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关于发布境内生产药品再注册<font color="red">申报</font>程序和<font color="red">申报</font>资料要求的通告(征求意见稿)

关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(征求意见稿)

国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。

国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2024-05-16

民间中医认定开始,赶紧<font color="red">申报</font>!

民间中医认定开始,赶紧申报

目前正值民间中医填表申报的重要阶段,希望大家都能积极主动起来,相互转告,尤其是山东省的民间中医们,11月底前要填表普查申报了,一定别错过,配合有关部门完成普查工作,为以后光明前途做好铺垫!

基层医师公社 - 民间,中医,健康中国,执业医师 - 2017-11-12

DRGs付费国家试点开始<font color="red">申报</font>

DRGs付费国家试点开始申报

12月20日,国家医疗保障局发布通知,决定组织开展按疾病诊断相关分组(DRGs)付费国家试点申报工作,原则上各省可推荐1个~2个城市作为国家试点候选城市。

健康报 - DRGs,试点,国家医保局 - 2018-12-21

北京杰青:<font color="red">申报</font>者信息未填写完全,不能<font color="red">申报</font>本年度杰出青年项目

北京杰青:申报者信息未填写完全,不能申报本年度杰出青年项目

今天,我们来看一下申请北京杰青的一个重要要求:具有国际合作研究经历或曾在国(境)外连续工作、学习、进修12个月(含)以上。

解说国自然 - 北京杰青,申报者,信息未填写完全,本年度杰出青年项目 - 2018-05-25

【今日分享】关于发布境内生产药品再注册<font color="red">申报</font>程序和<font color="red">申报</font>资料要求的通告(征求意见稿)

【今日分享】关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(征求意见稿)

 国家药监局组织拟定《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见。点击立即免费下载查看。

网络 - 药品 - 2024-05-22

2015年我国新药<font color="red">申报</font>和审结现状对比

2015年我国新药申报和审结现状对比

我国年累计申报量指的是最近一年的国内累计申报量,不包括补充申请和复审数据。我国年累计审结量指的是不包括补充申请和复审的最近一年的国内累计审结数据。通过年累计申报量和年累计审结量可以看出我国申报和审结趋势。截止至2015年1月1日,咸达数据V3.2发现我国2013年申报量为3944个,2014年1月起年累计申报量升至4000个以上,整体维持上升趋势直到2015年4月年累计申报量更是超过500

咸达数据 - 新药审批,申报,审结,对比 - 2016-01-05

<font color="red">申报</font>资料电子光盘技术要求(征求意见稿)

申报资料电子光盘技术要求(征求意见稿)

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022-11-18

已上市中药变更事项及<font color="red">申报</font>资料要求

已上市中药变更事项及申报资料要求

为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《已上市中药变更事项及申报资料要求》,现予发布。本通告自发布之日起实施。

国家药品监督管理局官网 - 中药 - 2023-12-18

境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点(征求意见稿)

境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点(征求意见稿)

药品再注册 - 2022-08-09

境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)

境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)

NMPA - 药品再注册 - 2022-08-09

国家自然基金标书申报体会

国家自然基金标书申报体会一: 一、要抓住一个“新”字 1、题目要新颖:题目是很关键的东西,要从题目上吸引人,从题目上体现出你研究的“新”来。 (1)现在的研究热点。

基金,自然科学基金,标书,统计 - 2010-03-02

干细胞研究趋势分析与课题申报(下载)

下载:干细胞研究趋势分析与课题申报(PDF文件,950K) MedSci应邀参加此次盛会,并发表主题演讲“干细胞研究趋势分析与课题申报”,这里提供幻灯片下载。

MedSci,PDF,SCI,干细胞 - 2009-05-24

关于药品注册申请实施电子申报反馈意见表

为落实“放管服”改革要求,进一步优化营商环境,减轻企业负担,推进药品注册申请电子申报工作,国家药监局组织起草了相关征求意见稿文件。

2022-11-20

1类新药幽门螺杆菌疫苗申报临床

国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所1类新药口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗临床申报获受理。

MedSci原创 - 幽门螺杆菌,疫苗 - 2015-03-13

新药研究如何符合美国FDA的申报要求

北京昭衍新药研究中心美国公司总经理,前FDA官员,龚兆龙先生介绍美国FDA新药申报的相关要求。

会议 - 2008-06-21

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