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2023 科学现状专家共识报告：低度<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>

2023 科学现状专家共识报告：低度浆液性卵巢癌

该专家小组制定的建议（在本共识文件中提出）将指导所有环境下的从业者有关低级别浆液性癌女性临床管理的信息，并讨论未来改进研究和患者护理的机会。

Int J Gynecol Cancer - 低度浆液性卵巢癌 - 2023-08-31

黎巴嫩铂敏感高级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font>上皮<font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>治疗共识

黎巴嫩铂敏感高级别浆液性上皮性卵巢癌治疗共识

卵巢癌是最致命的妇科癌症。高级浆液性上皮 (HGSE) 亚型最具侵袭性，通常出现在晚期，而筛查计划并未证明有益。占大多数诊断的晚期阶段（FIGO III 和 IV）的管理通常包括基于铂的化学疗法和细胞

Gynecologic Oncology Reports - 上皮性卵巢癌 - 2023-05-12

低级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>的专家共识（2020年版）

低级别浆液性卵巢癌的专家共识（2020年版）

低级别浆液性卵巢癌（low-grade serous ovarian carcinoma，LGSOC）是一种少见的卵巢癌亚型，约占浆液性卵巢癌的6%~10%，其临床和分子生物学特性与高级别浆液性卵巢癌

中国癌症防治杂志.2020,12(2):117-125. - 低级别浆液性卵巢癌 - 2020-05-25

CLIN CANCER RES：高级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>预后的相关因素

CLIN CANCER RES：高级别浆液性卵巢癌预后的相关因素

上皮性卵巢癌患者通常预后不佳，但是有些患者却对治疗有良好的持续反应。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，作者研究高级别浆液性肿瘤（HGSC）预后良好患者的临床、病理和分子特征。

MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌，预后，相关因素 - 2018-02-25

低级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>：Binimetinib疗效有待进一步验证

低级别浆液性卵巢癌：Binimetinib疗效有待进一步验证

美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的 MEK 抑制剂Binimetinib在疗效终点评估中显示抗瘤活性

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23

NEJM：Veliparib联合一线化疗治疗高级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>

NEJM：Veliparib联合一线化疗治疗高级别浆液性卵巢癌

研究认为，在诱导治疗后，维持治疗期间添加Veliparib，可显著延长高级别浆液性卵巢癌无进展生存期。

MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌，Veliparib，PARP抑制剂 - 2019-12-19

Br J Cancer：ALG5：恶性<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>候选生物标志物

Br J Cancer：ALG5：恶性浆液性卵巢癌候选生物标志物

长期以来，

MedSci原创 - 生物标志物，HGSOC，恶性浆液性卵巢癌，ALG5 - 2021-01-28

CLIN CANCER RES：高级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>肿瘤微环境

CLIN CANCER RES：高级别浆液性卵巢癌肿瘤微环境

大部分高级别浆液性卵巢癌患者在一线治疗后会出现复发，通常会导致患者死亡。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究原发和复发高级别浆液性卵巢癌的分子生物学特征。

MedSci原创 - 卵巢癌，浆液性，肿瘤微环境 - 2017-12-25

复发低级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>：KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益

复发低级别浆液性卵巢癌：KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示，KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益，KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。（2020 SGO年会

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23

Cell：利用蛋白质-基因组学描述人高分级<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>

Cell：利用蛋白质-基因组学描述人高分级浆液性卵巢癌

在一项新的研究中，来自美国西北太平洋国家实验室（PNNL）和约翰霍普金斯大学（JHU）等机构的研究人员研究了169名卵巢癌患者的肿瘤蛋白质组以便鉴定她们所患肿瘤中存在的关键性蛋白。通过将这些卵巢癌蛋白质组方面的发现与已知的这些肿瘤的基因组数据整合在一起，研究人员报道了对最为恶性的卵巢癌---浆液性卵巢癌（serous ovarian cancer）---的潜在新认识。

生物谷 - 蛋白质，蛋白质，卵巢癌 - 2016-07-03

基因检测检出KRAS/TP53共突变，识破高级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>的“低级别”伪装

基因检测检出KRAS/TP53共突变，识破高级别浆液性卵巢癌的“低级别”伪装

本文介绍了一例苗勒氏管高级别浆液性卵巢癌病例，其形态学具有欺骗性，类似于低级别浆液性卵巢癌，具有微乳头状特征和中度核异型性；然而，肿瘤同时检出了p53和KRAS突变。

苏州绘真医学 - KRAS，TP53，高级别浆液性卵巢癌 - 2024-02-23

Gynecol Oncol：含贝伐单抗方案在复发性低级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>及腹膜<font color="red">癌</font>中的应用

Gynecol Oncol：含贝伐单抗方案在复发性低级别浆液性卵巢癌及腹膜癌中的应用

低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）和腹膜癌（LGSPC）面临着独特的临床挑战。虽然这种病理类型仅占浆液性卵巢癌的10%，但它比其他高级别浆液癌有更高的耐药率。标准化的以铂类为基础的化疗对此病理类型效果稍差，这些都促使人们探索其他的治疗模式，包括更强调手术的重要性，更换化疗方案，靶向治疗等。鉴于血管生成在肿瘤发生发展中的重要性，针对于VEGF（血管内皮生长因子）及其他血管生成路径的研究开展起来。贝

协和妇产科文献月报 - 卵巢癌，腹膜癌，贝伐单抗 - 2017-07-19

J Clin Oncol：MEK1/2抑制剂Binimetinib治疗低级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>的疗效

J Clin Oncol：MEK1/2抑制剂Binimetinib治疗低级别浆液性卵巢癌的疗效

既往低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）对化疗的敏感性较低。30％-60％的LGSOC存在影响MAPK通路的基因突变，最常见的是KRAS/BRAF。比尼替尼是一种新型MEK1/2抑制剂。

MedSci原创 - 低级别浆液性卵巢癌，比尼替尼，MEK1/2抑制剂 - 2020-08-26

铂耐药高级别<font color="red">浆液</font><font color="red">性</font><font color="red">卵巢癌</font>患者检出TSC2基因变异，获益依维莫司

铂耐药高级别浆液性卵巢癌患者检出TSC2基因变异，获益依维莫司

本文描述了一位对依维莫司有反应的、携带TSC2突变、铂耐药的HGS卵巢癌患者。

苏州绘真医学 - 依维莫司，高级别浆液性卵巢癌，铂耐药 - 2024-04-21

Nat Med：<font color="red">卵巢癌</font>类器官平台：点亮<font color="red">卵巢癌</font>研究

Nat Med：卵巢癌类器官平台：点亮卵巢癌研究

卵巢癌是一种异质性肿瘤，并且往往是在病程的晚期才能被诊断出来。体外能够很好地模拟肿瘤标记以及肿瘤异质性的模型有限，并且也很难被建立起来。基于卵巢癌的研究面对的种种难题，来自于荷兰皇家艺术科学院乌布雷希特研究院的Hans Clevers研究组以及荷兰乌得勒支大学医学中心分子医学中心的Wigard P.Kloosterman研究组建立了体外在具有明确来源以及可以长期扩增的卵巢癌类器官品系，几乎涵盖了

BioArt - 卵巢癌，类器官，研究 - 2019-04-23

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