消炎止咳制剂处方药说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 消炎止咳制剂 - 2023-08-22
消炎止咳制剂非处方药说明书修订要求
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
国家药品监督管理局官网 - 消炎止咳制剂 - 2023-08-22
Sci Adv：华中科技大学王琳/王征合作提出口服镓基液态金属制剂，用以缓解结肠炎
该研究中提出了一种基于口服镓（Ga）基液态金属（LM）纳米剂的扩增靶向策略，以有效消除活性氧和氮（RONS）并调节失调的微生物组以缓解IBD。
iNature - 炎症性肠病，口服镓，基液态金属 - 2024-07-17
全国政协委员王阶：呼吁加快推进中医院院内制剂发展
中医院的院内制剂是中医药特色的体现，也是新药创制的基础。比如被纳入新冠肺炎诊疗方案的金花清感颗粒，以及一些知名中成药如复方丹参滴丸、胃苏颗粒等均是由院内制剂转化出来的创新药。两会期间，全国政协委员、中
新华网 - 中医院，制剂发展，王阶 - 2021-03-07
默克9亿欧元引进的王少萌团队研发的IAP抑制剂xevinapant，启动中国3期临床
德国默克公司登记了一项xevinapant口服溶液的国际多中心（含中国）3期临床试验，针对受试者为局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。公开资料显示，xevinapant是一款潜在“first-in-clas
精准药物 - Xevinapant，IAP抑制剂 - 2022-10-19
Chem Commun：北生所张志远与王晓东实验室合作研发了新型MLKL蛋白抑制剂
近日，国际期刊《Chemical communications》上在线发表北京生命科学研究所张志远实验室与王晓东实验室合作的题为“Discovery of a new class of highly potent
生物帮 - MLKL，蛋白抑制剂，程序化坏死 - 2017-04-20
JACS | 罗成/王方军等报道小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制
小分子抑制剂诱导的CDK-Cyclin K变构激活解离新机制。
网络 - 新机制，小分子抑制剂，CDK-Cyclin K变构激活 - 2023-05-25
CSCO2018大家访谈录│王晓稼教授：内分泌+CDK4/6抑制剂还是化疗
浙江省肿瘤医院王晓稼教授作专题报告“晚期乳腺癌治疗策略：内分泌联合CDK4/6抑制剂还是化疗”。
ioncology - 内分泌，CDK4/6抑制剂，化疗 - 2018-09-26
BOC/BOA—王晓稼教授解读乳腺癌重磅研究结果，看CDK4/6抑制剂如何排兵布阵！
梅斯医学特别邀请中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）王晓稼教授分享本次会议专场亮点研究并作相关主题专访。
MedSci原创 - 2023-07-14
Science Advances：王贵华团队揭示PD-L1甲基化抑制PD-1/PD-L1抑制剂效果
大多数癌症类型的患者对靶向PD-1/PD-L1相互作用的治疗没有反应或只是暂时反应，多项临床试验已经提出将PD-L1阳性作为预测抗PD-1或抗PD-L1治疗反应的生物标志物。
“生物世界”公众号 - 癌细胞，PD-L1甲基化 - 2023-05-31
王涛教授：激素受体阳性晚期乳腺癌一线优先推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗
CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂和mTOR抑制剂百花齐放。最引人注目的治疗方案就是CDK4/6抑制剂联合方案。那么对于CDK4/6抑制剂联合方案该何时选择，有哪些临床研究证据，相关的安全性怎么样？
肿瘤资讯 - 乳腺癌，CDK4/6抑制剂 - 2019-04-16
Cancer Discover：中国工程院院士王学浩团队首次发现YAP抑制剂联合PD-1抗体或肿瘤疫苗可显著增强免疫治疗效果
中国工程院院士、江苏省人民医院肝脏移植中心主任王学浩团队和美国约翰霍普金斯大学的一项合作研究：表明YAP抑制剂是一种很有前途的抗肿瘤免疫治疗药物，其联合抗PD-1抗体和癌症疫苗，能够显着增强免疫治疗效果
医麦客 - 肿瘤疫苗，免疫抑制，YAP - 2018-08-04
俞飚院士/王婧/房鹏飞/郭敏等报道高效、特异MITF小分子抑制剂，体内有效抑制恶性黑色素瘤的生长和转移
1月2日，Cell Research发表了中国科学院上海有机化学研究所王婧研究员、俞飚院士研究团队等合作的最新研究成果“特异靶向恶性黑色素瘤关键转录因子MITF的小分子化合物研发”。
精准药物 - 黑色素瘤，MITF小分子抑制剂 - 2023-02-08
STTT：中国科学院刘青松/刘静/王文超发现一种有效的不可逆EZH2抑制剂，靶向CDK4转录恶性肿瘤
Zeste 同源物2增强子(EZH2)是PRC2复合体的一个酶亚基，通过其催化和非催化活性在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。
iNature - 恶性肿瘤，EZH2抑制剂 - 2023-01-19
四川大学华西药学院王乾韬小组JCIM论文：微秒级分子动力学模拟驱动MTDH-SND1蛋白-蛋白相互作用抑制剂的发现
但PPI作用界面往往具有动态、宽泛和缺乏明确结合口袋等特点，导致PPI抑制剂的合理药物设计具有较大挑战。
ComputArt计算有乐趣 - 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，MTDH-SND1 - 2023-10-16
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