抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin:值得警惕的眼毒性
于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出,葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物(ADC)Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物,抗体-药物偶联物(ADC),Belantamab mafodotin,眼毒性 - 2020-07-12
Alteogen的抗体-药物偶联物获得FDA孤儿药物认定用于胃癌治疗
韩国制药公司Alteogen近日宣布,抗体-药物偶联物(ALT-P7)已成功获得美国食品和药物管理局(FDA)的孤儿药认定资格,用于治疗胃癌。ALT-P7是一种抗体-药物偶联物(ADC),ALT-P7的抗体部分使用的是曲妥珠单抗类似抗体。这一批准将保证Alteogen在FDA批准ALT-P7上市后的七年市场独占权。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物,FDA,孤儿药物 - 2018-08-07
LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议
• 扩大版协议授权Iksuda调用LegoChem Biosciences的下一代ADC平台,最多可用六个靶点 • Iksuda同时可调用LegoChem Biosciences的新毒素,补充了202
网络 - 新型DNA修饰型毒素,肿瘤激活型DNA毒素 - 2021-06-25
Nature Biotechnology:抗体药物偶联物(ADCs):开创精准癌症治疗新纪元
ADCs通过将强效的抗癌药物与特异性抗体连接在一起,能够将药物直接输送至癌细胞,从而最大限度地提高疗效,同时减少对正常细胞的损害。
生物探索 - 癌症,抗体药物偶联物 - 2024-03-03
抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识 (2020版)
抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂,使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标
中国医学前沿杂志(电子版).2021,13(1):1-15. - 恶性肿瘤 - 2021-01-19
抗体药物偶联物OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿药物认定
OBI-999是靶向Globo H(糖脂抗原)的抗体药物偶联物。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物,OBI-999,胰腺癌 - 2019-12-27
抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌
阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示:“阿斯利康将发展新型抗癌药物,以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。
网络 - 抗体-药物偶联物,曲妥珠单抗,deruxtecan - 2019-05-28
美国FDA已批准抗体-药物偶联物(ADC)OBI-999的IND
OBI制药公司近日宣布,美国FDA已批准其抗体-药物偶联物(ADC)OBI-999的研究性新药申请(IND),将进行I/II期临床研究。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物(ADC),OBI-999,FDA - 2019-09-04
抗体偶联药物治疗指数的讨论
ADC 疗法发展迅速,文章探讨其 MTD 及抗肿瘤活性,提出基于暴露的 TI 计算模型更适合解释其与小分子的差异,指导未来设计。
小药说药 - 抗体药物偶联物,抗肿瘤活性 - 2024-08-19
Nat Protoc:上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案
7月27日,中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》(Nature)子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineeredIgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章,报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖链的定点抗体
中国生物技术网 - 上海药物所,定点抗体药物,偶联物,新策略,抗体糖工程,技术方案 - 2017-08-10
Oncotarget:新型抗体药物偶联物ENDOS/ADC有持续抗骨肉瘤作用!
ADC是一种新型靶向治疗药物,能够将抗体对靶标的选择性与细胞毒性药物的有效细胞杀伤活性相结合。
MedSci原创 - 肉瘤,ADC,endosialin - 2017-08-10
抗体偶联药物(ADC)的挑战与前景
抗体偶联药物(ADCs)目前正在快速发展,其利用抗体选择性地将细胞毒性药物送到肿瘤部位。截至2021年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了10种ADC。即Adcetris®、Kadc
抗体密码 - 抗体偶联药物 - 2021-09-12
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田(Takeda)宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)
生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-20
FDA 指南:抗体药物偶联物的临床药理学考虑因素工业指南
本指南阐述了 FDA 当前关于临床药理学考虑因素的想法以及生物分析方法、给药策略、剂量和暴露反应分析、内在因素、QTc 评估、免疫原性和药物相互作用 (DDI) 的建议。
FDA官网 - 抗体药物偶联物 - 2024-03-05
EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市
Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物,对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说,欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准
医学论坛网 - 抗体偶联药物,Adcetris,霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04
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