梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg梯瓦是首个提交Evista监管文件的公司，因此获得了180天的市场独占权（marketing exclusivity）。梯瓦称，将在未来1
生物谷 - FDA，梯瓦，雷洛昔芬 - 2014-03-05
梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准
梯瓦（Teva）2月13日宣布，白血病药物Synribo（Omacetaxine Mepesuccinate）获得了FDA的完全批准（fully approval）。
生物谷 - 新药，FDA，Synribo，白血病药物 - 2014-02-14
CHMP建议批准梯瓦COPD和哮喘药DuoResp Spiromax
瓦（Teva）2月21日宣布，药物DuoResp Spiromax获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-24
梯瓦（Teva）抗过敏喷鼻剂Qnasl获FDA批准
2012年3月26日，梯瓦（Teva）公司周一宣布，FDA批准其药物Qnasl用于鼻过敏症（nasal allergy symptoms）的治疗。梯瓦（Teva）公司的股票价格在今晨早盘交易中上涨50美分
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
梯瓦在美国推出首个偏头痛贴片Zecuity
仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，在美国推出偏头痛贴片Zecuity（舒马曲坦离子渗透经皮给药系统），该药于2013年获FDA批准用于成人有先兆或无先兆的急性偏头痛治疗，是FDA批准的首款也是唯一一款偏头痛贴片Zecuity由NuPathe公司开发，梯瓦在2014年1月耗资1.44亿美元收购NuPa
生物谷 - 偏头痛，神经血管病 - 2015-09-09
梯瓦Cinqair(reslizumab)获FDA批准用于治疗危重型哮喘
近日，梯瓦呼吸疾病管线在美国监管方面传来重大利好消息，其人源化抗体Cinqair (reslizumab)获得FDA批准，用于18岁及以上重度哮喘患者的维持治疗。
生物谷 - 梯瓦，哮喘 - 2016-03-26
美国对多家阿片类药物厂商展开刑事调查 强生、梯瓦……
阿片药物成瘾在美国已成为一种流行病。据美国疾病预防控制中心（CDC）统计，1999-2017年，美国处方阿片类药物过量导致的死亡人数接近25万人。2017年，美国卫生和公共服务部正式确认这一危机，并宣布进入公共卫生紧急状态。
新浪医药新闻 - 阿片类药物，强生，梯瓦 - 2019-11-29
梯瓦亨廷顿症药物SD-809被FDA拒绝批准
近日梯瓦神经药物管线在美国审批方面遭遇重大挫折，FDA拒绝批准其亨廷顿舞蹈病药物deutetrabenazine。FDA发表关于deutetrabenazine (SD-809)的完全回应函表示，需要梯瓦进一步检测使用deutetrabenazine后的一些代谢指标。梯瓦的deutetrabenazine 原本是由美国Auspex公司研发的一种氘化药物，去年5月份，梯瓦以35亿美元收购了这
生物谷Bioon.com - 罕见病，亨廷顿舞蹈症 - 2016-06-05
梯瓦每月一次哮喘药新药Cinqaero获欧盟批准，GSK将临劲敌
全球仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，该公司研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero（reslizumab）获得欧盟委员会（EC）批准，联合其他药物作为一种维持疗法，用于过去一年中发生至少一次哮喘发作
生物谷 - IL-5单抗，reslizumab - 2016-08-23
梯瓦与上药控股进一步深化战略合作，借进博东风加速本土化商业进程
今年6月，固派松®（醋酸格拉替雷注射液）获国家药品监督管理局的上市批准，为多发性硬化患者提供了新的治疗选择。
梅斯医学 - 2023-11-07
营养不良的五阶梯治疗
作者：石汉平，许红霞，李苏宜，曹伟新，李薇，巴一，陈公琰，王昆华，齐玉梅，陈子华，于康，江华，胡雯，丛明华，陈俊强、李增宁，方玉，葛声，王新颖，林源，管文贤，罗琪（中国抗癌协会肿瘤营养与支持治疗专业委员会，广州）营养不良（本文特指营养不足）无论在住院患者、还是社区人群都是一个严重问题，老年人、恶性肿瘤及其他良性慢性消耗性疾病患者是营养不良的高发人群。营养不良的严重后果众所周知，而营养不良的规范
肿瘤代谢与营养电子杂志 - 营养不良，阶梯治疗，肠内营养 - 2015-07-24
梯瓦推出降压药伊贝沙坦
日前，梯瓦宣布向美国市场推出拥有排他性销售权的降压仿制药。由于去年公司甚少向市场推出重大的仿制药品种，梯瓦在美国的仿制药销售额下降了32％。公司美洲区总裁表示，今年梯瓦将推出更多新的仿制药，以应对强劲的市场竞争。根据2011年财务报告，梯瓦总销售
医药经济报 - 新药，FDA - 2012-04-25
强生旗下TB药物Sirturo获欧盟支持 梯瓦制药旗下MS药物Laquinimod被推迟
12月20日，欧洲药品监管机构推荐批准强生旗下一款创新性肺结核药物，但梯瓦制药备受期待的多发性硬化症新药的推荐批准决定确被推迟。此前预计EMA将在本周对梯瓦制药的Laquinimod做出是否推荐批准的决定，但这次的决定被推迟了，这款药物用于治疗多发性硬化症，
dxy - Sirturo，Laquinimod - 2013-12-25
梯瓦制药旗下一周注射三次的新型克帕松或将很快获批
近日，梯瓦制药乐观地表示，旗下多发性硬化症旗舰药物克帕松（Copaxone）新型药物会在不久的将来获得FDA批准。梯瓦制药称新型克帕松每周只需注射三次，相信能吸引45%的克帕松用药患者转变成新型药物的使用者。 克帕松占梯瓦销售收入的20%，利润占到50%，尽管该公司是世界上最大的仿制药销售商。分析人士认为梯瓦制药在今年克帕松廉价仿制药冲击市场之前，提高患者的转化率是至关重要的。 梯瓦制药本月早
睿医 - 新型克帕 - 2014-01-23
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