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NEJM：罕见<font color="red">炎</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>-案例报道

NEJM：罕见炎性肌病-案例报道

患者男，47岁，因左眼和喉咙肿胀感3天急诊就诊。现病史：3天前，患者开始出现吞咽固体困难，觉得好像食物卡在了喉咙里。不伴瘙痒、畏光、复视、头痛、视力改变和疼痛。声音嘶哑，不伴喘息和呼吸急促。病程中也没有发烧、疲劳、胃肠道症状和其他不适。既往史、个人史：患者既往高血压史。对贝类过敏。没有使用处方药，近一个月也没有使用新的非处方药。他从事房地产开发工作，独自生活在波士顿。在过去的3年里，他曾到过中

MedSci原创 - 炎性肌病，案例，皮肌炎 - 2016-05-05

罕见<font color="red">病</font>--进行<font color="red">性</font>骨化性<font color="red">肌</font><font color="red">炎</font>

罕见病--进行性骨化性肌炎

FOP是异位骨骼发生最致残的病症。除了大脚趾的先天性畸形之外，患有FOP的儿童在出生时看起来是正常的。

放射沙龙 - 进行性骨化性肌炎 - 2023-06-13

Rheumatology：低剂量利妥昔单抗对难治<font color="red">性</font>特发性<font color="red">炎</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>有效

Rheumatology：低剂量利妥昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效

研究利妥昔单抗（RTX）在基于注册的难治性特发性炎性肌病（IIM）队列中的短期疗效。

MedSci原创 - 低剂量利妥昔单抗，难治性肌炎，肌炎持续时间，MSA阳性率 - 2022-08-16

一文读懂，特发性<font color="red">炎</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>：分类、病理表现及治疗

一文读懂，特发性炎性肌病：分类、病理表现及治疗

特发性炎性肌病（IIM），也称为肌炎，是一组具有不同的临床表现、治疗反应和预后的异质性自身免疫性疾病。

风湿免疫界 - 2022-03-28

神经源<font color="red">性</font>骨化性<font color="red">肌</font><font color="red">炎</font>一例

神经源性骨化性肌炎一例

2018年4月3日于兰州大学第二医院行颈椎MRI示C6/7脊髓异常高信号影（图1），头颅及胸腰椎MRI均未见明显异常，考虑急性脊髓炎，给予激素、营养神经等对症支持治疗后，病情稳定，双上肢肌力、感觉明显恢复

骨科 - 神经源性，骨化性肌炎 - 2019-07-25

Neurology：貌似巨细胞动脉<font color="red">炎</font>的翼状<font color="red">肌</font><font color="red">肌</font><font color="red">炎</font>

Neurology：貌似巨细胞动脉炎的翼状肌肌炎

由于找到革兰氏阳性球菌且胸部X线提示多发结节，因此行影像学检查以明确病因。

神经科病例撷英拾粹 - 巨细胞动脉炎，翼状肌肌炎，头痛 - 2019-05-31

Clin Rheumatol：仿制药托法替尼治疗特发性<font color="red">炎</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>（IIM）的疗效和安全<font color="red">性</font>

Clin Rheumatol：仿制药托法替尼治疗特发性炎性肌病（IIM）的疗效和安全性

托法替尼作为一种类固醇减量药物，在IIM患者中显示出良好的临床效果，特别是在皮肤领域。

MedSci原创 - 特发性炎性肌病（IIM），Janus激酶抑制剂（JAKi） - 2024-06-05

Semin Arthritis Rheu：伴或不伴胸腺病理的<font color="red">炎</font><font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>与重症肌无力并存

Semin Arthritis Rheu：伴或不伴胸腺病理的炎性肌病与重症肌无力并存

这是有或没有胸腺病理的MG-IM重叠最大病例系列之一。在该队列中，2个疾病可以同时发生，或者一个在另一个之前出现。

MedSci原创 - 重症肌无力，炎性疾病，皮肌炎，胸腺瘤，重叠 - 2018-07-05

ANN RHEUM DIS：欧洲<font color="red">肌</font><font color="red">炎</font>注册：推进<font color="red">肌</font><font color="red">炎</font>研究的国际合作工具

ANN RHEUM DIS：欧洲肌炎注册：推进肌炎研究的国际合作工具

这个大型多中心队列研究证明IIM患者肌外受累的重要性，其与吸烟的关系及对疾病严重程度的影响。

MedSci原创 - 特发性炎症性肌病，皮肌炎，间质性肺病 - 2017-09-04

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（一）

中国糖原累积性肌病诊治指南（一）

糖原累积病(glycogen storage disease, GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病，肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型[1]。GSDⅠ型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉；其他类型均可有肌肉受累，包括：Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、Ⅳ型(分支酶缺乏症)、Ⅴ型(肌磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-25

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（三）

中国糖原累积性肌病诊治指南（三）

Ⅳ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅳ，GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency)，还可称为Anderson病(Andersen disease)。

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（四）

中国糖原累积性肌病诊治指南（四）

Ⅴ型糖原累积病(glucogen storage disease type Ⅴ，GSDⅤ)GSDⅤ型又称为肌磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency)，还可称为麦卡德尔病GSDⅤ型是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于位于染色体11q13上的肌磷酸化酶基因(human myophosphorylase gene，PYGM)发生突变，

中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积<font color="red">性</font><font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南（二）

中国糖原累积性肌病诊治指南（二）

Ⅲ型糖原累积病(glycogen storage disease type Ⅲ，GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes病(Cori-Forbes disease)。

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26

炎性肌病（PM/DM）诊断标准

炎性肌病（PM/DM）诊断标准 - 2022-09-26

骨化性肌炎BROOKER分级

骨化性肌炎 - 2024-09-03

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