eLife：细胞调控分泌蛋白磷酸化新机制
近日，美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员在国际期刊elife在线发表了他们关于细胞通过分泌途径调控胞外蛋白磷酸化相关分子机制的最新研究进展。研究人员指出，之前研究已经发现胞外存在大量磷酸化蛋白，但通过分泌途径发挥激酶活性的磷酸激酶直到最近才被发现，目前对此类磷酸激酶调控作用的相关研究仍较少。Fam20C是位于高尔基体上的一种酪蛋白激酶，能够对多种分泌蛋白进行磷酸化并且对适当的生物矿化作用至关重要
生物谷 - 细胞调控，分泌蛋白磷酸化 - 2015-03-23
ANN ONCOL：Rb磷酸化调节与palbociclib抗增殖反应
CDK4/6抑制剂palbociclib是激素受体阳性乳腺癌患者的新的标准治疗方案。之前并未发现其预测下的生物学标志物，且药效学也未得到合理的描述。ANN ONCOL近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 乳腺癌，Rb，palbociclib - 2018-08-25
Nat Commun：磷酸化状态：RNF43的抑癌开关
调控细胞命运的多条信号通路对于个体正常发育和自身稳态是不可或缺的。Wnt信号通路在干细胞维持、胚胎发育和肿瘤发生发展过程中起着至关重要的作用。该通路关键因子的活性受翻译后修饰（如磷酸化和泛素化）的调控
MedSci原创 - 结肠癌，磷酸化，RNF43 - 2020-09-17
Immunity：抑制MyD88蛋白磷酸化治疗皮肤炎症
使用IL1alpha中和抗体，磷酸化抑制剂来抑制MyD88磷酸化可能具有治疗皮肤炎症的临床作用。这项研究为治疗嗜中性粒细胞引起的皮肤病提供了理论基础，为开发相关的疗法提供了新的思路。
MedSci原创 - 皮肤炎症，IL1alpha，MYD88 - 2017-04-17
Lancet Neurol：血浆磷酸化 tau 217 和磷酸化 tau 181 作为阿尔茨海默病和额颞叶变性的生物标志物
p-tau217 和 p-tau181 在区分阿尔茨海默病综合征患者与其他神经退行性疾病方面具有出色的诊断性能。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，tau蛋白 - 2021-10-24
JAMA Neurology：血液中，磷酸化tau蛋白不同，临床预测意义不同
在没有症状的人群中，不同血浆p-tau种类和平台在预测淀粉样蛋白和tau PET以及脑血管和阿尔茨海默病相关的磁共振成像措施方面存在微妙差异。
MedSci原创 - tau蛋白 - 2021-09-05
Nature：睡眠欲望或受大脑中蛋白质磷酸化水平影响
》在线发表的一项研究Quantitative phosphoproteomic analysis of the molecular substrates of sleep need表明，大脑中的蛋白质磷酸化水平可能驱动着睡眠欲望
Nature自然科研 - 睡眠，大脑，蛋白质磷酸化 - 2018-06-14
Annals of Neurology：磷酸化tau蛋白，联合Abeta可预测老年认知改变
在有症状前的个体中，血浆p-tau231与PET生物标志物的关联比p-tau181更强
MedSci原创 - 痴呆 - 2022-02-11
Alz Res Therapy：基因风险评分，和血液磷酸化tau蛋白息息相关
包括APOE在内的AD多基因风险与血浆p-tau181有关，与诊断和Aβ病理状态无关
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-08
SCI SIGNAL：氧化磷酸化缺陷的癌细胞靠什么存活？
抑制ER到mitochondria的Ca2+转移可能是一种针对癌细胞的通用治疗策略，无论其OXPHOS状态如何。
MedSci原创 - 肿瘤，氧化磷酸化 - 2020-07-20
Alzheimer Dementia :Tau蛋白磷酸化特点，在不同大脑疾病中，存在差异
在额叶皮层中，p-tau202是CTE中最上调的p-tau种类，而p-tau396在AD中最多
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-12-08
Science Advances：上海交大朱金伟团队发现新型磷酸化蛋白识别模块
该研究发现，MAGI家族蛋白的PDZ-GK超结构域是一种新型磷酸化蛋白识别模块，并阐释了其识别磷酸化蛋白的分子机制。
生物世界 - 磷酸化蛋白识别模块 - 2023-05-12
Nature Immunology：MST4磷酸化TRAF6抑制免疫应答新机制
近日，来自中国科学院上海生化细胞所的周兆才研究组在著名国际生物学顶尖期刊Nature Immunology刊登了他们的一项最新研究成果，他们首次发现生发中心激酶MST4能够直接磷酸化
生物谷 - 免疫应答，基因 - 2015-02-05
Bone：抑制PPARγS112磷酸化可减少骨形成并促进骨髓脂肪形成
ERK/MAPK通路是MSC向成骨细胞分化的重要诱导物，并且是通过磷酸化RUNX2和PPARγ发挥功能的脂肪形成抑制剂。为了开始评估这种调节在体内的重要性，通过PPARγS112磷酸化评估PPARγS112A突变小鼠的骨表型。该突变阻止MAPK磷酸化并抑制PPARγ转录活性
MedSci原创 - PPARγS112，成骨，成脂 - 2017-12-02
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