拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
Oncologist：食管癌新辅助方案中加入拉帕替尼是否可行？
拉帕替尼是一种HER2抑制剂，在体外研究中显示出对食管癌细胞株的毒性作用，将其加入到新辅助治疗方案是否能够提高病理缓解率，延长患者生存.
肿瘤资讯 - 食管癌，辅助方案，拉帕替尼 - 2017-08-07
Ann Oncol：HER2+胃癌患者或是拉帕替尼治疗的获益人群
近日，《Ann Oncol》杂志在线发表的一项新研究，对应用拉帕替尼治疗的胃癌患者疗效进行探索分析，并对治疗期间基因组学层面的变化进行研究，以期得出可能对拉帕替尼疗效有潜在预测作用的生物标志物。
肿瘤资讯 - HER2，胃癌，患者，拉帕替尼 - 2018-02-25
Lancet Oncol：拉帕替尼可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益
发表于《柳叶刀·肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验结果表明，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或许可以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗但非曲妥单抗的HER2阳性早期乳腺癌妇女意向性治疗当中，尽管拉帕替尼辅助治疗并没有提高改善无病生存率，但其对79%的妇女有效，这些妇女都是经中央荧光原位杂交技术证实为HER2
互联网 zhihui_li - Lancet，Oncol，拉帕替尼，HER2阳性乳腺癌 - 2012-12-26
JAMA Oncology：哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼中获益最多？
早期HER2阳性乳腺癌患者中，肿瘤浸润淋巴细胞的计数水平可预测曲妥珠单抗vs拉帕替尼治疗的有效性。然而，在转移性疾病患者中，该计数是否仍可预测哪种患者可从曲妥珠单抗vs拉帕替尼的治疗中获益最多？
肿瘤资讯 - 乳腺癌，妥珠单抗，拉帕替尼 - 2017-08-03
ANNIE研究：安罗替尼联合尼拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗
在这项研究中，研究人员评估了尼拉帕利-安罗替尼联合治疗在PROC患者的活性和安全性。
苏州绘真医学 - 安罗替尼，尼拉帕利，卵巢癌 - 2024-03-23
Clin Cancer Res：III期临床研究NALA（来那替尼+卡培他滨 vs 拉帕替尼+卡培他滨）的标志物探索
对比拉帕替尼+卡培他滨（LC），高HER2表达水平预示更能从那替尼+卡培他滨（NC）治疗获益。
MedSci原创 - 来那替尼+卡培他滨（N+C），拉帕替尼+卡培他滨（L+C） - 2021-09-23
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07
BJC：奥拉帕尼单药维持治疗卵巢癌
对于铂敏感的复发性浆液性卵巢癌患者，多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼单药维持治疗，与安慰剂比较，可以延长患者的无进展生存期，BRCA1/2突变(BRCAm)患者的受益最大。维持治疗过程中，维持与健康相关的生活质量(HRQoL)是非常重要的；我们评估奥拉帕尼对HRQoL的影响。 患者接受奥拉帕尼400 mg b.i.d（胶囊）或安慰剂治疗，直至疾病进展。
MedSci原创 - 奥拉帕尼，维持治疗，卵巢癌 - 2016-11-12
乌帕替尼获突破性疗法认定
AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。
MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。
2011-06-30
JCO：早期拉帕替尼联用曲妥单抗对HER2+乳腺癌效果更优
临床前试验表明曲妥单抗和HER2直接酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼之间存在协同作用。 研究人员召集了两组受试者，第一组没有优先使用曲妥单抗治疗HER2阳性转移性乳腺癌并且超过
MedSci原创 - 乳腺癌，拉帕替尼，曲妥单抗 - 2015-07-14
NEJM：帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒尼替尼
FDA已批准帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的无进展生存获益相似。安全性评价提示，帕唑帕尼所致的血细胞异常，手、脚
MedSci原创 - 肾细胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
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