J Dermatolog Treat:胶原蛋白水解物补充4周可有效改善皮肤弹性
在过去的几年里,局部和口服的 "胶原蛋白"被广泛推广,声称具有抗衰老的特性。近日,发表于J Dermatolog Treat的一项安慰剂对照试验评估了摄入胶原蛋白水解物(CH)4周对皮肤弹性的影响。
MedSci原创 - 抗衰老,胶原蛋白,皮肤老化 - 2023-02-06
J Endod:增强弹性蛋白样多肽类基质对MTA物理特性的作用研究
弹性蛋白样多肽(ELP)是一种遗传工程、蛋白类的多肽,它可以提供显著的好处,比如:优越的生物相容性、长效稳定性和费用效益。这篇研究的目的是为了评估ELP类基质对MTA生物相容性和物理特性的影响。
MedSci原创 - ELP,MTA,物理特性 - 2018-10-11
悉尼大学最新研究显示原弹性蛋白将带来更低廉有效的干细胞疗法
荧光标记间充质干细胞在原弹性蛋白上生长 目前研究人员发现了一种利用原弹性蛋白廉价而快速地生成更多干细胞的方法。
网络 - 悉尼大学,干细胞疗法 - 2019-02-20
Diabetes:弹性蛋白衍生肽可促进非酒精性脂肪性肝炎的发展
研究人员对弹性蛋白衍生肽(EDPs),衰老的生物标志物,在NAFLD进展中的作用进行研究。研
MedSci原创 - 弹性蛋白衍生肽,非酒精性脂肪性肝炎,ERC - 2018-05-29
Skin Res Technol:口服鲣鱼弹性蛋白肽(VGPG elastin®)可改善老化皮肤的生物物理特性
口服鲣鱼弹性蛋白肽能减少细纹,增加皮肤水分,降低黑色素指数,且无明显不良反应,可能是一种有前景的抗皱、抗干燥、抗色素沉着的治疗方法。
MedSci原创 - 衰老,蛋白肽 - 2024-03-24
Respir Res:中性粒细胞弹性蛋白酶作为COPD中细菌感染的生物标记物
活性中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)是一种丝氨酸蛋白酶,由中性粒细胞分泌,以应对炎症和病原体入侵。本研究旨在探究NE是否可以作为COPD患者的细菌感染
MedSci原创 - COPD,感染 - 2020-05-31
Am J Resp Crit Care:巨噬细胞弹性蛋白酶诱导TRAIL介导的肿瘤细胞死亡
由此可见,MMP12的CTD启动的TRAIL介导肿瘤细胞死亡是通过其保守的SR20多肽。
MedSci原创 - 巨噬细胞,MMP12,TRAIL,肿瘤,细胞死亡 - 2017-03-28
儿童弹性纤维假黄瘤
患儿男,9 岁,颈部和腹部丘疹 3 年,于 2016 年 8 月 15 日来我科就诊。 3 年前患儿无明显诱因颈部和腹 部出现少许粟粒至米粒大淡黄色或肤色丘疹,无融合, 后丘疹逐渐增多、变大,融合成片,形成网状、条纹状斑 块,斑块表面出现皮肤松弛。 病程中无瘙痒,无视力障 碍,无胸闷、胸痛,无腹痛等不适。 多次外院诊治,诊断 不详。 否认家族中有类似疾病患者。 体格检查:一般情况良好。心肺正常。腹
临床皮肤科杂志 - 儿童,弹性纤维,假黄瘤 - 2019-12-30
J Dermatolog Treat:每天口服胶原蛋白水解物四周可改善皮肤弹性,延缓衰老
皮肤松弛和皮肤弹性下降是由内在和外在因素引起的与年龄有关的皮肤衰老变化的典型结果。
MedSci原创 - 胶原蛋白,皮肤老化 - 2022-01-11
Critical Care Medicine:血红蛋白水平对ICU住院患者粘弹性止血试验的影响
血红蛋白降低对ICU住院患者的ROTEM/TEG检测有一致的、可测量的影响,这似乎是人为的。
Critical Care Medicine - 血红蛋白水平,粘弹性止血试验 - 2024-01-04
Heart:CABG围手术期使用弹性蛋白酶抑制剂不能减少缺血再灌注损伤
弹力素是一种强大的内源性中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,可以防止心肌炎症和缺血再灌注损伤(模型)。研究者进行了一项研究,探究弹力素能否抑制冠状动脉旁路搭桥术(CABG)导致的心肌缺血再灌注损伤。48小时后心肌肌钙蛋白I持续增高定义为心肌损伤;通过MRI识
MedSci原创 - 弹力素,弹性蛋白酶抑制剂,冠状动脉旁路搭桥术,缺血再灌注 - 2015-11-06
心理弹性量表(CD-RISC原版)
心理 - 2022-11-17
冠心病患者动脉弹性与血清高敏C反应蛋白和基质金属蛋白酶9的相关性
近年研究发现动脉弹性可以反映动脉系统整体结构与功能变化,是早期血管病变的特异性和敏感性指标。它的改变早于疾病临床症状和体征出现并且是预测未来心血管事件的敏感指标。动脉弹性减退是多种危险因素对血管壁损害的综合反映[4] ,其中慢性系统性炎症反应是动脉结构与功能的重要影响因素。同时动脉粥样硬化被广泛地认为是一种慢性炎
MedSci原创 - C反应蛋白,基质金属蛋白酶 - 2014-05-29
JAMA:FDA药物审批标准弹性大
美国耶鲁大学医学院的一项研究显示,美国食品与药物管理局(FDA)批准新药所基于的临床试验质量因适应证不同而存在很大差异。该研究论文发表于2014年1月22/29日的《美国医学会杂志》。许多患者和医生认为,新获批的治疗药物的安全性和有效性能很好地被理解。但是,当前对于支持美国食品与药物管理局(FDA)给出批准决定的临床试验证据力度还缺乏相应的评估。该研究旨在阐述关键性药效试验(作为FDA批准基础的临
医学论坛报 - FDA,药物审批,标准 - 2014-01-23
心理弹性量表(CD-RISC国内版)
心理 - 2022-11-17
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