流血的抗凝血药物市场

【新闻事件】：今天美国生物技术公司Portola的口服抗凝药、Xa因子抑制剂betrixaban在一个三期临床中的部分人群未能击败标准疗法。这个叫做APEX的三期临床共有7513位病人参加，比较口服betrixaban和注射小分子肝素enoxaparin在急性高危病人预防静脉栓塞、肺栓塞的疗效。结果betrixaban在一个主要人群（高水平D-dimer）和enoxapar

美中药源 - 抗凝血药，华法林 - 2016-03-25

【科普】抗凝血酶III

抗凝血酶Ⅲ：AT Ⅲ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、Ⅹα等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂。它与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合。

检验之声 - 缺乏症，病理性增高，病理性降低 - 2023-02-08

IGLH：抗凝血酶抵抗试验的优化

抗凝血酶抵抗(ATR)是一种新型的血栓风险。本研究建立了一种用于检测抗凝血酶活性的凝血酶原激活剂的人工ATR检测方法。然而，由于牛蛇毒的可用性和产力，这种测定方法是有限的。在此，我们改进了ATR检测方法，使用牛因子Xa和Va (FXa/Va)作为凝血酶激活剂，并对自动仪器(ACL TOP 500)进行了优化分析。研究人员用凝血酶激活剂混合(磷脂、CaCl2和牛FXa/Va)，然后在10、2

MedSci原创 - 抗凝血酶 - 2018-05-30

新的抗凝血药物可降低严重出血风险

近日，一项新的研究发现，用于治疗严重血栓的口服抗凝血剂（DOACs）与传统抗凝血药物华法林相比，可减少大出血的风险。该研究结果发表在BMJ上，为替代华法林的DOACs的安全性提供了证据。

MedSci原创 - 抗凝血，严重出血风险，华法林 - 2018-07-14

4种抗凝血药物，你不可不知！

医学界神经病学频道 - 抗凝血药物 - 2016-09-13

拜耳公司抗凝血药物Xarelto获英国NICE推荐

月30日，英国国家卫生与临床优化研究所（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）在指导草案中推荐拜耳（Bayer）公司口服抗凝血剂拜瑞妥

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III期临床失败

    赛诺菲（Sanofi）2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据，同时宣布终止这

生物谷 - 急性冠脉综合征，ST段抬高，非小细胞肺癌，凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08

达 83% 临床止血，抗凝血新药中期数据积极

近日，Portola Pharmaceuticals 在美国心脏病学会（American College of Cardiology，ACC）科学年会上公布了其正在进行的 ANNEXA- 4 临床研究的中期数据。数据表明，实验性逆转剂 AndexXa®（andexanet alfa）与抗因子 Xa 抑制剂活性降低和出血控制相关。

药明康德 - 凝血新药 - 2018-03-20

Biochemia Medica：如何克服抗凝血剂使用的相关问题？

实验室一个常见的问题是无法从血清获得完整的血液凝固。

MedSci原创 - 抗凝血剂 - 2019-11-03

医生豪赌用抗凝血药物来拯救新冠病毒患者

那个女人快要死了。纽约的西奈山医院（Mount Sinai Hospital）正要打电话给她的丈夫，告诉他没有什么可以尝试的办法了。后来胡曼·普尔医生赌了一把。

转化医学网 - 抗凝血药物，新冠病毒 - 2020-04-14

Anesthesia & Analgesia: 心脏外科补充抗凝血酶的兴衰

心脏手术后抗凝血酶活性水平低应被视为患者病情更严重和 / 或手术更复杂的标志。心脏手术没有补充抗凝血酶的适应症，除非是为了纠正肝素抵抗。

ANESTHESIA & ANALGESIA - 心脏外科补充抗凝血酶 - 2023-12-08

Crit Care：使用抗凝血酶活性修正DIC诊断标准

由于SIRS分类已经不再用于脓毒病的诊断，日本急救医学协会（JAAM）发布的弥散性血管内凝血（DIC）诊断标准也应该进行修改。因此，本研究的目的旨在，评估使用JAAM-DIC诊断标准中的抗凝血酶活性取代SIRS评分是否恰当。 方法：研究纳入了819例脓毒症患者，所有患者接受重组血栓调节蛋白。使用单因素和

MedSci原创 - 抗凝治疗，抗凝血酶活性，DIC - 2016-09-20

FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请（sNDA）。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国，每年约有90万例VTE事件，其中约1/3患者死于PE

生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30

乌云笼罩默沙东——抗凝血剂vorapaxar再度出现出血风险

2012年3月26日，一种实验性药物--抗凝血剂vorapaxar，并没有变成默沙东（Merck & Co）公司所期望的重磅炸弹。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16