脑卒中患者有氧运动推荐意见解读
解读和分析脑卒中患者有氧运动推荐意见(AEROBICS2019)，包括适宜人群、预筛查、运动测试、运动处方、运动监督等具体推荐意见及等级，为国内开展脑卒中有氧运动提供借鉴和参考。
护理学杂志 - 脑卒中，有氧运动 - 2023-02-04
【每日播报】-Ⅱ型LN治疗的推荐意见
对无蛋白尿的Ⅱ型LN，激素剂量和其他免疫抑制剂药物的使用根据其他器官损伤和狼疮活动性而定。蛋白尿>0.5g/24h，但<3.0g/24h的Ⅱ型LN，采用口服激素（0.5～0.6mg&mid
网络 - 系统性红斑狼疮 - 2023-05-08
阴道内镜技术中国专家推荐意见
本文结合临床医师的经验，考虑我国目前宫腔镜的发展状况，形成阴道内镜技术中国专家推荐，内容包括阴道内镜的准入标准、适应证和禁忌证、操作前准备、操作注意事项、操作流程、并发症处理等，以期为目前门诊宫腔镜阴
中国医刊 - 妇科腔镜，阴道内镜 - 2022-05-20
【每日播报】-SLE患者治疗目标的推荐意见
SLE治疗的短期目标为控制疾病活动、改善临床症状，达到临床缓解或可能达到的最低疾病活动度；长期目标为达到预防和减少复发，减少药物不良反应，预防和控制疾病所致的器官损害，实现病情长期持续缓解，降低病死率
网络 - 系统性红斑狼疮 - 2023-06-30
Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见
Alport 综合征（Alport syndrome）亦称遗传性进行性肾炎，临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退，部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3～α5链的基因COL4An（n=3，4，5）基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo
中华肾脏病杂志.2018,34(3):2 - Alport综合征 - 2018-05-19
欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
肝豆状核变性（Wilson’s disease, WD）是常染色隐性遗传相关的铜代谢障碍性疾病，估计患病率为1：30000。该病是由于编码P 型ATP酶的ATP7B基因突变，影响铜的分泌及排泄所致铜沉积。儿童肝豆状核变性的临床表现可以从无症状肝脏疾病到肝硬化或者肝衰竭，但是神经精神症状却非常少见。常规的检测方法包括血清铜蓝蛋白、24 h尿铜。最终的诊断需要基于症状、评估铜代谢的生化学检查和ATP7
实用肝脏病杂志.2018,21(4):5 - 肝豆状核变性 - 2018-07-24
NEJM：血栓形成倾向检测流程和推荐意见
ACCP-9指南以及2016年静脉血栓栓塞（VTE）更新版并未对血栓形成倾向检测给出指导性建议，2013年美国血液学会对于存在短暂性重要危险因素的VTE患者不推荐进行血栓形成倾向检测。
脑血管病及重症文献导读 - 血栓，检测流程，推荐意见 - 2017-10-05
循证证据等级与推荐意见
1992年，国际著名临床流行病学家大卫·萨基特（David Sackett）及工作组首次提出“Evidence-based Medicine”概念，我国王吉耀教授将其翻译为“循证医学”，此后循证医学引起了国内学者的重视，并被逐渐推广和应用。 循证医学强调“证据”来源和质量。循证医学“证据”必须是来源于以人为研究对象的临床研究，不包括来自于体外试验或动物研究结果。“证据”
中国医学论坛报 - 循证医学 - 2011-12-10
2014 IAS-USA推荐意见：临床预防HIV
跨学科组织的专家们首次为临床医生实现“无艾滋病时代”的目标设计了最新的改进方案，方案融合了尖端的生物医学技术以及基础的行为干预方法。该方案提出的建议如下：1.所有的成年人和青少年都应该做一次HIV检查，对那些增加HIV感染风险的人要进行重复检查。2.临床医生应该警惕急性HIV感染的可能性，怀疑感染时应及时进行诊断检测。3.确定感染HIV的个体应及时运用抗逆转录病毒疗法治疗。4.坚持对感染HIV个体
JAMA. 2014 Jul 23-30;312(4):390-409. - HIV - 2014-07-23
欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
肝豆状核变性（Wilson’s disease, WD）是常染色隐性遗传相关的铜代谢障碍性疾病，估计患病率为1：30000。该病是由于编码P 型ATP酶的ATP7B基因突变，影响铜的分泌及排泄所致铜沉积。儿童肝豆状核变性的临床表现可以从无症状肝脏疾病到肝硬化或者肝衰竭，但是神经精神症状却非常少见。常规的检测方法包括血清铜蓝蛋白、24 h尿铜。最终的诊断需要基于症状、评估铜代谢的生化学检查和ATP7
实用肝脏病杂志.2018,21(4):502-504. - 肝豆状核变性 - 2018-07-24
Alport 综合征诊断和治疗专家推荐意见
Alport 综合征（Alport syndrome）亦称遗传性进行性肾炎，临床特点是血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退，部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常、食管平滑肌瘤等肾外表现。该病由编码肾小球基底膜Ⅳ型胶原α3～α5链的基因COL4An（n=3，4，5）基因突变所致。约85%的Alport 综合征患者是COL4A5 或COL4A5 和COL4A6 两个基因突变导致的X 连锁显性遗传型Alpo
中华肾脏病杂志.2018,34(3):227-231. - Alport综合征 - 2018-05-19
2013 NSGC推荐意见：法布里病实践指南
J Genet Couns. 2013 Oct;22(5):555-64. - 2013-07-17
2012 ACR 类风湿关节炎治疗推荐意见
Arthritis Care Res (Hoboken). 2012 May;64(5):625-39. - 关节炎，类风湿关节炎 - 2012-04-01
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