各地医生职称评审新要求 变化真不小……
这其中又提出哪些新要求？编妹整理出来，以飨诸君。大松绑！写科普文章可参评高级职称山西省卫计委在全国率先把撰写科普文章，纳入2017年度全省卫生系列高级专业技术职务任职资格评审条件。
健康界 - 职称评审 - 2017-11-03
雾化用药又有新要求？最新专家共识告诉你！
雾化吸入疗法是呼吸系统相关疾病非常重要的治疗手段之一，相较于口服、静注等给药方式，它具有多种独特优势，因而在国内外均被广泛应用于临床，但关于雾化的合理用药一直争议不断……为了规范我国雾化吸入治疗用药的乱象，强化雾化吸入药物的规范管理与合理使用，中华医学会临床药学分会于2019年2月份正式发布了呼吸领域首个完全由国家级临床药师委员会制定的合理用药专家共识——《雾化吸入疗法合理用药专家共识（201
医学界呼吸频道 - 雾化用药 - 2019-03-12
遏制细菌耐药 国家对医院细菌真菌感染诊疗团队提出了新要求
（国卫办医发〔2019〕12号），在内容上与以往的最大不同就是明确提出了“二级以上综合医院感染性疾病科要在2020年以前设立以收治细菌真菌感染为主要疾病的感染病区或医疗组”，那么，国家卫健委为何做这一要求呢本文将从我国抗菌药物的使用和管理现状及做了相关要求后对规范抗菌药物的重要意义等方面做逐一阐述和分析。我国是抗
药事管理 - 细菌耐药 - 2019-04-09
国家卫健委公布三级公立医院绩效考核最新要求
近日，国家卫健委发布《《关于按照属地化原则开展三级公立医院绩效考核与数据质量控制工作的通知》（简称通知），《通知》指出，按照《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》，要求各省市抓紧启动三级公立医院绩效考核工作并且国家卫健委要求各时间节点前，各医院要
医谷 - 三级公立医院，绩效考核 - 2019-08-15
这次会议提出最新要求！
6月8日下午，省委书记、省新冠肺炎疫情防控指挥部指挥长应勇主持召开省防控指挥部专题会议，研究进一步完善常态化科学精准防控措施。
湖北健康 - 会议，防控，常态化 - 2020-06-11
FDA对治疗性蛋白质和选择药品说明书中免疫原性信息内容和格式的新要求
FDA发布了“人用处方药治疗性蛋白质和选择药品说明书的免疫原性信息——内容和格式，详细介绍FDA的该指导原则，期望对我国这类药物的免疫原性信息的规范撰写和监管有帮助，并促进这类药品临床安全有效地使用。
药物评价研究 - 免疫原性 - 2023-06-17
药品注册新要求
具体有以下几个方面： 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂，增加国内外均未批准的新适应症的（即1.6类），申请人必须拥有同品种上市文号，或者同步申请同品种注册文号。国内上市销售的制剂增加增加已在国外批准的适应症（即3.4类），同样要求已经拥有同品种上市文号或同步
蒲公英 - 药品，注册 - 2014-12-23
征文要求
1．本次征文主要针对肿瘤药学的专科特色；2.论文未在公开发行刊物或全国性学术会议上发表或交流，文责自负；3.论著不超过3500字，综述不超过5000字，并附摘要；4.请用宋体、四号字、1.5倍行距编辑稿件；5.请用E-mail发送稿件；6.注意字迹清晰、数据准确；作者注明姓名、单位、地址、邮编。
会议 - 2009-03-19
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