赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III期临床失败
赛诺菲（Sanofi）2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据，同时宣布终止这
生物谷 - 急性冠脉综合征，ST段抬高，非小细胞肺癌，凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08
FDA接受审查勃林格抗凝血剂Pradaxa sNDA
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）8月28日宣布，FDA已接受审查Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）患者治疗的补充新药申请（sNDA）。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动脉疾病、中风之后的第3种最常见心血管疾病。在美国，每年约有90万例VTE事件，其中约1/3患者死于PE
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-30
乌云笼罩默沙东——抗凝血剂vorapaxar再度出现出血风险
2012年3月26日，一种实验性药物--抗凝血剂vorapaxar，并没有变成默沙东（Merck & Co）公司所期望的重磅炸弹。
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
FDA专家委员会支持批准第一三共抗凝血剂edoxaban
继2天前获得FDA内部审查员的肯定，第一三共制药（Daiichi Sankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban，近日又获得了FDA专家委员会的一致肯定，双方都支持批准edoxaban用于房颤edoxaban是每日口服一次的抗凝血剂，通过抑制凝血因子Xa发挥作用。目前，第一三共正在调查edoxaban用于房颤患者预防中风。
生物谷 - 抗凝血剂 - 2014-11-04
勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa新适应症获FDA批准
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯）用于已接受5-10天肠外抗凝剂（parenteral anticoagulant）的患者，治疗深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及用于既往已治疗过的患者，降低DVT和PE复发的风险。 深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）统称为静脉血栓栓塞（VTE），是继冠状动
生物谷 - 新药，FDA - 2014-04-08
JAMA Neurol：中风预防人群抗凝血剂颅内出血风险差异研究——阿司匹林vs口服抗凝剂
研究认为，每日15-20mg利伐沙班会导致患者颅内出血风险增加，低剂量的利伐沙班或阿哌沙班则较为安全
MedSci原创 - 中风，阿司匹林，利伐沙班，阿哌沙班 - 2018-08-14
Gastroenterology：泮托拉唑可以减少抗血小板和抗凝血剂导致的消化道出血
抗血小板和抗凝血剂与上消化道出血增加有关。本项研究评估了质子泵抑制剂治疗是否可以降低这种风险。
MedSci原创 - thrombosis，Stomach，Drug - 2019-07-25
Clin Gastroenterol H：服用直接口服抗凝血剂后息肉切除术后并发症的风险较低
由此可见，在这项大型国家数据集的回顾性分析中，研究人员发现服用DOAC的患者并未显著增加息肉切除术后GIB、MI、CVA或住院的几率。抗凝、较高的CHADS2评分、CCI和EMR是GIB、MI、CVA和住院的危险因素。需要进一步研究以确定高风险患者的最佳围手术期剂量。
MedSci原创 - DOACs，息肉切除术，并发症，风险 - 2018-12-03
CHEST：肾功能衰竭患者直接口服抗凝血剂预防大出血和出血性卒中的风险
直接口服抗凝血剂（DOACs）被用作传统的抗血栓治疗的替代方案。然而，DOACs的在肾功能衰竭患者（RF）中的安全性尚未确定。研究人员进行了一项系统性研究，评估DOACs与维生素K拮抗剂（VKAs）相比治疗RF患者的安全性，以肌酐清除率（eCrCL）<50mL/min和eCrCL为50至80mL/min的患者分类进行评估。
MedSci原创 - 肾功能衰竭，抗凝血剂，大出血，出血性卒中 - 2016-06-30
Chest：非瓣膜性房颤患者四种口服抗凝血剂的有效性和安全性评估
由此可见，在NVAF亚洲人最大的实践研究中，四个DOAC与华法林相比，血栓栓塞和出血风险较低。即使在高风险亚组中也是一致的。
网络 - 非瓣膜性房颤，口服抗凝血剂，有效性，安全性 - 2019-05-17
Stroke：无房颤的DVT/PE患者直接口服抗凝血剂与华法林的颅内出血风险
由此可见，DVT/PE患者就ICH风险而言，DOAC相比于华法林具有更高的安全性。
MedSci原创 - 房颤，DVT/PE，DOAC，华法林，颅内出血，风险 - 2018-07-10
AP&T： 抗凝血剂和/或抗血小板药使用者胃肠道出血后再出血的概率
本项研究旨在确定接受抗血小板或抗凝血剂治疗的患者出现严重胃肠道出血的再出血，血管事件和死亡的风险/发生率
MedSci原创 - Rebleeding，vascular，Events，bleeding - 2019-09-07
Boehringer开发抗凝血剂解毒剂获FDA突破性药物认证
德国生物制药巨头Boehringer公司最近开发的用于阻抗其抗凝血药物Pradaxa的解毒剂idarucizumab已经获得FDA的突破性疗法认证。这种解毒剂是一种人源抗体片段，能够特异性阻断Pradaxa的抗凝血作用。目前这种药物已经进入临床研究招募阶段。同时，Boehringer公司还表示这并不是说idarucizumab只对Pra
不详 - 药物，抗凝血剂 - 2014-06-27
2016 ISTH指南：何时以及如何使用解毒剂逆转直接口服抗凝血剂
本报告(i)描述了解毒剂的作用机制，(ii)回顾了现有的临床数据，并(iii)提供了使用它们的潜在适应症的指导。When and how to use antidotes for the reversal of direct oral anticoagulants- guidance from the SSC of the ISTH..pdf
直接口服抗凝血剂，解毒剂 - 2019-08-14
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