武田制药52亿收购阿瑞雅德
日本顶级制药公司武田制药近日宣布，由于其最高执行官打算走出国门寻求更多海外并购，他们将斥资52亿收购美国肿瘤药物制造商阿瑞雅德。本周一武田在一项联合声明中宣部将按照24美元每股的价格购买阿瑞雅德的股份，这超过了其周五收盘价格的75%。阿瑞雅德是一家专注于开发罕见慢性/急性白血病、肺癌及其他癌症疗法的专业公司。武田将通过这项交易购买阿瑞雅德处于实验阶段的肺癌药物药物Brig
生物谷 - 武田制药，阿瑞雅德，52亿 - 2017-01-12
武田制药取得强劲的2021财年第三季度业绩，调高全年预测，以反映强劲发展势头
基于强劲的第三季度业绩和业务势头，武田更新了整个财年营收、列报经营利润和核心经营利润、列报每股收益和核心每股收益以及自由现金流的预测。
网络 - 武田制药产品研发，武田药品工业株式会社 - 2022-02-09
武田重大重组，创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤，千禧退出历史舞台
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布重大重组，创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤（Takeda Oncology），总部设在美国马萨诸塞州剑桥市。武田肿瘤（Takeda Oncology）将取代武田肿瘤公司品牌——千禧(Millennium)，成为新的全球肿瘤业务单元。武田表示，武田肿瘤（Takeda Oncology）的创立，将提高突破性抗癌药物的发现、开发和全球商业化，扩展全球的商业网络和资
生物谷 - 药械，肿瘤 - 2014-12-08
武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果，加强填补慢性期CML治疗空白的能力
武田药品工业株式会社今天宣布，2期OPTIC试验主要分析的阳性结果，加强填补慢性期CML治疗空白的能力
网络 - 癌症，耐药，癌症耐药，癌症耐药性，慢性期CML - 2021-05-24
武田在日本提交甲吡唑新药申请
武田（Takeda）12月25日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了甲吡唑（fomepizole）的新药申请（NDA），该药用于治疗乙二醇（ethylene glycol）和甲醇（methanol2011年5月，武田与Paladin达成了授权和分销协议，目前，在日
生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-26
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
武田完成向Cheplapharm出售部分非核心资产
武田药品工业株式会社今天宣布完成其先前宣布的向Cheplapharm出售部分处方药品阵容的交易，交易总价值为5.62亿美元。
国际文传 - 药品 - 2021-01-06
武田在日本提交TAK-438新药申请
武田（Takeda）3月3日宣布，已向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438（通用名：vonoprazan富马酸）的新药申请（NDA），该药属于钾离子（K+）竞争性酸阻滞剂武田
生物谷 - FDA，武田，TAK-438 - 2014-03-05
武田提交糖尿病新药trelagliptin新药申请
武田（Takeda）3月7日宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了糖尿病新药trelagliptin succinate（曲格列汀琥珀酸盐，开发代码：SYR-472）的新药申请（NDA），该药开发用于
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-11
日本武田制药陷虚假广告丑闻
日本制药巨头武田药品３日承认一款畅销降压药涉嫌虚假宣传。日本厚生劳动省同日以涉嫌违反《药事法》对武田药品展开问讯。 武田药品公司总裁长谷川闲史在当天举行的新闻发布会上承认存在“不当宣传”并道歉。据报道，武田药品的降压药Blopress（中文名“必洛斯”）广告中使用了与临床研究结果不符的药效图表，夸大了该药对高血压患者心脑疾病发作的抑制作用，违反了日本制药工业协会药品广告的相关规定。 长谷川
生物谷 - 武田，制药，广告丑闻 - 2014-03-05
武田制药产品研发线因Fasiglifam失败而遭受重创
在决定中止糖尿病候选药物Fasiglifam的研发之后，武田制药遭遇了一次重大研发挫折，这款药物原计划明年上市。武田制药在3期临床试验显示Fasiglifam（也称TAK-875)用药患者肝酶水平升高后即做出此项决定，因为肝酶水平升高预示着这款药物存在毒性问题。
dxy - 武田制药产品研发 - 2014-01-06
日本最大药商武田制药在美遭罚60亿美元
因为被指控隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓（Actos）相关致癌风险，日本最大制药商武田制药被判处天价罚单。 美国联邦法院陪审团日前对武田处以60亿美元的惩罚性赔偿。而此案中的共同被告——武田的合作推广方美国礼来制药则被判罚30亿美元惩罚性损害赔偿。对此，武田制药美国有限公司总法律顾问兼高级副总裁肯尼斯·格雷斯曼（KennethD.Greisman）在回应记者昨日（4月8日）采访
每日经济新闻 - 武田制药，糖尿病药物，艾可拓，礼来 - 2014-04-09
武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著
5月20日，武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上，武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据，数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义，2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的
dxy - 糖尿病，药物，Fasiglifam，试验 - 2013-05-27
武田在美国推出单抗新药Entyvio
武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis
生物谷 - 单抗，Entyvio，新药，武田 - 2014-06-23
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