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Affymax<font color="red">公司</font>药物peginesatide打破<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>抗贫血药物市场垄断地位

Affymax公司药物peginesatide打破安进公司抗贫血药物市场垄断地位

（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys） 2012年3月27日，安进（Amgen）公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。今天中午，FDA宣布Affymax公司药物peginesatide审批通过。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>以1.67亿美元收购丹麦生物技术<font color="red">公司</font>Nuevolution

安进以1.67亿美元收购丹麦生物技术公司Nuevolution

今天安进宣布将以1.67亿美元收购丹麦生物技术公司Nuevolution，与昨天收盘价比溢价169%。这两个公司本来就有合作项目，如果达到所有里程碑安进需支付4.1亿美元。Nuevolution与葛兰素、强生、默沙东、诺华等大药厂也有合作，主要产品线是免疫和肿瘤药物、包括主流靶点RORγt、B

美中药源 - 安进，生物技术公司，免疫药物，肿瘤药物 - 2019-05-23

Regeneron<font color="red">公司</font>单抗药物REGN727稍逊于<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>药物AMG145

Regeneron公司单抗药物REGN727稍逊于安进公司药物AMG145

2012年3月26日，Regeneron公司开发的一种新药REGN 727，每4周注射一次能将机体中"坏"胆固醇（LDL）水平降低近50%，这应该算是相当好的成绩，但仍稍逊于昨天Amgen公司公布的AMG145

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

NMPA：<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>地舒单抗在国内有条件获批

NMPA：安进公司地舒单抗在国内有条件获批

国家药品监督管理局官方发布消息显示，安进公司（AMGN.US）开发的地舒单抗注射液的进口注册申请目前已在国内有条件获批。这也意味着，目前国内上市的单抗类产品总数已达到26个。而第一批临床急需境外新药名

安进 - 地舒单抗，安进 - 2020-06-09

FDA批准<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>小细胞肺癌划时代治疗药物——Imdelltra（tarlatamab）上市

FDA批准安进公司小细胞肺癌划时代治疗药物——Imdelltra（tarlatamab）上市

美国食品药品监督管理局已批准安进公司的Imdelltra（tarlatamab）(AMG 757,塔拉妥单抗)，这是一种首创的小细胞肺癌治疗药物，具有巨大的潜力。

MedSci原创 - 小细胞肺癌，安进，塔拉妥单抗 - 2024-05-22

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>以25亿美元收购Teneobio<font color="red">公司</font>，夯实新型抗体药物领导地位

安进以25亿美元收购Teneobio公司，夯实新型抗体药物领导地位

新闻概要

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，复发/难治性多发性骨髓瘤，新型抗体药物 - 2021-07-28

<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>宣布生物仿制药ABP 710的III期临床研究结果

安进公司宣布生物仿制药ABP 710的III期临床研究结果

安进公司近日宣布了一项阶段III期临床研究结果，该研究评估了生物类似物ABP 710与REMICADE®（英夫利昔单抗）治疗中度至重度类风湿性关节炎患者的疗效和安全性的差异。

MedSci原创 - ABP，710，类风湿性关节炎，英夫利昔单抗 - 2018-06-28

<font color="red">安</font><font color="red">进</font><font color="red">公司</font>向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请

安进公司向EMA提交KRAS抑制剂sotorasib治疗非小细胞肺癌的上市申请

KRAS G12C是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的KRAS突变，约13％的患者具有此突变。每年，在欧盟大约有33,000名新患者被诊断出患有KRAS G12C突变的NSCLC。

MedSci原创 - EMA，安进公司，非小细胞肺癌患者，KRAS抑制剂sotorasib - 2020-12-29

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>终止降糖药AMG 151临床开发

安进终止降糖药AMG 151临床开发

安进（Amgen）8月5日通知Array生物制药公司，已决定终止双方于2009年11月13日达成的合作及授权协议，该协议授予安进开发和商业化小分子葡萄糖激酶激活剂（glucokinase activator有关GKA项目（包括AMG151）的所有许可及权利，将归还给Array公司。 Array公司

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-08

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>骨质疏松症药物ROMO遭FDA拒绝

安进骨质疏松症药物ROMO遭FDA拒绝

2016年秋天，安进骨质疏松药物romosozumab未能达到试验的次要关键终点，两个月前该药物再次出现了药物安全问题。对此，7月16日，美国FDA已经拒绝了该药物上市营销请求，但这对于该公司的竞争对手Radius来说是好消息。

新浪医药新闻 - ROMO，骨质疏松症 - 2017-07-17

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>285亿美元收购罕见病药企Horizon

安进285亿美元收购罕见病药企Horizon

安进发布公告宣称其将以116.50美元/股收购Horizon Therapeutics，总额约285亿美元，或将成为今年医药圈最大的并购案。

MedSci原创 - 罕见病，并购 - 2022-12-12

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市

安进抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市

2020年12月5日，中国上海——安进中国宣布，普罗力®（地舒单抗注射液，60mg）今日正式在中国上市，用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症治疗，可在绝经后妇女中显著降低椎 体、非椎体及髋部骨折的风

医谷网 - 安静抗骨质疏松药物 - 2020-12-07

戴安中国有限公司

展位号：w1馆1336 美国戴安（www.dionex.com.cn）成立于1975年，同年推出世界第一台商品化离子色谱，在该领域一直处于领先地位。现在戴安各项成熟技术已被大大扩展，包括离子色谱仪IC，高效液相色谱HPLC（包括毛细管和微流量液相色谱Nano-LC），氨基酸直接分析仪AAA-Direct，快速溶剂萃取仪ASE和固相萃取仪Autotrace戴安产品系列：戴安离

会议 - 2010-06-18

FDA批准安进高价罕见白血病新药Blincyto

安进公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病，包括两个循环的疗程，费用高达17.8万美元，使之成为市场上最昂贵的药品之一。安进公司的Blincyto（blinatumomab）在本月初获得来自FDA的批

pmlive - 新药，白血病 - 2014-12-23

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