Teva的皮下哮喘药物在III期临床试验中失败
Teva公司寻求扩大其呼吸药物Cinquair/Cinqaero的批准，但由于两项后期研究未能达到其目标，该公司的新产品交付方式遇到了障碍。Cinquair/Cinqaero (reslizumab)是一种白细胞介素-5拮抗剂单克隆抗体，在市场上作为一种静脉注射剂，用于治疗患有严重哮喘的成人和嗜酸性粒细胞表型(超过400/mcL)。Teva正在开发使用预充式注射器进行皮下给药的药物，但在两个III
MedSci原创 - 皮下哮喘药物，III期临床试验失败 - 2018-01-23
Front Pharmacol：全球哮喘/重症哮喘药物研究的热点和趋势
研究证明了哮喘/严重哮喘患者药物研究工作的全球研究热点和趋势。可以帮助学者快速了解该领域研究的现状和热点。
MedSci原创 - 哮喘，药物研究 - 2022-11-03
Eur Respir J：肥胖和正常体重哮喘患者哮喘药物分析
尽管FEV1较低且FEV1/FVC％较低，肥胖的哮喘患者使用的哮喘药物种类和ICS剂量均高于正常体重的哮喘患者。需要更好地了解导致药物使用增加的因素，以改善哮喘亚组的预后。
MedSci原创 - 药物，肥胖，哮喘 - 2020-09-18
JACI：哮喘患者可以减少药物治疗
哮喘的药物治疗费用昂贵，医生和病人都在尝试减少药物治疗是否安全，最新的一项研究表明哮喘患者在专业的指导下可以安全地减少药物治疗。有研究者观察了4000多例接受哮喘日常剂量治疗成人以及儿童。将他们分成两组，一组一年内病情稳定且正在减少药物治疗，一组一年内病情稳定但仍坚持原剂量治疗。通过对比发现，减少药物治疗组有89.4%的患者哮喘病情得到了控制，原剂量治疗组有83.5%的患者哮喘病情得到了控制。这也
MedSci原创 - 哮喘，药物治疗 - 2015-10-26
NHS批准的新型哮喘药物dupilumab被称为“神奇药物”
与接受安慰剂的患者相比，接受dupilumab治疗的患者的严重哮喘发作率显著降低（严重哮喘发作年化率：dupilumab vs. 安慰剂 0.37 vs. 1.08），并且肺功能和哮喘控制也更好。
MedSci原创 - 哮喘，Dupilumab - 2021-10-18
FDA删除某些哮喘药物的警告框
有关安全的新证据促使美国食品和药物管理局(FDA)删除某些用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的吸入性药物的警告框。该决定适用于与吸入皮质类固醇（ICS）药物联合使用的长效β受体激动剂（LABAs）。2011年，美国食品药品监督管理局要求这些药品的制造商进行大型安全试验，以评估在哮喘患者中出现严重副作用的风险，如住院
MedSci原创 - FDA，哮喘药物 - 2017-12-27
GSK哮喘药物Nucala显著提高嗜酸性粒细胞哮喘患者生活质量
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了哮喘药物Nucala IIIb期临床研究MUSCA的新数据，数据显示，Nucala治疗嗜酸性粒细胞哮喘使患者生活质量和肺功能得到显著提高。根据在美国过敏哮喘及免疫学会年会上公布的结果，该研究成功地达到了主要和全部次要终点：当添加至标准护理时，与安慰剂相比，Nucala使患者健康相关生活质
生物谷 - 葛兰素史克，哮喘，Nucala，嗜酸性粒细胞，IL-5 - 2017-03-10
Eur Respir J：哮喘和哮喘药物对COVID-19患者预后的影响
哮喘是COVID-19患者不良预后的重要因素。然而，一般而言，哮喘、哮喘药物的使用和哮喘严重程度并不是COVID-19患者疗效差的独立因素。
MedSci原创 - 哮喘，预后，Covid-19 - 2020-09-30
《GINA 2024哮喘防治指南》治疗药物更新要点
指南建议，相同的福莫特罗单日最大总剂量(72 μg定量剂量)也适用于应用倍氯米松-福莫特罗的哮喘治疗与管理评估工具(MART)处方的成年人和青少年，即单日最多吸入12次。
实用心脑肺血管病杂志 - 哮喘 - 2024-08-08
PNAS：PM2.5影响同期哮喘药物使用
哮喘是医疗支出最高的慢性病之一，其每年在美国的直接医疗支出中占到超过500亿美元。与此同时，有证据表明，细颗粒物质污染会加剧哮喘症状，并产生大量经济成本。
MedSci原创 - PM2.5，哮喘 - 2018-11-30
哮喘治疗药物的临床研究指南【英文版】
本文件应作为哮喘治疗药物开发的一般指导原则，并应与可能适用于该疾病领域和患者人群的其他欧洲和ICH指导原则一起解读
欧洲药品监管局 - 哮喘 - 2024-01-21
哮喘治疗药物的临床研究指南【中文版】
本文件应作为哮喘治疗药物开发的一般指导原则，并应与可能适用于该疾病领域和患者人群的其他欧洲和ICH指导原则一起解读
欧洲药品监管局 - 哮喘 - 2024-01-21
可减轻哮喘发作与过敏的药物
一种被称作quilizumab的实验性药物或能通过在病人中降低某种叫做E型免疫球蛋白（IgE）的炎性蛋白浓度从而减少哮喘及过敏症状。早期阶段的临床试验提示，该药会在某一天成为一种对数百万罹患严重哮喘或过敏者有效的治疗选项。目前，只有一种哮喘治疗是以IgE作为标靶的，但它对该炎症蛋白的产生没有影响，这意味着患者需要接受常规剂量的该药物才能让IgE浓度一直得以控制。Gail Gauvreau及其同
不详 - 药物，哮喘 - 2014-07-07
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