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JCO：恩考芬<font color="red">尼</font>和<font color="red">比美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>：BRAF V600E突变非小细胞肺癌的新治疗选择

JCO：恩考芬尼和比美替尼：BRAF V600E突变非小细胞肺癌的新治疗选择

该研究比较了恩考芬尼和比美替尼与现有的达拉非尼+曲美替尼组合在BRAF V600E突变NSCLC患者中疗效和安全性方面的异同，恩考芬尼和比美替尼组合为患者带来了新的治疗希望。

MedSci原创 - 恩考芬尼，比美替尼，BRAF V600E，非小细胞肺癌 - 2024-03-07

Clin Cancer Res：<font color="red">比美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合瑞博西林治疗NRAS突变的黑色素瘤

Clin Cancer Res：比美替尼联合瑞博西林治疗NRAS突变的黑色素瘤

比美替尼和瑞博西林的联合方案可安全应用于NRAS突变的黑色素瘤患者，且具有积极的治疗活性。

MedSci原创 - 黑色素瘤，瑞博西林，比美替尼 - 2022-03-18

恩考芬<font color="red">尼</font>联合<font color="red">比美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获FDA批准

恩考芬尼联合比美替尼获FDA批准

PHAROS是一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估恩考芬尼联合比美替尼在初治和经治的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，比美替尼，恩考芬尼 - 2023-10-21

恩可非<font color="red">尼</font>加<font color="red">比美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗BRAF V600突变转移性非小细胞肺癌患者的II期开放标签研究

恩可非尼加比美替尼治疗BRAF V600突变转移性非小细胞肺癌患者的II期开放标签研究

本研究旨在评估恩可非尼（BRAF 抑制剂）加比美替尼（MEK 抑制剂）联合治疗 BRAF V600E/K 突变型NSCLC的临床疗效和安全性。

MedSci原创 - NSCLC，BRAF V600突变，II期研究 - 2023-06-19

CCR：复发性低级别浆液性卵巢癌携带MAPK通路变异，对<font color="red">比美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和化疗均有较高的缓解率

CCR：复发性低级别浆液性卵巢癌携带MAPK通路变异，对比美替尼和化疗均有较高的缓解率

本文展示了3期MILO/ENGOT-ov11研究（NCT01849874）的肿瘤组织事后分析结果。

苏州绘真医学 - MAPK通路，低级别浆液性卵巢癌，比美替尼 - 2024-02-29

NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> or 克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM：用于晚期ALK阳性肺癌：劳拉替尼 or 克唑替尼

过去有试验表明，第一代ALK抑制剂克唑替尼的功效优于

MedSci原创 - 2020-11-19

Blood：<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>替代伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood：尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前，伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验，评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物，特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性（R/I）的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼，CML，费城染色体，伊马替尼 - 2019-09-16

BRAF抑制剂康奈非<font color="red">尼</font>联合MEK抑制剂<font color="red">比美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌获美FDA批准！

BRAF抑制剂康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌获美FDA批准！

此次的获批为这类非小细胞肺癌患者带来了一种新的治疗选择。

全球好药资讯 - 非小细胞肺癌，比美替尼，康奈非尼 - 2023-10-23

NEJM ：乐伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

NEJM ：乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼

对于晚期肾细胞癌患者，乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比，在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势

MedSci原创 - 肾细胞癌，舒尼替尼，乐伐替尼 - 2021-04-08

<font color="red">尼</font>洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、达沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、氟马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较：中国真实世界多中心回顾性研究

尼洛替尼、达沙替尼、氟马替尼和伊马替尼用于初发慢性髓系白血病患者的疗效比较：中国真实世界多中心回顾性研究

目前，在国内外获批为慢性髓系白血病(CML)患者的首选治疗的一代(伊马替尼)和二代(尼洛替尼、达沙替尼、氟马替尼)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在中国可及。

网络 - 2024-06-25

J Thorac Oncol | 布加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

J Thorac Oncol | 布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较，研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。

MedSci原创 - NSCLC，ALK，布加替尼，阿来替尼 - 2023-08-15

索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效

　　ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。

2011-06-30

NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南

新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂，它们通过阻断信号通路，通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。在现在的NICE指南中，厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得，替代多西他赛作为先前化疗

丁香园 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2014-08-11

ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼

　ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。　　一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。

吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20

Ann Pharmacother：色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC

色瑞替尼（Certinib）这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种，它并不是作用于MET原癌基因，而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在

MedSci原创 - 色瑞替尼，克唑替尼，耐药，NSCLC - 2015-02-01

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