J Antimicrob Chemother:达托霉素治疗VRE菌血症,高剂量还是标准剂量?
在美国,VRE与每年约1300例死亡相关。近期的文献表明,达托霉素,一种具有浓度依赖杀菌活性的环状脂肽抗生素,是VRE菌血症的首选治疗方法,然而该适应证的最佳给药策略还未确立。
环球医学 - 达托霉素,VRE菌血症,高剂量,标准剂量 - 2018-09-19
2023 ACR适宜性标准:辐射剂量评估简介
ACR适当性标准®(AC)指南中描述的许多诊断性影像学检查涉及患者暴露于放射性物质或x射线片的电离辐射。在选择适当的成像程序时,重要的是要意识到与辐射暴露有关的潜在健康风险。
ACR官网 - 辐射剂量 - 2024-05-23
重复 Stroke:既往APT治疗的AIS患者:低剂量vs标准剂量阿替普酶
2017年7月,发表在《Stroke》的一项研究调查了既往抗血小板治疗(APT)的急性缺血性卒中患者使用低剂量vs标准剂量阿替普酶的相对影响。
环球医学 - 卒中,抗血小板治疗,阿替普酶 - 2017-08-07
J Intern Med:使用标准剂量和低剂量NOAC的AF患者 卒中风险无差异?
2018年1月,发表在《J Intern Med》的一项国家队列研究,对标准和低剂量达比加群、利伐沙班和阿哌沙班用于房颤患者的卒中预防的安全性和有效性进行了考察。
环球医学 - 卒中 - 2018-02-01
JAHA:ACS患者PCI治疗后吸烟决定服用双倍剂量还是标准剂量氯吡格雷!
在吸烟者中,双倍剂量氯吡格雷减少了经皮冠状动脉介入治疗后主要心血管事件和支架血栓形成,并且没有增加大出血风险。这表明急性冠脉综合征患者服用氯吡格雷剂量应该个性化,同时应考虑到缺血和出血的风险。
MedSci原创 - ACS,PCI,吸烟,氯吡格雷 - 2017-11-03
Am J Emerg Med:标准剂量和大剂量达托霉素的疗效和安全性的比较
达托霉素的标准剂量为4和6毫克/千克,分别用于治疗皮肤和软组织的感染和菌血症。然而,对
MedSci原创 - 菌血症,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,达托霉素 - 2023-03-27
NEJM:急性缺血性脑卒中,低剂量阿替普酶的治疗效果并不差于标准剂量
NEJM:急性缺血性脑卒中,低剂量阿替普酶的治疗效果并不差于标准剂量的治疗效果使用低于标准剂量的阿替普酶对急性缺血性脑卒中进行溶栓治疗可以改善脑出血的结局,还可降低脑出血的风险。采用2*2准因子开放标签设计,随机分配了3310名符合溶栓治疗的患者(中位年龄为67岁; 63%为亚洲人),分别接受低剂量的阿替普酶治疗(0.6 mg/kg)和标准剂量治疗(0.9 mg/kg);随机分组是在患者急性缺血性
MedSci原创 - 急性缺血性脑卒中,阿替普酶,溶栓 - 2016-05-10
J Am Heart Assoc:吸烟/不吸烟的行PCI的ACS患者:双倍剂量vs标准剂量氯吡格雷
2017年11月,发表在《J Am Heart Assoc》的一项由加拿大、瑞士、美国等国科学家进行的研究比较了行经皮冠状动脉介入(PCI)的急性冠脉综合征(ACS)患者中,根据吸烟状态的双倍剂量和标准剂量氯吡格雷的效果
环球医学 - 吸烟/不吸烟,PCI,ACS患者,双倍剂量,标准剂量,氯吡格雷 - 2017-11-28
JACC:仅少数心衰患者的药物和剂量使用符合指南推荐标准
指南对于射血分数减少型心衰(HFrEF)患者,强烈推荐接受药物联合治疗以改善预后,然而,对于门诊病人药物的使用和剂量的控制尚不清楚。本研究的目的旨在评估HFrEF药物使用和剂量的模式和相关影响因素。
MedSci原创 - 心血管,心衰,指南,药物 - 2018-07-20
Heart Rhythm:荟萃分析显示,亚洲患者更常用标准剂量的NOACs,且疗效较优
背景:尽管随机对照试验(RCTs)表明标准剂量的非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOACs)更引人注目,但是在亚洲临床实践中,低剂量NOACs更常用。目的:研究者评估纳入RCTs的亚洲人群,标志剂量VS低剂量NOACs的相对疗效及风险。
MedSci原创 - 荟萃分析,标准剂量,NOACs,脑卒中 - 2016-10-09
辐射剂量单位换算、医疗辐射国际标准
辐射,手机辐射,辐射暴露,辐射诱导 - 2024-02-29
Lancet Oncol:低剂量放疗是惰性淋巴瘤标准治疗
既往研究已经证实,对于滤泡型淋巴瘤患者而言,其对于放疗高度敏感,对于4Gy分两次进行的低放疗剂量就存在治疗反应。
丁香园 - 淋巴瘤,放疗 - 2014-03-21
NEJM:EU-PACT研究发现按基因型确定华法林剂量优于使用临床标准剂量
平均国际标准化比值(INR)和治疗INR范围内的时间百分比研究要点:由于患者个体差异,治疗起始时很难预测一定剂量华法林的抗凝水平。患者对华法林每日需求剂量的个体差异中,50%由CYP2C9和VKORC1两种基因的多态性以及年龄和体表面积造成。本项研究旨在比较基因型指导的华法林剂量与标准临床护理剂量对抗凝控制的影响,主要结局为华法林治疗起始后12周中,国际标准化比值(internationa
dxy - EU-PACT研究,华法林 - 2013-12-02
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