慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）|共识导读
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病是一种罕见的严重感觉运动障碍周围神经病变，由免疫抗体介导的反应引起的，伴有神经内膜的间质和血管周围炎性T细胞和巨噬细胞浸润。
神经科学论坛 - 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病 - 2023-08-25
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例
患者男，19岁。因“面部麻木，四肢麻木无力进行性加重1年余”入院。入院15月前无明显诱因出现咳嗽，无发热，后逐渐出现双侧面部及双足底麻木、后颈部及腰部不适、双手指尖麻木，约4月
医学影像学杂志 - 慢性炎性脱髓鞘多发性神经根神经病 - 2020-07-13
2019 循证建议：多发性神经病电诊断检查和诊断策略
本文的主要目的是针对多发性神经病电诊断的相关内容提出指导建议。建议至少两条异常神经用于多发性神经病的电诊断，其中一条为腓肠神经。
网络 - 多发性神经病，电诊断 - 2020-01-08
Neurology：他汀类药物不会增加多发性神经病的风险
由此可见，使用他汀类药物不会增加慢性多发性神经病的风险。因此，他汀类药物不应常规地从多发性神经病患者的药物选择中去除。
MedSci原创 - 他汀类药物，多发性神经病，风险 - 2019-02-10
Radiology：糖尿病多发性神经病变患者的3T MR神经成像
尽管一些临床和血清学危险因素，如高血糖、血脂异常和肾功能下降已经在体内和体外研究中被确定，但糖尿病多发性神经病变(DPN)的确切代谢过程仍不明确。
MedSci原创 - 糖尿病神经病变，MR神经成像 - 2021-06-08
家族性淀粉样变多发性神经病（FAP）的影像学诊断
患者最主要的临床表现为因淀粉样蛋白质广泛沉积于神经系统所引起的进行性的神经症状，如运动、感觉多神经病症状，自主神经症状如胃肠道症状、神经源性膀胱、直立性低血压、无汗、性功能障碍、心交感神经功能障碍等。
放射沙龙 - 胃肠道症状，自主神经症状，神经源性膀胱，多神经病症状 - 2022-12-09
Ann Neurol：多发性硬化患者周围神经病变研究
研究发现，多发性硬化患者存在磁共振可见的周围神经病变，患者子自旋密度增加和T2弛豫时间的减少，表明MS周围神经细胞外基质存在显微组织学改变。这一概念验证研究为MS的病理生理和治疗提供新的见解
MedSci原创 - 多发性硬化，周围神经病变，MS - 2017-11-22
Brit J Heamatol：血清BDNF浓度预测多发性骨髓瘤患者的多发性神经病和总生存期
BDNF水平可能在预测MM患者CIPN中起预后作用，且是一个有用的生物标志物。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，总生存期，BDNF，多发性神经病 - 2020-07-01
JNNP:慢性炎性多发性神经根神经病中的寡克隆IgG带
慢性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）是一种获得性免疫介导的炎症性疾病，会有慢性进行性或复发性过程。需要结合临床和神经生理学特征进行诊断 。脑脊液限制性寡克隆IgG带（OCB）是免疫炎症性中枢神
MedSci原创 - 慢性炎性，寡克隆IgG带，神经根神经病 - 2021-04-18
2019 循证建议：多发性神经病电诊断检查和诊断策略
本文的主要目的是针对多发性神经病电诊断的相关内容提出指导建议。建议至少两条异常神经用于多发性神经病的电诊断，其中一条为腓肠神经。
Clin Neurophysiol Pract. 2019 Nov 18;4:214-222. - 多发性神经病，电诊断 - 2020-01-08
Diabetes Care：远端对称性多发性神经病与高血糖有关
以往的研究表明，代谢综合征与远端对称性多发性神经病（DSP）相关。该研究的目的是确定的这种影响的大小和所涉及的确切组分。DSP通过神经性症状（问卷）加上三个确定测试的至少一种（重
MedSci原创 - 远端对称性多发性神经病，高血糖 - 2016-03-12
2013 美国神经病学会（AAN）多发性硬化精神障碍评估及管理指南
研究要点：多发性硬化患者往往会出现精神障碍。多发性硬化患者的精神障碍尚没有较好的筛查工具、诊断和治疗手段。多发性硬化是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病，其常见精神症状，多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁，部分患者出现欣快、兴奋，也可表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、重复语言、猜疑和被害妄想等。该研究的目的是为筛查、诊断及治疗多发性硬化患者出现的精神疾病提供循证医学证据。通过回顾1950年
Neurology 2014;82:1–8 - AAN，多发性硬化 - 2013-12-27
JAMA：非甾体类抗炎药物减慢家族性淀粉样多发性神经病的进展
研究要点：1、家族性淀粉样多发性神经病往往会出现进行性神经缺损和残疾。2、非甾体类抗炎药物diflunisal减慢FAP进程。家族性淀粉样多发性神经病是一类以进行性神经缺损和残疾为特征的疾病，如果不能积极治疗，往往会有致命性后果。2013年12月25日JAMA报道，在这种具有致死性、遗传性神经变性病家族性淀粉样多发性神经病患者中，使用非甾体类抗炎药物diflunisal两年与使用安慰剂组患者相比，
dxy - 非甾体类，家族性，多发性神经病 - 2013-12-30
2020专家共识建议：改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断
淀粉样转甲状腺蛋白（ATTR）淀粉样变性伴多发性神经病（PN）是一种进行性的全身性疾病。本文主要针对改善ATTR淀粉样变性伴多发性神经病的诊断提出了详细建议。
J Neurol. 2020 Jan 6. - ATTR淀粉样变性伴多发性神经病 - 2020-01-17
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