病后，他发现了新冠肺炎的一个秘密
每天早上，医生大卫·法伊根鲍姆（Dr. David Fajgenbaum）都会服用3片救命药，在开始工作前，快速喝一些酸奶。接下来的14个小时里，大部分时间他都在与研究人员及志愿者们一起
健康界 - 罕见病，秘密，新冠肺炎 - 2020-07-02
Castleman病：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
Castleman 病（Castleman disease，CD），卡斯尔曼病，又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。是一种较为少见的淋巴增生性疾病。1956 年由 Benjamin Castle
MedSci原创 - 罕见病，Castleman病 - 2022-09-15
PNAS：基因编辑在肾脏疾病中的应用
英国纽卡斯尔大学的研究人员在细胞和小鼠模型中表明，基因编辑可用于Joubert综合征，以阻止携带CEP290缺陷基因对患者肾脏造成损害。大约80000个新生儿中有一个会得这种病，其中的三分之一患者会导致肾衰竭。
生物通 - 基因编辑，肾脏疾病，进展 - 2018-11-21
不是矫情而是病！
近日，纽卡斯尔大学的研究小组发表于Current Biology上的一项研究阐述了恐音症的生理基础。研究人员首次发现，恐音症患者大脑额叶结构存在明显变化，大脑活动也发生改变。
生物探索 - 恐音症 - 2017-02-07
清华长庚医院张啸飞教授获2017年度澳中杰出校友奖
清华大学附属北京清华长庚医院临床流行病和生物统计室主任张啸飞教授荣获2017“年度杰出校友奖”。
北京清华长庚医院 - 医院，校友奖 - 2017-12-07
J Allergy Clin Immun：湿疹病因新说：是由于皮肤缺乏微丝蛋白
一项最新研究首次揭示了，缺乏关键屏障蛋白微丝蛋白可能导致皮肤蛋白发生改变使人易患湿疹的独立因素。
来宝网 - 湿疹，微丝蛋白 - 2017-05-07
NAT COMMUN:科学家发现新机制，成功逆转脂肪肝！
一批国际研究人员今天发表在“自然通讯”杂志上，报道说，肝脏中的衰老或老细胞存储过多的脂肪，因为线粒体（细胞的电池）被损坏，不能有效地利用脂肪作为燃料来源，导致其存储。
medicalxpress - 机制，脂肪肝 - 2017-06-15
世界上第一位合法三亲婴儿年底或诞生
这项试管受精（IVF）技术是由纽卡斯尔大学科学家研发的，它让医生们可以使用一位女性捐献者的健康线粒体 DNA 取代一颗卵子中的缺陷 DNA，以此阻止儿童患上肌肉萎缩症等弱化疾病。
腾讯科学 - 三亲，婴儿 - 2017-03-20
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