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Forest向FDA提交美金刚ER/<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>FDC 新药申请

Forest向FDA提交美金刚ER/FDC 新药申请

森林实验室(Forest Lab)和合作伙伴Adamas制药公司3月4日宣布,已向FDA提交了缓释美金刚(memantine ER)+(donepezil)固定剂量组合产品(FDC)的新药申请(美金刚(memantine)和(donepezil)联合用药,是用于阿

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-06

NEJM最新研究启示:治疗中重度AD,<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>是理想选择

NEJM最新研究启示:治疗中重度AD,是理想选择

       流行病学资料显示,在65岁及以上的老年人中,阿尔茨海默病(AD)患病率为4.4%,且年龄每增加5岁,患病率翻一番。随着世界人口日趋老龄化,AD已成为当前老年医学面临的最严峻问题之一。据估计,2010年全球约有3560万AD患者,2030年将达6570万。在我国,约有600万AD患者,如果不能有效控制,2030年将达1500万。 >&

中国医学论坛报 - 阿尔茨海默病,多奈哌齐,美金刚胺,DOMINO研究 - 2012-04-10

Alzheimers Res Ther:轻度认知障碍MRI亚型对<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>的不同反应

Alzheimers Res Ther:轻度认知障碍MRI亚型对的不同反应

与典型或边缘主导型萎缩的MCI患者相比,具有海马保留或最小萎缩亚型的MCI患者可能从中获益更多。

MedSci原创 - 多奈哌齐,轻度认知功能障碍 - 2023-07-17

NEJM:中重度阿尔茨海默病患者宜继续服用<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>

NEJM:中重度阿尔茨海默病患者宜继续服用

3月8日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一项随机试验显示,在接受治疗后病情仍继续加重的中重度阿尔茨海默病(AD)患者中,与追加或转为美金刚以及停用AD药物治疗相比,继续(爱忆欣)治疗显示出较小但显著的益处,表现为认知和功能性预后改善。该试验为期1年,名为DOMINO(和美金刚治疗中重度阿尔茨海默病)研究,研究者

爱唯医学网 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-10

FDA批准<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>透皮贴剂获批用于治疗阿尔茨海默症

FDA批准透皮贴剂获批用于治疗阿尔茨海默症

FDA Approved: Yes (First approved March 11, 2022)

网络 - FDA,阿尔茨海默症 - 2022-03-19

FDA已接受ADLARITY(<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>透皮系统)的NDA以治疗阿尔茨海默病

FDA已接受ADLARITY(透皮系统)的NDA以治疗阿尔茨海默病

Corium是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发新型透皮治疗产品,旨在为患者及其家人提供替代治疗选择,Corium今日宣布,美国FDA已接受ADLARITY(透皮系统)的NDA,用于治疗轻度

MedSci原创 - 多奈哌齐,透皮系统,FDA,ADLARITY,阿尔茨海 - 2020-01-28

ICURE用于治疗阿尔茨海默氏症痴呆的<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>贴剂全球首次获得品种许可批准

ICURE用于治疗阿尔茨海默氏症痴呆的贴剂全球首次获得品种许可批准

全球首次获得多贴剂改良新药品种许可批准 将以2022年上市为起点,抢占全球市场

网络 - 阿尔茨海默氏症,新阿尔茨海默氏症药物,多奈哌齐贴剂 - 2021-11-18

2016 亚太地区应用<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>23mg治疗中至重度阿尔兹海默病的临床建议

2016 亚太地区应用23mg治疗中至重度阿尔兹海默病的临床建议

23mg是一种有价值的治疗阿尔兹海默病的方法,尤其是针对晚期疾病患者,亚太专家组重点介绍了患者的选择,药物剂量逐步升级策略以及适当的监测和心理咨询等。

Dement Geriatr Cogn - 阿尔兹海默症 - 2016-11-24

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与<font color="red">多</font><font color="red">奈</font><font color="red">哌</font><font color="red">齐</font>相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

Theranexus宣布1b期研究结果,证明与相比,其阿尔茨海默氏病候选药物THN201的药理学特性得到了扩展

Theranexus是一家在神经疾病治疗领域的创新型生物制药公司,并且是开发可调节神经元与神经胶质细胞之间相互作用的先驱。最近该公司宣布了在健康受试者中Ib期研究的结果,该研究评估了与阿尔茨海默氏病相关的神经认知障碍标准治疗相比,其候选药物THN201的药理特性。

MedSci原创 - Theranexus,1b期研究,多奈哌齐,阿尔茨海默氏病,THN201,药理学特性 - 2020-01-18

NEJM:新型药物<font color="red">多</font><font color="red">奈</font>单抗有望改善早期老年痴呆

NEJM:新型药物单抗有望改善早期老年痴呆

阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆病因,是人口老龄化面临的一个最重的问题。

MedSci原创 - 2021-05-09

ASCO 2013:脑放疗后用不改善认知功能

  芝加哥——美国临床肿瘤学会(ASCO)2013年会上公布的一项研究显示,在198例已接受部分或全脑放疗的脑肿瘤患者中,(Aricept)改善总体认知功能的作用并不优于安慰剂。   这项随机、双盲、中心、Ⅲ期研究显示,组和安慰剂组在12周或24周后认知功能复合评分(主要终点)方面无显著差异,在注意力/专心、运动速度/灵活性、学习或记忆力等方面也无显著差异。然而,对基线

EGMN - 脑肿瘤,放疗,多奈哌齐,认知 - 2013-06-09

欧盟评估的神经阻滞剂恶性综合征风险

  欧洲药品管理局(EMA)药物警式工作组(PhVWP)发布的药物警戒评估报告中称,在接受(donepezil)治疗且同时合并或不合并使用抗精神病药物的患者中,曾报告有神经阻滞剂恶性综合征(NMS)病例;如患者发生提示NMS的症状或体征,或表现无法解释的高热而无其他NMS的临床表现,应停用。   齐用于治疗阿尔茨海默病,是乙酰胆碱酯酶的一种特异性、可逆的抑制剂,目前认为它通

中国医药报 - 多奈哌齐,神经阻滞剂,恶性综合征 - 2012-11-28

FDA批准美金刚胺/(Namzaric)组合药剂用于治疗阿尔茨海默氏症

美国食品药品监督管理局(FDA)批准固定剂量复方制剂的盐酸美金刚延长释放制剂(XR)和盐酸(Namzaric,阿特维斯制药 /Adamas Pharm)治疗中度到重度老年痴呆症,患者接受稳定的两种药物剂量美金刚XR(Namenda XR, 阿特维斯制药)是一个由N-甲基-D-天门冬氨酸抑制剂,和(安理申,辉瑞)一种乙酰胆碱酯酶抑制剂(AChEI)。“在一个胶囊里Namzari

MedSci原创 - 药物,FDA - 2015-01-04

2016 亚太地区应用23mg治疗中至重度阿尔兹海默病的临床建议

23mg是一种有价值的治疗阿尔兹海默病的方法,尤其是针对晚期疾病患者,亚太专家组重点介绍了患者的选择,药物剂量逐步升级策略以及适当的监测和心理咨询等。

Dement Geriatr Cogn Dis Extra. 2016 Sep 9;6(3):382 - 阿尔兹海默 - 2016-11-24

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