治疗急性早幼粒细胞白血病方案解读
日前，瑞典皇家科学院授予上海血液学研究所（简称上海血研所）陈竺院士舍贝里奖，同时获奖的还有法国巴黎巴斯德研究所的安娜·德尚、法国巴黎法兰西学院的于克·德戴，以表彰他们在“阐明急性早幼粒细胞白血病的分子机理并开创了革命性疗法再一次，治疗急性早幼粒细胞白血病的“中国方案”被世界医学界所瞩目。
光明日报 - 急性早幼粒细胞白血病，方案解读，中国学者 - 2018-02-09
中国儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗指南
急性早幼粒细胞白血病(APL)起病凶险，但属于可获得高治愈率的一种疾病，及早和规范诊治是关键。2018年中国儿童APL诊疗规范对规范儿童APL诊治起到了重要作用，然而近年APL的诊断和治疗取得多方面的
中华实用儿科临床杂志 - 急性早幼粒细胞白血病，髓系疾病 - 2022-05-20
高危儿童急性早幼粒细胞白血病临床分析
目的：探讨高危初治儿童急性早幼粒细胞白血病的诊疗过程，为改善预后提供经验。方法：回顾性分析2015年1月-2021年6月本院收治的24例高危初治急性早幼粒细胞白血病患儿的临床资料。结果：24例患儿以皮
中国实验血液学杂志 - 急性早幼粒细胞白血病 - 2023-01-15
「肿瘤·对话」马军教授：急性早幼粒细胞白血病（APL）诊疗领域研究进展！
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病的一个亚型，是我们国家能治愈的疾病之一。那么，该亚型有何特点？三氧化二砷（砒霜），在APL领域应用如何？
梅斯肿瘤新前沿 - 2023-01-12
【聚焦前沿】AI诊断急性早幼粒细胞白血病
自从反式维甲酸和三氧化二砷被引入以来，急性早幼粒细胞白血病(APL，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型, 因此又被称为M3型白血病)已经成为急性髓系白血病(AML)最有潜力可以治愈的亚
网络 - 急性早幼粒细胞白血病 - 2022-10-03
2020 SIOG建议：老年急性早幼粒细胞白血病的治疗
2020年4月，国际老年肿瘤学会(SIOG)发布了老年急性早幼粒细胞白血病的治疗建议，约有1/3的急性早幼粒细胞白血病（APL）的患者年龄超过60岁，确保老年患者得到恰当的诊断和治疗非常重要。本文主要
J Geriatr Oncol. 2020 Apr 6. - 急性早幼粒细胞白血病 - 2020-04-26
儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（2018年版）
为落实国家卫生健康委、国家发展改革委、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局、国家药监局联合印发的《关于开展儿童白血病救治管理工作的通知》要求，进一步提高儿童白血病诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，组织制定了儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（2018年版）。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 儿童，急性早幼粒细胞白血病 - 2018-10-23
2023 JSH实践指南：血液恶性肿瘤—Ⅰ.白血病-2.急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓性白血病（AML）的一种亚型，本文主要针对APL的管理提供指导建议。
Int J Hematol - 血液恶性肿瘤 - 2024-04-21
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（2023年版）
修订要点：• 初诊急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 - 急性髓系白血病，成人急性髓系白血病 - 2024-02-01
NEJM：急性早幼粒细胞白血病（APL）砷剂耐药的基因突变机制
近日，北京大学血液病研究所黄晓军课题组研究发现急性早幼粒细胞白血病(APL)砷剂耐药的新机制。
医学论坛网 - 白血病，砷剂 - 2014-05-08
ASH 2012：急性早幼粒细胞白血病可用ATRA和ATO联合治疗代替化疗（APL0406研究）
第54届美国血液学年会（ASH）全体会议上展示了一个创新性的研究：急性早幼粒细胞白血病(APL)可以不用化疗，而用全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)联合治疗。 意大利罗马TorVergata大学的血液学教授FrancescoLo-Coco博士展示了他们的APL0406研究。他说这个研究结果提供了一个“打破教条”的证据。他们的结果显示有可能（用全反式维甲酸）将恶性癌细胞
爱爱医 - 急性早幼粒细胞白血病，全反式维甲酸，化疗 - 2012-12-19
中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2014年版）
中华血液学杂志.2014,35(5):475-477. - 白血病 - 2014-05-20
中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2018年版）
急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种特殊类型的急性髓系白血病(AML),绝大多数患者具有特异性染色体易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白产物导致细胞分化阻滞和凋亡不足,是APL发生的主要分子机制.APL易见于中青年人,平均发病年龄为44岁,APL占同期AML的10％～15％,发病率约0.23/10万.APL临床表现凶险,起病及诱导治疗过程中容易发生出血
急性早幼粒细胞性白血病 - 2019-08-13
儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（2018年版）
为落实国家卫生健康委、国家发展改革委、人力资源社会保障部、国家医保局、国家中医药局、国家药监局联合印发的《关于开展儿童白血病救治管理工作的通知》要求，进一步提高儿童白血病诊疗规范化水平，保障医疗质量与安全，组织制定了儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范（2018年版）。
中华人民共和国国家卫生健康委员会官网 - 儿童，急性早幼粒细胞白血病 - 2018-10-23
2019 ELN专家建议：急性早幼粒细胞白血病的管理（更新）
2019年2月，欧洲白血病网(ELN)更新发布了急性早幼粒细胞白血病的管理建议，该建议是对2009年版建议的更新，主要建议内容涉及急性早幼粒细胞白血病的诊断检查和支持性治疗，诱导、维持以及巩固治疗，特殊情况的管理
Blood. 2019 Feb 25. - 急性早幼粒细胞白血病 - 2019-03-11
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