JNNP:慢性炎症性多神经根性尿路病的寡克隆IgG带研究
慢性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（CIDP）是一种获得性免疫介导的炎症性疾病，可能有慢性进行性或复发性过程。诊断取决于临床和神经生理学特征的结合。脑脊液（CSF）蛋白含量升高，定义为蛋白细胞分离，代表
MedSci原创 - 脑脊液，寡克隆IgG带，多神经根性尿路病 - 2021-07-11
Arthritis Rheumatol：依帕珠单抗，一种抗CD22单克隆IgG抗体在SLE合并干燥综合征患者中的疗效
用依帕珠单抗治疗的SLE和aSjS患者在与生物活性相关的SLE疾病活动性上有所改善。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮，干燥综合征，依帕珠单抗，疗效 - 2018-02-05
症状反复发作 是误诊还是另有隐情？
女12岁，临床表现为嗜睡、视力下降，精神差，恶心等，并且近3年来给予治疗后这些症状仍反复发作，因病情加重来院就诊。该患者为何经治疗后反复发作？
神经科少见病例 - 神经，嗜睡 - 2017-09-27
JAMA Neurol：MOG-IgG脊髓炎特征研究
MOG-IgG相关疾病的早期表现为脊髓炎，其中最常见的为急性弛缓性脊髓炎，疑似MOG-IgG人群因接受相应的临床及影像学检查
MedSci原创 - 脊髓炎，MOG-IgG，NMR - 2018-12-24
2023年美国神经病学学会新兴科学年会| MOG-IgA 是中枢神经系统脱髓鞘患者某一亚群的特征
这表明MOG-IgA是AQP4-IgG和MOG-IgG双抗体阴性中枢神经系统脱髓鞘患者的一种新型诊断生物标志物。
MedSci原创 - 多发性硬化症，NMOSD，MOGAD - 2023-08-03
JNNP：脑脊液与血清中的MOG-IgG的含量关系
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG-IgG）的免疫球蛋白γ自身抗体与特定的神经系统综合征相关，最常见的是急性播散性脑脊髓炎、视神经炎和纵向广泛性横纹肌炎。对于所有神经系统抗体，包括MOG-Ig
MedSci原创 - 脑脊液，血清，MOG-IgG - 2021-07-16
NEJM：抗Ma2脑干脑炎的斜视眼阵挛-病例报道
斜视性眼阵挛肌阵挛综合征综合征由斜视眼阵挛，肌阵挛性抽搐和共济失调组成，可能与影响成人脑干的自身免疫疾病有关。
MedSci原创 - 抗Ma2脑干脑炎，斜视眼阵挛 - 2020-09-24
Acta Neuropathologica: MOG表达畸胎瘤继发MOG-IgG阳性视神经炎
在少数水通道蛋白-4 (AQP4)-IgG血清阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)患者中报告了副肿瘤病因学，其中肺癌和乳腺癌是最常见的相关恶性肿瘤。
MedSci原创 - MOG，抗体，视神经炎 - 2020-10-24
CCLM：脱髓鞘疾病的CSF自由轻链鉴别
用于免疫球蛋白γ（IgG）指数检测和寡克隆带（OCB）的脑脊液（CSF）是用于诊断多发性硬化症的常用实验室检测方法。
MedSci原创 - 脱髓鞘疾病 - 2018-06-22
专家解读：国际骨髓瘤工作组复发性多发性骨髓瘤处理推荐
多发性骨髓瘤（MM）发病率高，居血液系统肿瘤第二位。虽然近年来MM的治疗取得了长足进步，但大部分患者最终都会复发。对于复发难治多发性骨髓瘤患者（RRMM）如何进行合理、有效的治疗，一直是临床工作中的难点。国际骨髓瘤工作组（IM-WG）先后于2006年，2009年及2011年发表了有关RRMM的共识。2016年5月，IMWG总结基于多个国际研究中心的研究结果，最终形成了针对RRMM的处理推荐。新
临床血液学杂志 - 多发性骨髓瘤，复发，治疗 - 2016-07-11
脑曼氏裂头蚴病1例
男，17岁。2011年9月1日无明显诱因出现视物模糊，其后逐步加重出现复视，左侧面部及肢体麻木，左侧肢体乏力伴行走不稳。在外院查头部MRI平扫+增强示：右侧丘脑及脑干占位性病变。寄生虫全套阴性
中国临床神经外科杂志 - 脑曼氏裂头蚴病 - 2019-03-26
2011 AAN循证指南：横贯性脊髓炎的临床评估和治疗
Neurology. 2011 Dec 13;77(24):2128-34. - AAN - 2011-12-07
多发性硬化诊断标准：McDonald标准2010修订版
ANN NEUROL 2011;69:292–302 - 多发性硬化 - 2010-11-29
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