J Immunother Cancer:特瑞普利单抗(Toripalimab)联合IMRT治疗复发鼻咽癌(rNPC)的疗效和安全性
研究表明,特瑞普利单抗(Toripalimab)联合IMRT在复发鼻咽癌(rNPC)患者中是可耐受的,并显示出良好的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - IMRT,特瑞普利单抗(Toripalimab),复发鼻咽癌(rNPC) - 2021-11-20
特瑞普利单抗获批第2个适应症
君实生物发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,特瑞普利单抗(商品名:拓益,产品代号:JS001)用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗的新适应症上市申请
医谷网 - 适应症,特瑞普利,黑色素瘤治疗 - 2021-03-07
Oncologist:Toripalimab(特瑞普利单抗)联合紫杉醇+卡铂新辅助治疗可切除局部晚期食管鳞状细胞癌的疗效
研究表明,Toripalimab(特瑞普利单抗)联合紫杉醇+卡铂可作为可切除局部晚期食管鳞状细胞癌的新辅助治疗方案。
MedSci原创 - 新辅助治疗,PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗),紫杉醇+卡铂,可切除局部晚期食管鳞状细胞癌 - 2022-02-24
我国首个自主研发PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市
12月17日,我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药物PD-1单抗 -- 君实生物的特瑞普利单抗注射液获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市销售,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗特瑞普利单抗注射液的获批,填补了国产PD-1单抗的空白,更多中国患者将有机会获得国际先进水平的肿瘤免疫治疗。 君实生物苏州吴江生产基地 12月17日,我国首个自主研发的肿瘤免疫治疗药
美通社 - 肿瘤免疫治疗,自主研发 - 2018-12-24
ASCO 2020:特瑞普利单抗9项研究成果亮相ASCO大会
今年的ASCO大会主题为“Same Great Science,New Virtual Format(科学依然博大精深,新虚拟格局蓄势待发)”。在这个特定的非常时期,ASCO将
君实医学 - 特瑞普利单抗,ASCO 2020 - 2020-05-01
JCO:特瑞普利单抗治疗鼻咽癌患者带来更长生存获益
迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验
君实生物 - 特瑞普利单抗,复发或转移性鼻咽癌 - 2021-01-27
首个国产PD-1抗体药物——君实生物特瑞普利单抗获批!
12月17日,据国家药品监督管理局显示,我国首个国产PD-1单抗——君实生物的特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市。国家药品监督管理局网站截图特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。目前,肿瘤免疫治疗领域研
国家药品监督管理局、医药魔方Plus - 癌症,PD-1,获批,单抗 - 2018-12-17
J Immunother Cancer:Toripalimab(特瑞普利单抗)联合axitinib(阿昔替尼)治疗转移性粘膜黑色素瘤的3年生存更新结果
研究表明,3年生存更新结果进一步证实Toripalimab(特瑞普利单抗)联合axitinib(阿昔替尼)治疗转移性粘膜黑色素瘤的疗效。
MedSci原创 - PD-1抑制剂Toripalimab(特瑞普利单抗),axitinib(阿昔替尼),转移性粘膜黑色素瘤(MM) - 2022-03-02
美国FDA受理君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌的上市申请
美国食品药品监督管理局(FDA)已受理特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗的两项适应症的生物制品许可申请。
网络 - 鼻咽癌,美国FDA,PD-1,君实生物 - 2021-11-16
君实生物特瑞普利单抗治疗鼻咽癌再获欧盟孤儿药资格认定
截至目前,特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定
网络 - 孤儿药,君实生物,特瑞普利单抗 - 2022-08-26
君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗)上市会在广州举办
2018年12月30日,“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗注射液)上市会在广州顺利举行。国内外600多位肿瘤领域专家、学者和同道共聚一堂,庆祝中国首个自主研发的抗PD-1单抗拓益的获批上市,探讨中国肿瘤免疫治疗的现状和未来。君实生物肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利单抗)上市会 2018年12月30日,“拓颖而出 益鸣惊人”君实生物首届肿瘤免疫论坛暨拓益(特瑞普利
美通社 - 君实生物,肿瘤 - 2019-01-03
君实生物特瑞普利单抗治疗小细胞肺癌获得美国FDA孤儿药资格认定
这是特瑞普利单抗获得的第五项孤儿药资格认定,此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤及食管癌已分别获得FDA孤儿药资格认定。
网络 - 小细胞肺癌,君实生物,FDA孤儿药,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2022-04-14
君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获得美国FDA孤儿药资格认定
君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌(EC)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。
网络 - 食管癌,孤儿药认定,君实生物,特瑞普利单抗注射液(拓益®) - 2021-11-16
特瑞普利单抗多项研究在ASCO大会亮相,展现中国力量
在2019年ASCO年会上,中国首个上市的国产PD-1单抗特瑞普利单抗(Toripalimab,拓益)展现风采,多项研究结果在大会展示,为全球抗肿瘤研究贡献中国力量。
肿瘤资讯 - 特瑞普利单抗,多项研究,中国 - 2019-06-18
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