FDA 指南：FDA监管医疗产品临床试验和临床研究中种族和民族数据的收集
本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告提交的种族和民族数据的期望和建议，包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。
FDA官网 - 临床研究 - 2024-01-30
FDA指南：在FDA监管的医疗产品的临床试验和临床研究中收集种族和民族数据
本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告种族和民族数据的期望和建议，包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。
FDA官网 - 临床试验 - 2024-02-01
常规收集医疗数据开展观察性研究，研究方法怎么写
内容来自《药物流行病学杂志》2019年第28卷第3期，原题目为《使用常规收集医疗卫生数据开展观察性研究的报告规范（药物流行病学版）》。文章译自：BMJ， 2018， 363： k3532。
医咖会 - 医学人文 - 2019-06-10
常规收集医疗数据开展观察性研究，统计方法怎么写？
内容来自《药物流行病学杂志》2019年第28卷第3期，原题目为《使用常规收集医疗卫生数据开展观察性研究的报告规范（药物流行病学版）》。文章译自：BMJ， 2018， 363： k3532。
医咖会 - 医学人文 - 2019-06-10
收集患者医疗数据 Facebook的这项“秘密任务”再次引发担忧
即便扎克伯格在国会上接受了连续两天、长达十个小时的盘问，但自数据泄露丑闻发生后，Facebook正在失去用户的信任。与此同时，Facebook在医疗领域的一些举动也引发了人们对数据隐私的更多担忧。据CNBC网站消息，Facebook已经承认，他们派出了一名医生完成“秘密任务”——与医院分享患者的医疗数据。整合
狐大医 - 医疗数据 - 2018-04-16
常规收集医疗数据开展观察性研究，结果和讨论怎么写？
内容来自《药物流行病学杂志》2019年第28卷第3期，原题目为《使用常规收集医疗卫生数据开展观察性研究的报告规范（药物流行病学版）》。文章译自：BMJ， 2018， 363： k3532。
医咖会 - 观察性研究 - 2019-06-12
Infection: 在西非开发数据收集和管理系统:挑战及可持续性
在疟疾流行国家开发和维持数据收集和管理系统(DCMS)难度很大，因为互联网带宽、计算机资源和训练有素的人员数量非常有限。本文的背景是在西非开发DCMS是西非国际疟疾研究卓越中心的一个至关重要的成果。本文的目的是向其他研究人员提供这类信息，并促进DCMSs与国际研究和卫生部数据系统及存储库的联系。 研究人员设计并实施了一个DCMS，以连接马里、塞内加尔和冈比亚研究地点的数据。
MedSci原创 - 公卫，数据收集 - 2018-11-30
精准医疗源于对疾病和健康大数据收集和分析，且长期跟踪随访
让我们也进一步认知NIH院长对精准医疗的诠释：依靠个人电子健康档案信息和基因测序大数据，以及个体生活方式和所在环境因素。 医治疾病的现状 NIH院长说 “当我们有病看医生
全球医生组织北京代表处 - 精准医疗，长期 - 2015-10-02
临床试验数据收集进行移动化，已成为趋势
全球服务提供商ICON plc近日公布的一项调查结果表明，众多制药及临床研究组织（CROs）支持在临床研究中使用BYOD也就是“自备设备”方法。在医疗行业中，对临床医生来说，BYOD功能包括访问电子病历等；对于患者来说，BYOD可以用来进行检验结果的通知、疾病数据传输等，帮助建立以患者为中心的疾病数据评估。临床研究中，BYOD指的是
中国科学报 - 临床，医疗 - 2016-07-28
FDA指导原则：临床试验中种族和民族数据的收集
本指南的目的是提供 FDA 对在美国和国外进行的 FDA 监管医疗产品临床试验提交中使用标准化方法收集和报告种族和民族数据的期望和建议。使用年龄、性别、性别、种族和民族的标准术语有助于确保一致地收集亚
FDA - 临床试验 - 2021-10-22
如何高效收集真实世界数据（RWD）杏树林有良方
美通社 - 2017-07-10
导丝取出共识：定义，终点，研究设计和数据收集推荐 2018
导丝取出共识：定义，终点，研究设计和数据收集推荐 2018
Europace. 2018 Jul 1;20(7):1217. - 导丝 - 2020-06-14
对情绪紊乱人群远程收集电子情绪数据的报告指南（e MOOD）-建议
在过去的十年中，使用远程收集的电子情绪数据的研究数量显着增加。 然而，缺乏收集、分析和报告电子情绪数据的标准化措施和方
Transl Psychiatry. 2019;9(1):162. - 情绪紊乱 - 2023-10-13
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