LANCET:溶血性尿毒症综合征
溶血性尿毒症综合征是一种主要影响肾脏的血栓性微血管疾病的,其特征为血小板减少,机械性溶血性贫血以及急性肾损伤的三联征。该术语包括几种病症:志贺毒素诱导以及肺炎球菌诱导的溶血性尿毒症综合征;与补体调节异常或二酰基甘油激酶激酶突变相关的溶血性尿毒症综合征;与钴胺素C缺陷有关的溶血性尿毒症综合征;以及异质性继发的溶血性尿毒性综合征的原因
MedSci原创 - 溶血性尿毒症,感染 - 2017-03-01
2020 韩国非典型溶血性尿毒症综合征诊断和管理共识
血栓性微血管病变(TMA)由特定的临床特征定义,包括微血管病性溶血性贫血,血小板减少和内皮细胞损伤为病理学证据,并由此引起缺血性终末器官损伤。本文主要针对非典型溶血性尿毒症综合征诊断和管理提出共识指导,以提高对疾病的认识并指导治疗决策制定。
网络 - 非典型溶血性尿毒症综合征 - 2020-01-22
Kidney Int:妊娠相关非典型溶血性尿毒症综合征知多少?
妊娠相关的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)是指在怀孕期间或产后,由不受控制的补体激活引起的血栓性微血管病变。妊娠相关的aHUS是一种严重的疾病,目前对这种疾病的临床理解和治疗经验十分有限。
MedSci原创 - 妊娠,非典型溶血性尿毒症综合征 - 2017-09-21
Chest:关于非典型溶血性尿毒症综合征的专家声明
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)类似于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)以及其他原因或病症引起的血栓性微血管病变(TMA),如DIC或败血症。
MedSci原创 - 溶血性尿毒症,ICU - 2017-04-28
Clinica Chimica Acta:预测产后非典型溶血性尿毒症的发病率
妊娠相关非典型溶血性尿毒综合征(p-aHUS)是一种溶血性贫血、血小板减少症和急性肾衰竭三联症,可能是由于补体激活失控所致。在此,我们对一位产后HaHUS患者进行了测序,发现了CD46的两个错义变异,
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症;发病率 - 2020-04-13
ULTOMIRIS(ravulizumab)治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS):CHMP给予积极评价
Alexion制药公司近日宣布,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)采取了积极的态度,建议在欧盟批准ULTOMIRIS(ravulizumab)的市场销售许可。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征,ravulizumab - 2020-05-03
WCN 2024:非典型溶血性尿毒症综合征十年经验总结
aHUS 是一种罕见的综合征,其发病率为每百万人口中 0.5-1% ,约 50%的患者会发展为终末期肾病。根据临床表现做出诊断后,医师必须及时进行治疗干预。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征,WCN 2024 - 2024-04-15
Kidney int:H因子自身抗体与儿童非典型溶血性尿毒症综合征有关!
既往有研究表明,H因子自身抗体可以损害补体调节,导致非典型溶血性尿毒症综合征,尤其在儿童时期。但是,目前尚无试验评估对其的治疗,临床实践也只是通过回顾性队列分析进行。近期,一项发表在杂志Kidney int上的研究评估了175名英国和爱尔兰呈现非典型溶血性尿毒症综合征的儿童的H因子自身抗体,其中包括17名高于国际标准滴度的儿童。
MedSci原创 - H因子自身抗体,非典型溶血性尿毒症综合征 - 2017-08-06
非典型溶血性尿毒症(aHUS):症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
非典型溶血性尿毒症综合征(atypical haemolytic uraemic syndrome,aHUS),也称家族性溶血性尿毒症综合征(familial hemolytic-uremic syn
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症 - 2022-08-18
日本厚生劳动省批准ravulizumab治疗成人和儿童非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)
日本厚生劳动省(MHLW)批准了ULTOMIRIS®(ravulizumab)用于患有非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的成人和儿童患者。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征,aHUS,ravulizumab - 2020-09-26
Alexion的Ultomiris达到了非典型溶血性尿毒症综合征晚期研究的主要目标
Alexion制药公司周一(2019年1月28号)报道,Ultomiris(ravulizumab-cwvz,长效C5补体抑制剂)治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)初治患者的III期临床研究(ULTOMIRIS
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征,Ultomiris,长效C5补体抑制剂 - 2019-01-29
Clinica Chimica Acta:全外显子组测序检测台湾儿童非典型溶血性尿毒症患者的突变
虽然非典型溶血性尿毒症(aHUS)是一种遗传性疾病,但只在60%的患者发现分子缺陷。
MedSci原创 - 尿毒症患者,全外显子组测序,检测 - 2019-09-13
一图了解因补体过度激活引起的非典型溶血性尿毒症综合征aHUS!
aHUS是一种急性进行性且极具破坏性的罕见病,其发病机制复杂,临床表现也较为复杂,在临床上准确诊断并不容易。
网络 - 2024-02-05
2020 韩国非典型溶血性尿毒症综合征诊断和管理共识
血栓性微血管病变(TMA)由特定的临床特征定义,包括微血管病性溶血性贫血,血小板减少和内皮细胞损伤为病理学证据,并由此引起缺血性终末器官损伤。本文主要针对非典型溶血性尿毒症综合征诊断和管理提出共识指导,以提高对疾病的认识并指导治疗决策制定。
Korean J Intern Med. 2020 Jan;35(1):25-40. - 非典型溶血性尿毒症综合征 - 2020-01-22
2014 JSN/JPS非典型溶血性尿毒症综合征的诊断标准
2014年2月,日本肾脏病学会(JSN)和日本儿科学会共同制定了非典型溶血性尿毒症综合征的诊断标准。
Pediatr Int. 2014 Feb;56(1):1-5. - 尿毒症 - 2014-02-28
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