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Eur Urol:高风险局部前列腺癌<font color="red">早期终点</font>的探索性分析

Eur Urol:高风险局部前列腺癌早期终点的探索性分析

研究评估了基于前列腺特异性抗原(PSA)复发(PSA-R)的早期终点与无转移生存期(MFS)、总生存期(OS)和前列腺癌(PC)特异性生存期(PCSS)的相关性,并鉴定了临床上检测不到的疾病。

MedSci原创 - 前列腺癌,生存期,早期终点 - 2023-07-20

艾伯维关节炎新药upadacitinib抵达3<font color="red">期终点</font> 效果优于Humira

艾伯维关节炎新药upadacitinib抵达3期终点 效果优于Humira

结果显示,upadacitinib(每日一次15 mg)在给药12 周后,与安慰剂相比,对类风湿性关节炎患者达到了ACR20的主要终点和临床缓解。与adalimumab (阿达木单抗,Humira®,每隔一周40 mg)或安慰剂相比,达到所有次要终点

药明康德 - 关节炎,upadacitinib,新药 - 2018-04-10

Clinical Nutrition: 低肌肉质量与头颈癌患者的化疗<font color="red">早期终</font>止有关

Clinical Nutrition: 低肌肉质量与头颈癌患者的化疗早期终止有关

肌肉含量与头颈癌(HNC)患者进行化疗的效果之间是否存在影响目前尚不清楚,因此本项研究探究了在胸部(T4)或腰椎(L3)CT测量的肌肉质量是否与头颈癌(HNC)患者的毒性相关的早期终止化疗有关。

MedSci原创 - Computed,Tomography,muscle,Mass,body,composition - 2019-03-11

JAMA子刊:<font color="red">早期终</font>止二甲双胍治疗,痴呆风险增加21%

JAMA子刊:早期终止二甲双胍治疗,痴呆风险增加21%

研究结果显示,终止二甲双胍治疗与痴呆发生率增加相关。这种关联在很大程度上与糖化血红蛋白水平和胰岛素使用的变化无关。

医学新视点 - 二甲双胍,痴呆 - 2023-11-07

惜败,EGFR阳性<font color="red">早期</font>肺癌服用奥希替尼新辅助治疗,没能达到临床研究<font color="red">终点</font>!

惜败,EGFR阳性早期肺癌服用奥希替尼新辅助治疗,没能达到临床研究终点

探讨 EGFR 突变非小细胞肺癌术前新辅助治疗,介绍相关临床试验,奥希替尼未达主要病理反应终点,未严重影响手术,无严重不良反应。

癌度 - 非小细胞肺癌,奥希替尼 - 2024-07-23

全球三大重磅新冠疫苗进展同日发布,三<font color="red">期终</font>局之战在望

全球三大重磅新冠疫苗进展同日发布,三期终局之战在望

期待后续新进展。

MedSci原创 - 2020-07-22

NEJM:礼来Aβ抗体二期临床结果公布:达到主要<font color="red">终点</font>,错失次要<font color="red">终点</font>

NEJM:礼来Aβ抗体二期临床结果公布:达到主要终点,错失次要终点

2021年3月13日,礼来的Aβ抗体Donanemab的二期临床结果在新英格兰杂志被公布(临床编号:NCT03367403)。

MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症 - 2021-03-14

Sapien瓣膜的研究达到了安全<font color="red">终点</font>和疗效<font color="red">终点</font>,但患者卒中风险增加

Sapien瓣膜的研究达到了安全终点和疗效终点,但患者卒中风险增加

研究达到了安全终点和疗效终点,但同时显示患者卒中风险增加。Edwards Lifesciences公司制造的瓣膜将在周三接受FDA循环系统咨询委员会的评审。

牛津期刊 - Sapien瓣膜,安全终点,疗效终点,卒中风险 - 2012-07-09

舒缓医疗,照护生命的<font color="red">终点</font>

舒缓医疗,照护生命的终点

11月11日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议,确定支持养老机构按规定开办老年病、康复、中医医院和临终关怀机构等,推进基层医疗机构与社区、居家养老结合,为老年人家庭提供签约医疗服务。而此前不久,经济学人智库发布了一项《全球死亡质量排名报告》,主要聚焦世界各国舒缓医疗的实施情况,也同样引发人们关注。报告将“死亡质量”评分标准分为5大类别,包括舒缓医疗的环境、人力资源、医疗护理的可负担程度、

中国科学报 - 舒缓医疗 - 2015-11-13

达格列净III期DAPA-CKD试验达到所有主要<font color="red">终点</font>和次要<font color="red">终点</font>

达格列净III期DAPA-CKD试验达到所有主要终点和次要终点

声明:这些药品的用法和相关适应症在中国尚未获批,阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

MedSci原创 - 达格列净III期DAPA-CKD试验 - 2020-07-30

诺华Jakavi III期试验达主要<font color="red">终点</font>

诺华Jakavi III期试验达主要终点

Jakavi(ruxilitinib)的一项关键性III期RESPONSE研究,达到了维持红细胞压积(红细胞体积)受控而无需放血(phlebotomy,从身体中出去一些血液的一种程序,以减少红细胞浓度)的主要终点

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-10

Elinzanetant关键性III 期临床研究OASIS 1和2达到所有主要<font color="red">终点</font>和关键次要<font color="red">终点</font>

Elinzanetant关键性III 期临床研究OASIS 1和2达到所有主要终点和关键次要终点

两项研究均显示,在所有关键次要终点的比较上,治疗组均优于安慰剂,其中第1周VMS的频率降低具有统计学显著性,同时睡眠障碍和绝经相关生活质量改善程度均具有统计学显著性。

拜耳 - 2024-01-10

FDA指导原则:pCR作为高风险早期乳腺癌新辅助治疗终点加速药物研发

FDA指导原则:pCR作为高风险早期乳腺癌新辅助治疗终点加速药物研发

FDA - 乳腺癌 - 2021-10-21

科研日历—终点制定

主要终点制定原则?直接与研究目的挂钩 一个研究只有一个主要终点终点更适合作为主要终点 主要终点直接与样本量计算等挂钩 只有主要终点具备RCT一级证据 相关课程请关注梅斯医学APP

MedSci原创 - 研究设计,终点 - 2019-11-08

FDA临床试验多终点设计指南(草案)

Docket Number:FDA-2016-D-4460Issued by:

FDA - 临床试验 - 2020-09-26

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