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SGS受邀出席上海市2019年医疗器械<font color="red">监管工作</font>会议

SGS受邀出席上海市2019年医疗器械监管工作会议

近日，上海市药品监管局组织召开2019年医疗器械监管工作会议，通报2018年上海市医疗器械监管工作，并对2019年监管工作进行部署。全市医疗器械生产企业、第三方物流企业、三级医院、行业协会和全市各区医疗器械监管部门的负责人莅临会议现场，参会人数逾800人。上海市药品监管局闻大翔局长出席会议并讲话。SGS受邀出席上海市2019年医疗器械监管工作会议

美通社 - SGS，医疗器械 - 2019-04-02

国家药监局召开“4+7”集采中标品种<font color="red">监管工作</font>调度会

国家药监局召开“4+7”集采中标品种监管工作调度会

3月13日，据国家药品监督管理局官网消息，近日，国家药监局召开“4+7”集采中标品种监管工作调度会，进一步贯彻落实党中央国务院关于药品集中采购和使用试点工作部署，研究部署通过仿制药一致性评价药品、特别是“4+7” 集采中标品种的监管工作，全力保障药品质量安全。

新浪医药新闻　 - 国家药监局，4+7，监管工作 - 2019-03-14

开创新时代药品<font color="red">监管</font>新格局全国药品注册管理和上市后<font color="red">监管工作</font>会议在京召开

开创新时代药品监管新格局全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开

1月17日至18日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指引，深入贯彻党中央国务院关于药品监管工作决策部署，贯彻落实全国药品监督管理工作会议精神，总结2018年药品注册管理和上市后监管工作，部署2019年工作任务。

国家药品监督管理局官网 - 疫苗监管，严惩，违法行为 - 2019-01-22

深刻认识药品<font color="red">监管</font>新属性新使命 ——一论贯彻落实全国药品<font color="red">监管工作</font>会议精神

深刻认识药品监管新属性新使命 ——一论贯彻落实全国药品监管工作会议精神

刚刚闭幕的全国药品监督管理工作会议对2019年工作进行了部署。会议要求科学准确判断工作形势要求，健全完善监管体制机制，创新监管方式方法，强化风险治理，深化责任落实，提高药品监管的科学化、法治化、国际化、现代化水平，切实保障人民群众用药安全有效。自今日起，本报推出“贯彻全国药监工作会议精神系列谈”栏目，全面学习贯彻会议精神，敬请关注。

中国医药报 - 药品监管，会议精神 - 2019-01-16

关于加强委托生产药品上市许可持有人<font color="red">监管工作</font>的通知（征求意见稿）

关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知（征求意见稿）

为全面落实药品上市许可持有人（以下简称持有人）质量安全主体责任，加强委托生产持有人监督管理，国家药监局组织制订了《关于加强委托生产药品上市许可持有人监管工作的通知（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局官网 - 药品上市许可 - 2023-05-26

国家食药<font color="red">监管</font>总局划定2017年6项药品<font color="red">监管</font>重点<font color="red">工作</font>！

国家食药监管总局划定2017年6项药品监管重点工作！

日前，全国药品监管工作会议在京召开。会议认真贯彻落实全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议精神，全面总结2016年药品监管工作情况，部署了2017年重点工作。会议指出，一年来，全国药品监管战线扎实推进药品监管工作，取得了显著成效。坚持问题导向，严厉整治突出问题，部署开展药品流通、生产领域违法经营行为专项整治，使生产经营秩序进一

中国医药报 - 国家药品监督管理局，监管 - 2017-02-20

国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产<font color="red">监管工作</font>的意见（征求意见稿）》意见

国家药监局综合司公开征求《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）》意见

国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

国家药品监督管理局 - 医疗器械注册人委托生产监管 - 2023-07-29

做好医疗器械上市后<font color="red">监管</font>审批相关<font color="red">工作</font>

做好医疗器械上市后监管审批相关工作

11月9日，国家药品监督管理局网站发布的关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工作的通知（以下简称“通知”）明确，要贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）文件要求，加快推进政府职能转变，做到放管结合、放管并重、宽进严管，强化事中事后监管，推动部分医疗器械生产经营企业行政审批事项改革。通知要求，各省、自治区、直辖市食品药品监管

中国医药报 - 医疗器械，审批，上市 - 2018-11-12