新生儿疾病筛查结果解读
一、新生儿疾病筛查(newborn screening,NBS)概念NBS是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检
中华儿科杂志 - 新生儿疾病 - 2019-07-10
新生儿疾病筛查知多少!
至于早产儿视网膜病变导致的盲儿尚未有确切的统计资料。 我国的新生儿疾病筛查最早起始于1981年,1994年10月颁布的《母婴保健法》中,明确提
医学界儿科频道 - 新生儿,筛查 - 2016-08-27
新生儿足跟血筛查 自费筛查项目
“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病,你家孩子采血了吗?”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查,属于免费项目。近日,记者调查发现,在一些公立医院,新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌?做这样的检测是否有必要?
科技日报 - 新生儿,足跟血,筛查项目 - 2019-08-04
Clinica Chimica Acta:新生儿筛查模型
对于新生儿筛查 (NBS),没有基于米兰共识模型的分析性能指标(APS)。本研究目标是为NBS提供基于最新技术(SOTA)的总误差(TE) APS。
MedSci原创 - 新生儿;筛查模型 - 2020-08-09
关于新生儿眼底筛查的专家共识
新生儿时期的儿童眼底病很多,包括早产儿视网膜病变( R O P ) 、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体増生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等针对目前我国新生儿眼底筛查现状, 结合近期新生儿眼底筛查研究新进展,我们对于新生儿眼底筛查检查达成共识。
中囯斜视与小儿眼科杂志.2018.26( - 新生儿,眼底筛查 - 2018-11-11
如何简便有效筛查新生儿先心病?
讲者:复旦大学附属儿科医院 黄国英教授心脏听诊+脉搏血氧饱和度(POX)监测简便有效的新生儿先心病筛查方法众所周知,先心病发病率为1%左右,其中1/3是重症先心病。重症先心病包括两大类,一类为危重先心病,如果在新生儿期不干预会死亡,另一类为严重先心病,如果在1岁以内不干预会死亡。新生儿筛查的目的就是在早期发现重症先心病。西方国家研究显示,若不进行筛查,出产科前新生儿危重先心病漏诊率可达3
中国医学论坛报 - 新生儿先心病筛查方法 - 2015-08-18
600万儿童受益于新生儿疾病筛查
日前记者从国家卫生健康委员会获悉,我国通过多个重大公共卫生项目推动出生缺陷防治、助力健康扶贫,迄今已有600多万名贫困地区儿童受益于新生儿疾病筛查项目。
中国科学报 - 儿童,新生儿疾病筛查 - 2018-09-15
2017 昆士兰产科与新生儿临床指南:新生儿黄疸
2017年12月,昆士兰卫生组织(QLD)全面更新发布了新生儿黄疸指南。黄疸是新生儿中一种常见的需要医学干预的症状。该指南的主要内容包括新生儿换单的定义,危险因素,病因,调查,管理,高胆红素血症的管理,治疗等。
昆士兰卫生组织官网 - 新生儿黄疸 - 2017-12-26
《新生儿疾病筛查技术规范》
新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一。《母婴保健法》及其实实施办法已明确规定医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查,并将其列入母婴保健技术服务项目。我国从上世纪八十年代初开始,在北京、上海开展苯丙酮尿症和甲状腺功能减低的筛查,到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直辖市。近几年来,为减少听力缺陷,我国将新生儿听力筛查也列入新生儿疾病筛查项目。为规范新生儿筛查工作
http://www.gov.cn/jrzg/2010-12/10/content_1763295. - 苯丙酮尿症诊治技术 - 2017-02-27
新生儿有必要筛查耳聋基因
在以“耳聋基因筛查目标人群与筛查策略的确立”为主题的东方科技论坛上,上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出,听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者,那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。如今,很多父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查,这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍,隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人
解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14
关于新生儿眼底筛查的专家共识
新生儿时期的儿童眼底病很多,包括早产儿视网膜病变( R O P ) 、新生儿眼底出血、视乳头水肿、永存性原始玻璃体増生症、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤、弓形虫病性视网膜脉络膜炎等针对目前我国新生儿眼底筛查现状, 结合近期新生儿眼底筛查研究新进展,我们对于新生儿眼底筛查检查达成共识。
中囯斜视与小儿眼科杂志.2018.26(3):1-3. - 新生儿,眼底筛查 - 2018-11-09
长治新生儿耳聋基因筛查全免费
成为除北京外,全国第二个实现免费筛查的城市致聋基因筛查依靠的“耳聋基因芯片”,是2008年由北京中关村博奥生物有限公司研发的。将一滴血滴在生物芯片上,就能辨别出是否携带会因药物、外力打击等致聋的基因。这也是全球第一张用于临床的致聋基因检测芯片。 借助耳聋基因芯片,对新生儿实施筛查,便能测出其是否会因药物或外力打击而致聋,以预防和减少耳聋残疾的发生。除北京外,2013年,山西省长治市也实现了对新生
山西晚报 - 耳聋 - 2014-03-12
2017 昆士兰产科与新生儿临床指南:新生儿黄疸
2017年12月,昆士兰卫生组织(QLD)全面更新发布了新生儿黄疸指南。黄疸是新生儿中一种常见的需要医学干预的症状。该指南的主要内容包括新生儿换单的定义,危险因素,病因,调查,管理,高胆红素血症的管理,治疗等。
昆士兰卫生组织官网 - 新生儿黄疸 - 2017-12-26
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