医疗器械应急审批程序 2021
为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及《医疗器械注册与备案管理办法》（市场监管总局令第
CDE - 应急审批 - 2022-01-24
2018 CAS意见书：镇静程序
2018年9月，加拿大麻醉医师学会(CAS)发布了镇静程序意见书，CAS提倡以最高标准促进安全麻醉护理，本文主要内容涉及镇静操作前评估，体格检查，镇静患者的监测和管理，药物应用，复苏等。
Can J Anaesth. 2018 - 镇静，镇静程序 - 2018-10-05
参展程序
1、参展单位收到邀请函 2、填写参展申请表加盖公章传真或邮寄至组委会 3、组委会对申请者资格审核并初步确定展位，传真《展位预分配通知书》至申请单位。 4、参展企业在通知书规定时间内汇款，并将汇款底单和预分配通知书一并传真至组委会备查 5、款到帐后组委会发出《展位确认书》 6、参展单位执《展位确认书》到现场报到布展 *展商各项费用到帐后预定方生效，生效后所预定不可撤消，若参展方非因组委会原因退展所
会议 - 2009-04-01
展商参展程序
1、参展手续：参展单位请认真填写《参展协议》与《营业执照》复印件一并传真或快递至大会组委会，并于十日内将参展费用汇至组委会指定帐号，且将银行付款底单传真至组委会，以便确认参展资格。2、展位安排：组委会将依据"先报名、先付款、先安排"的原则。为保证展览会的整体形象，组委会有权对少量展位予以调整。3、会务安排：组委会会前30天将《参展手册》（有关日程安排、展品运输、酒店接待、展台搭建等事项）寄送至各参
会议 - 2009-09-21
SAS常用程序(3)
2.4 单因素方差分析的SAS程序 在阅读以下内容之前，请先阅读第一章"SAS软件基本操作"。 单因素实验设计又称为完全随机化实验设计。
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(7)
2.7 多元回归分析的SAS程序 在阅读以下内容之前，请先阅读第一章“SAS软件基本操作”。 2.7.1 多元回归方程计算 多元回归方程的SAS程序与一元回归方程的SAS程序类似，只是变量个数有所增加，这里不再详述，只给出一个例子。
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(5)
2.5.4 两因素随机化区组实验的方差分析 一个两因素交叉分组实验，若每一处理重复n次，全部实验共abn次（见课本9.1.1）。这abn次实验的实验条件或实验材料必须具有同质性。否则，由于实验材料或实验条件的差异所引起的误差会混杂于实验误差中，影响试验结果的可靠性。为避免这种情况的发生，与随机化完全区组的做法一样，将每一套水平组合，安排在一个区组中，n次重复构成了n个
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
SAS常用程序(1)
2.1 利用SAS软件描述样本数据 用SAS可以对样本数据进行全面描述，得出样本的各种特征数以及频数分布图。在阅读以下内容之前请先阅读第一章“SAS软件基本操作”。 2.1.1 用MEANS语句描述数据 例 2.1 计算课本上习题1.2的平均数和标准差。 解
不详 - 统计学SAS - 2012-04-17
2015 BCSH指南：单采程序和细胞收集治疗程序的临床应用
2015年4月，英国血液学标准委员会(BCSH)发布了单采程序和细胞收集治疗程序的临床应用指南，该指南是对BCSH细胞分离器临床应用指南的更新，指南涉及范围已经扩展至临床血浆分离置换法最佳临床实践的全面描述
Transfus Med. 2015 Apr;25(2):57-78. - 单采程序，细胞收集，治疗程序，临床应用 - 2017-03-17
ceritinib 与ramucirumab审批程序解析
在2014 年4 月，在肿瘤领域,FDA意料之中地批准了Zykadia(ceritinib，LDK378)和Cyramza(ramucirumab，IMC-1121B)两个重要产品上市。 Ceritinib 是诺华公司研发的新一代ALK酪氨酸激酶抑制剂，是继2011年辉瑞公司获批上市的克唑替尼之后第2个ALK抑制剂。Ceritinib 被批准用于既往克唑替尼治疗失败或不能耐受的ALK 阳性晚期N
临床肿瘤学论坛 - FDA，药监局，肿瘤，预后 - 2014-06-12
2018 CAS意见书：镇静程序
2018年9月，加拿大麻醉医师学会(CAS)发布了镇静程序意见书，CAS提倡以最高标准促进安全麻醉护理，本文主要内容涉及镇静操作前评估，体格检查，镇静患者的监测和管理，药物应用，复苏等。
Can J Anaesth. 2018 Sep 27. - 镇静，镇静程序 - 2018-10-05
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