Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊灵北 点击跳转

武田-<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>在美国推出抗抑郁药Brintellix

武田-在美国推出抗抑郁药Brintellix

(Lundbeck)和武田(Takeda)1月21日联合宣布,在美国推出抑郁症药物Brintellix(vortioxetine),该药于2013年9月获FDA批准,用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>抗抑郁新药Brintellix获CHMP积极意见

抗抑郁新药Brintellix获CHMP积极意见

丹麦第二大制药商(Lundbeck)制药10月25日宣布,抗抑郁新药Brintellix(vortioxetine)上市许可申请(MAA)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-10-28

大冢和<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>精神分裂药物Abilify Maintena获加拿大批准

大冢和精神分裂药物Abilify Maintena获加拿大批准

大冢(Otsuka)和(Lundbeck)2月14日宣布,长效版抗精神病药物Abilify Maintena(aripiprazole,阿立哌唑)获加拿大卫生部批准,作为每月一次的肌内注射(IM)剂型药物

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-17

丹麦<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>抗抑郁药心达悦®中国上市 全面改善抑郁症状

丹麦抗抑郁药心达悦®中国上市 全面改善抑郁症状

由丹麦公司研发的用于治疗成人抑郁症的创新型抗抑郁药物—心达悦?(氢溴酸伏硫西汀片)正式在中国上市。心达悦?

医谷 - 抑郁 - 2018-04-27

AAIC 2013:<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>及大冢新药Lu AE58054能显著改善AD认知

AAIC 2013:及大冢新药Lu AE58054能显著改善AD认知

制药(Lundbeck)和大冢制药(Otsuka)7月17日在波士顿举行的2013年度阿尔茨海默氏症协会国际会议(AAIC 2013)上公布了实验性药物Lu AE58054的首批临床数据。

生物谷 - 阿尔茨海默氏症,认知 - 2013-07-19

大冢和<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>精神分裂症药物Abilify Maintena获欧盟批准

大冢和精神分裂症药物Abilify Maintena获欧盟批准

大冢(Otsuka)和(Lundbeck)11月21日宣布,长效版抗精神病药物Abilify Maintena(aripiprazole,阿立哌唑)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-25

<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>启动精神分裂症新药Lu AF35700 III期临床项目

启动精神分裂症新药Lu AF35700 III期临床项目

丹麦制药商(Lundbeck)近日宣布启动新型抗精神病药物Lu AF35700的III期临床项目。

生物谷 - 灵北,难治性精神分裂症,Lu,AF35700 - 2016-03-15

加拿大卫生部批准大冢和<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>的REXULTI(brexpiprazole)作为重度抑郁症的辅助疗法

加拿大卫生部批准大冢和的REXULTI(brexpiprazole)作为重度抑郁症的辅助疗法

制药加拿大公司)近日宣布,加拿大卫生部发布了对REXULTI(brexpiprazole)合规通知,将其作为抗抑郁的辅助药物,用于治疗对先前抗抑郁治疗反应不足的成人重度抑郁症(MDD)患者。

网络 - brexpiprazole,加拿大卫生部,重度抑郁症 - 2019-02-24

<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>和大冢重磅精神病药物Rexulti获美国FDA批准用于精神分裂症的维持治疗

和大冢重磅精神病药物Rexulti获美国FDA批准用于精神分裂症的维持治疗

丹麦药企(H.Lundbeck)和日本药企大冢(Otsuka)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大精神病新药Rexulti(brexpiprazole)的药物标签,用于精神分裂症成人患者的维持治疗Rexulti是一种每日一次的口服药物,由大冢发现,由和大冢联合开发,该药于2015年7月获FDA批准Rexulti:(1)作为一种辅助药物用于重度抑郁症(MDD)成人

生物谷 - 灵北,大冢,精神分裂症,Rexulti,brexpiprazole - 2016-09-27

<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>和大冢在日本提交重磅精神分裂症药物Rexulti上市申请

和大冢在日本提交重磅精神分裂症药物Rexulti上市申请

Rexulti是一种每日一次的口服药物,由大冢发现,由大冢与丹麦药企(H.Lundbeck)合作全球开发。在美国,Rexulti于

不详 - 灵北,大冢,精神分裂症,Rexulti,brexpiprazole - 2017-01-10

<font color="red">灵</font><font color="red">北</font>5-HT6受体拮抗剂idalopirdine首个III期临床未改善轻度至中度AD患者认知

5-HT6受体拮抗剂idalopirdine首个III期临床未改善轻度至中度AD患者认知

丹麦药企(Lendbeck)近日公布了实验性阿尔茨海默氏症(AD)药物idalopirdine(Lu AE58054) III期临床项目的首个研究STARSHINE的主要结论。

生物谷 - 灵北,阿尔茨海默氏症,idalopirdine,5-HT6受体拮抗剂 - 2016-09-27

CFDA通报,仙<font color="red">灵</font>骨葆有风险

CFDA通报,仙骨葆有风险

本期通报的是《警惕仙骨葆口服制剂引起的肝损伤风险》。仙骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药,临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。2013年国家药品不良反应监测中心曾开展对仙骨葆口服制剂的安全性评价,并要求企业修订药品说明书,提示肝损伤风险。

国家食药总局 - CFDA,仙灵骨葆 - 2016-12-09

贵州百<font color="red">灵</font>获得药品GMP证书

贵州百获得药品GMP证书

贵州百发布公告称,公司于近日收到贵州省药品监督管理局颁发的中华人民共和国《药品GMP证书》。

新浪医药 - 贵州百灵,GMP - 2019-10-23

和大冢在欧洲推出长效精神分裂症药物Abilify Maintena

(Lundbeck)和大冢(Otsuka)3月17日宣布,在欧盟推出长效版精神分裂症药物Abilify Maintena(aripiprazole,阿立哌唑),该药为每月一次的肌内注射(IM)剂型药物

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-18

武田和抗抑郁药Brintellix显著改善药物产生的性功能障碍

武田(Takeda)和(Lundbeck)在美国临床精神药理学会(ASCP)2014年年会公布了抑郁症药物Brintellix(vortioxetine)的一项新的头对头研究数据。

生物谷 - 抗抑郁药,Brintellix,性功能障碍 - 2014-06-23

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map