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欧盟批准Tukysa，用于治疗<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font>的<font color="red">局部</font><font color="red">晚期</font><font color="red">或</font><font color="red">转移性</font>乳腺癌

欧盟批准Tukysa，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌

Seagen International（Seagen）近日宣布，欧洲委员会（EC）已批准其HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tukysa的销售许可，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。

MedSci原创 - HER2，转移性乳腺癌，口服酪氨酸激酶抑制剂Tukysa，TUKYSA - 2021-02-18

JCO：<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font><font color="red">转移性</font>乳腺癌研究进展

JCO：HER2阳性转移性乳腺癌研究进展

Pyrotinib或拉帕替尼联合卡培他滨治疗既往接受紫杉类、蒽环类和/或曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌：随机，II期研究

医学论坛网肿瘤 - HER2，乳腺癌，转移 - 2019-08-29

JCO | FDA批准摘要：elacestrant 用于治疗ER<font color="red">阳性</font>、<font color="red">HER2</font>阴性、ESR1突变<font color="red">晚期</font><font color="red">或</font><font color="red">转移性</font>乳腺癌

JCO | FDA批准摘要：elacestrant 用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌

基于Ⅲ期EMERALD研究，FDA批准了Elacestrant用于存在ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者，成为该类患者的新口服内分泌治疗选择。

MedSci原创 - Elacestrant，ESR1突变，乳腺癌 - 2024-03-18

欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于<font color="red">局部</font><font color="red">晚期</font><font color="red">或</font><font color="red">转移性</font><font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font>乳腺癌患者的市场授权申请

欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请

美国Seattle Genetics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书（MAA），用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括已经接受了至少两种抗HER2治疗的脑转移患者。

MedSci原创 - 欧洲药品管理局，Seattle，Genetics，Tucatinib，局部晚期或转移性HER2阳性，乳腺癌，市场授权申请 - 2020-02-02

NEJM：Trastuzumab deruxtecan vs Trastuzumab emtansine治疗<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font><font color="red">转移性</font>乳腺癌

NEJM：Trastuzumab deruxtecan vs Trastuzumab emtansine治疗HER2阳性转移性乳腺癌

对于接受过曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗后出现疾病进展的HER2阳性转移性乳腺癌患者，接受Trastuzumab deruxtecan治疗在降低疾病进展或死亡风险方面优于Trastuzumab emtans

MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，HER2阳性乳腺癌 - 2022-03-25

FDA授予靶向<font color="red">HER2</font>的抗体药物偶联物ENHERTU突破<font color="red">性</font>疗法称号，以治疗<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font><font color="red">转移性</font>胃癌

FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU突破性疗法称号，以治疗HER2阳性转移性胃癌

与接受化疗相比，接受ENHERTU治疗后患者的客观应答率（ORR）和总体生存率（OS）具有统计学意义和临床意义的改善。

MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌，突破性疗法称号，抗体药物偶联物ENHERTU - 2020-05-13

<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font><font color="red">晚期</font>乳腺癌伴脑<font color="red">转移</font>一例

HER2阳性晚期乳腺癌伴脑转移一例

本例病人为HER2阳性乳腺癌，术后因经济原因未使用曲妥珠单抗辅助治疗，在复发转移后使用曲妥珠单抗联合化疗（TH方案）治疗，患者明显获益，之后出现脑转移，继续曲妥珠单抗治疗，化疗换为吉西他滨后继续获益的患者

肿瘤资讯 - HER2阳性，晚期，乳腺癌，脑转移 - 2018-09-27

Lancet子刊：樊嘉院士等合作发现<font color="red">HER2</font>扩增、不可切除、<font color="red">局部</font><font color="red">晚期</font><font color="red">或</font><font color="red">转移性</font>胆道癌的潜在治疗方法

Lancet子刊：樊嘉院士等合作发现HER2扩增、不可切除、局部晚期或转移性胆道癌的潜在治疗方法

胆道癌的恶性程度和公认的“癌王”胰腺癌不相上下，大部分患者都会进行一次试探性的手术治疗，但术后3年复发率高达85%，5年生存率仅约5%；而无法手术切除的患者境况更困难，5年生存

无癌界 - HER2，樊嘉，胆道癌 - 2023-06-22

CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font><font color="red">转移性</font>乳腺癌

CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗HER2阳性转移性乳腺癌

Daiichi Sankyo和阿斯利康（AstraZeneca）的曲妥珠单抗deruxtecan已被欧盟（EU）推荐上市，用于治疗已接受两种或两种以上疗法治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

MedSci原创 - CHMP，曲妥珠单抗Deruxtecan，HER2阳性转移性乳腺癌，人用药品委员会（CHMP） - 2020-12-16

NERLYNX（neratinib）治疗<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font><font color="red">转移性</font>乳腺癌：将在加拿大获得批准

NERLYNX（neratinib）治疗HER2阳性转移性乳腺癌：将在加拿大获得批准

制药公司Knight今日宣布，已在加拿大提交了NERLYNX（neratinib）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的新药申报的补充文件（SNDS）。

MedSci原创 - HER2，转移性乳腺癌，Neratinib，NERLYNX - 2020-09-04

Lancet oncol：双重封闭<font color="red">HER2</font>联合环磷酰胺治疗<font color="red">HER2</font><font color="red">阳性</font>的<font color="red">转移性</font>乳腺癌患者的效果评估

Lancet oncol：双重封闭HER2联合环磷酰胺治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的效果评估

转移性乳腺癌在老年人群中发病率高，死亡率高，但目前我们对乳腺癌老年患者的最佳治疗方式认识远远不足。现研究人员对双重抗HER2治疗联合或不联合计划性化疗治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者的效果进行评估。研究人员在欧洲的8个国家的30个中心进行一多中心的、开放性的随机化临床2期试验，招募60岁及以上的组织学确诊的HER2阳性的转移性乳腺癌患者，且要求既往未对转移灶进行过化疗、预期存活超过12周、体力状