癌基因敲除可完全抑制肺癌发生
癌是所有肿瘤病症中致死率最高的恶魔。日前，从中科院昆明动物研究所传来了好消息，该所肿瘤干细胞生物学学科组已成功揭示癌基因维持肺癌的发生机制。该成果已在线发表于国际期刊《治疗诊断学》。
科技日报 - 基因敲除，抑制肺癌，进展 - 2018-08-03
Abcam收购EdiGene，获得2800多个单克隆敲除（KO）细胞系
Abcam通过收购EdiGene公司的整个活细胞系和裂解物组合进入细胞编辑市场，EdiGene公司致力于将基因组编辑技术用于开发针对不同疾病的新疗法，并提供创新解决方案以推进药物发现。
MedSci原创 - Abcam，EdiGene，单克隆敲除，细胞系 - 2019-07-17
Neurology：先天性肌病与Triadin敲除综合征有关
人类Triadin缺失可以导致先天性肌病，其与肌浆网的组件发生病理改变有关。为什么只有一些Triadin缺失的患者发展成骨骼肌疾病表型仍然是一个悬而未决的问题。
MedSci原创 - 先天性肌病，Triadin敲除综合征 - 2017-02-16
Science Translational Medicine：敲除这个表观遗传基因，让CAR-T更有效
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。
“生物世界”公众号 - CAR-T，表观遗传基因 - 2021-11-25
Blood：CRISPR/Cas9成功恢复FIX敲除小鼠的FIX表达
很多遗传病，包括血友病，需要长期治疗。虽然肝靶向腺病毒(AAV)相关的基因疗法在治疗血友病的临床试验中取得了初步的成功，但尚未观察到长期、持续的治疗效果。现有研究人员对采用CRISPR/Case9介导的基因靶向疗法治疗B型血友病的效果进行研究。
MedSci原创 - CRISPR/Cas9，FIX，B型血友病，基因编辑 - 2019-04-13
Ann Rheum Dis :通过基因敲除小鼠模型发现关节炎生长机制
关节炎是运动系统最常见的疾病，也是导致病患丧失行动能力的重要原因之一。据统计，我国约有骨关节炎患者1.8亿，医疗费用占GDP的0.5%，给家庭和社会造成沉重负担，已成为世界性重大公共卫生问题和临床医学难题。关节内成分复杂，有滑膜、软骨、软骨下骨等多种组织结构，至今关节炎的发病机制尚未完全明确。以往研究显示滑膜巨噬细胞和巨噬细胞产生的炎性介质在关节炎的炎性和破坏性反应中发挥重要作用。
细胞 - 基因敲除，小鼠模型，关节炎，生长机制 - 2019-12-03
···瓦擦，能基因敲除么！！！？？？已哭瞎…
你的脸大？或许是基因惹的祸！一组来自日本富美生命科学学会（Fumei Organization of Life Science, FOOLS）的基因组学科学家通过物种间基因比对，发现了控制动物面部宽度的基因。 指导这项的首席科学家冲中一郎（Okinakao Ichiro）表示因为自幼就每每因为脸大被嘲笑，因此产生了寻找脸大基因的想法。与以往的研究方法不同，冲中一
果壳网 - 脸大，基因，面部宽度 - 2015-02-12
Blood：敲除CK2β基因可以减少血栓形成，甚至可降低中风风险。
血小板，巨核细胞分裂出的无核细胞质，在止血和动脉血栓形成过程中发挥重要作用。酪蛋白激酶2（CK2）在巨核细胞和血小板中都可以检测到，对于CK2依赖性信号通路对巨噬细胞/血小板的病理生理机制的作用尚不明确。
MedSci原创 - 酪蛋白激酶2，血小板，巨核细胞，血栓形成 - 2017-09-20
Mol Med Rep：机械加载联合CKIP-1基因敲除对骨质流失的作用
本研究旨在探讨限制性动态载荷（Loading）与CKIP-1基因敲除（KO）联用对尾悬吊小鼠的机械卸载诱导的骨质流失的影响。测量血清代谢指标[碱性磷酸酶
MedSci原创 - 机械加载，CKIP-1，骨质流失 - 2018-07-02
Stroke：短暂局灶性脑缺血后IL - 4基因敲除小鼠的脑损伤加重
假说认为抗炎细胞因子白细胞介素4（IL - 4）可减少IL - 4基因敲除（KO）的成年雄性小鼠卒中后损伤，我们对其进行了检验。 方法制作IL – 4敲除小鼠及野生型小鼠短暂性大脑中动脉阻塞模型。
脑缺血，基因敲除 - 2011-07-03
敲除LSD1引起棕色脂肪白色化却可改善血糖
敲除LSD1会影响随年龄变化的体重和葡萄糖耐受情况。在棕色脂肪细胞中特异性敲除LSD1或使其失去酶活性会触发棕色脂肪组织发生显着的白
生物谷 - 棕色脂肪，白色化，血糖 - 2016-11-01
Sci Rep：STEAP2敲除能够减少前列腺癌细胞的入侵能力
最近，有研究人员进行了旨在阐明STEAP2在前列腺致瘤过程中的功能作用情况和评估将其敲除后是否能够减少前列腺癌细胞侵入能力的研究。
MedSci原创 - 前列腺癌，基因敲除，入侵 - 2018-04-26
Science：基因组水平CRISPR-Cas9基因敲除文库构建成功，可定向敲除18000余个基因
张峰教授自从今年3月份在Science发表文章应用CRISPR/Cas实现基因编辑以来，在一年内基因编辑技术取得重大突破。接下来一步法实现小鼠多基因突变方法发表在今年5月份Cell上。接着夏天张峰教授又实现消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑的新方法，发表在Nature Biotech上。马上进一步改进双切口技术改进CRISPR-Cas编辑效率，文章又发表在9月份Cell上，而12
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas9 - 2013-12-29
NEJM:CCR5基因敲除法有望“功能性治愈”艾滋病
美国研究人员 5 日说，他们借助一种改造免疫 T 细胞的基因疗法，成功让一名暂停服用抗逆转录病毒药物者体内的艾滋病病毒消失。他们表示，尽管这与该感染者先天具有一种有利的突变基因有关，但有关结果表明基因疗法将来有望促进“功能性治愈”某些艾滋病病毒感染者。 这项 I 期研究由来自宾夕法尼亚大学医学院、阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员和加州 Sangamo BioSciences 生物医学公司的科学家
生物360 - 治愈，基因疗法，NEJM，感染者，突变基因 - 2014-03-13
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