面瘫常见病因与治疗
夏天季节炎热,风扇、空调都是处暑必备神器,有一类病悄悄到访。急诊来信,很多病人彻夜吹凉,第二天早上发现口角歪斜流涎,那么这是什么病呢?
医学之声 - 面瘫,表情肌群,神经 - 2019-08-16
Stickler综合征:症状,病因,诊断,与治疗
Stickler 综合征是一种遗传性疾病,可导致严重的视力、听力和关节问题。 也称为遗传性进行性关节眼病,Stickler 综合征通常在婴儿期或儿童期被诊断出来。患有 Stickler 综合征的儿童通
MedSci原创 - Stickler综合征 - 2022-08-16
POEMS综合征:症状、病因、诊断与治疗
POEMS综合征, 又名Grow-Fukase综合征,osteosclerotic myeloma,Takatsuki syndrome,是一种与浆细胞病有关的多系统病变,临床上以多发性周围神经病(p
MedSci原创 - POEMS综合征 - 2022-08-17
【急重症】病毒性肺炎: 病因与治疗
成人病毒性肺炎可以是社区获得(CAP), 严重程度轻重不一, 可以表现为轻症, 也可以严重到需要住院治疗, 甚至于需要机械通气.
重症医学 - 病毒性肺炎,病因与治疗,医学知识 - 2019-02-24
Castleman病:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
Castleman 病(Castleman disease,CD),卡斯尔曼病,又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症。是一种较为少见的淋巴增生性疾病。1956 年由 Benjamin Castle
MedSci原创 - 罕见病,Castleman病 - 2022-09-15
戈谢病:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
戈谢病(Gaucher disease,GD) 是较常见的溶酶体贮积病,为常染色体隐性遗传病。
MedSci原创 - 戈谢病,罕见病 - 2023-12-23
黏多糖贮积症:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
黏多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失,黏多糖不能被降解代谢,最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非常重要的一类,可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅸ型等
MedSci原创 - 黏多糖贮积症 - 2022-08-25
范可尼贫血:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
范可尼贫血(Fanconi anemia, FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(
MedSci原创 - 范可尼贫血,罕见病,范可尼贫血症 - 2022-09-17
腓骨肌萎缩症:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT) 是一组遗传性周围神经病。目前已发现的致病基因达 60 余种。其主要特点为慢性进行性、长度依赖的运动及感觉神经病, 最常见
MedSci原创 - 罕见病,腓骨肌萎缩症 - 2022-09-15
半乳糖血症:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
半乳糖血症(galactosemia,GAL) 是一种由于半乳糖代谢通路中酶缺陷所引发的常染色体隐性遗传代谢病。根据酶缺陷的类型将半乳糖血症分为 3 型:半乳糖 -1- 磷酸尿苷转移酶缺乏型(gala
MedSci原创 - 罕见病,半乳糖血症 - 2022-09-17
肝豆状核变性:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)由Wilson在1912年首先描述,故又称为威尔逊病(Wilson病,Wilson Disease,WD)。是一种常染
MedSci原创 - 肝豆状核变性 - 2022-08-18
综述:格林-巴利综合征的病因,诊断,治疗与预后
格林-巴利综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS),又称吉兰-巴雷综合征,是急性弛缓性瘫痪常见的病因,以四肢的对称性无力、反射减退或消失为特征,病情常在4周之内达
网络 - 格林-巴利综合征 - 2021-08-18
为您找到相关结果约500个