恒瑞，研发一哥的转型之路
新药获批上，恒瑞凭借五个1类新药的成绩，艳压群雄，成为当之无愧的“人生赢家”。医药A股，恒瑞股票估值接近3000亿，市场无出其右，比第二名、第三名之和还多。
药渡 - 恒瑞，制药公司 - 2019-07-14
恒瑞首个生物重磅新药进入市场！
7月15日，恒瑞重磅新品硫培非格司亭注射液（商品名：艾多）全国上市会在北京举行，这也意味着获批两个月的这款被外界寄予厚望的产品正式进入市场，向现有的产品发起正式攻伐战。在会议中，E药经理人采访了恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）总经理周云曙，其表示，目前艾多产品的价格还没有最终的确认，对于该产品未来的预判还不方便透露，但是中国升白药市场根据外部预测大概50亿元的规模，恒瑞将积极参与竞
E药经理人 - 恒瑞 - 2018-07-18
恒瑞医药PARP抑制剂获批上市
恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊获批上市，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
医谷网 - 恒瑞医药 - 2020-12-16
恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立欧洲临床研发中心
近日，恒瑞医药正在瑞士巴塞尔建立瑞士子公司——恒瑞欧洲治疗股份公司（Hengrui Europe Therapeutics AG)。欧洲临床研发中心将帮助该公司推进包括癌症治疗
亿欧 - 恒瑞医药，研发中心，临床研发 - 2020-10-08
全球制药企业前50强，恒瑞和中生进入
此次排名最突出的是前50强内有两家中国企业上榜，一个是恒瑞，另一个是中国生物制药，但均在40名以后。相反，日本企业中前30位中，有4家上榜，最强的武田制药，排名为16位。
PharmExec - 制药企业，50强 - 2019-06-12
恒瑞重磅抗抑郁药获批临床 研发投入超千万
5月14日，恒瑞医药发布公告称，恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。
新浪医药新闻 - 恒瑞，抗抑郁药 - 2019-05-14
国家药监局批准恒瑞医药普瑞巴林缓释片用于治疗成人慢性神经性疼痛
9月28日，国家药监局（NMPA）官网公示，恒瑞医药申报的普瑞巴林缓释片已经在中国获批上市。公开资料显示，普瑞巴林是一种镇痛药，恒瑞医药申请的是普瑞巴林缓释片，属于2.2类新药。
MedSci原创 - 普瑞巴林 - 2021-09-29
更强免疫 源自恒瑞丨强效卡瑞利珠单抗肺癌领域全覆盖
金秋九月，国际肺癌研究协会（IASLC）在新加坡如期召开了2023世界肺癌大会（WCLC）。同济大学附属上海市肺科医院任胜祥教授为我们带来了一份重磅报告（摘要号：P2.14-07）“卡瑞利珠单抗联合白
肿瘤瞭望 - 2023-10-13
恒瑞医药来曲唑片通过仿制药一致性评价
恒瑞医药发布公告称近日收到国家药监局核准签发的关于来曲唑片（规格：2.5mg）的《药品补充申请批件》，公司来曲唑片首批通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新浪医药 - 恒瑞，来曲唑片 - 2019-11-07
恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广
6月23日晚，恒瑞医药公告，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。据悉，注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持，24日恒瑞医药开盘33.8元，上涨0.03%，报收于33.52元。据WIND统计，恒瑞医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息，是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信
不详 - 医药，恒瑞 - 2014-06-26
恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证
恒瑞医药6月23日晚公告，2014年6月19日(美国时间6月18日)，公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售，规格分别为注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一，主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠
生物谷 - FDA，恒瑞，抗癌药 - 2014-06-25
恒瑞医药1.1类肿瘤药环咪德吉获批临床
国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，恒瑞医药（600276.SH）在研1.1类化药环咪德吉原料药及片剂的申报临床状态变更为“制证完毕－已发批件江苏省“，公司人士对媒体表示，环咪德吉已获批临床。
MedSci原创 - 恒瑞，环咪德吉，肿瘤 - 2014-05-15
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