我国建立72小时鉴定300种已知病原及未知病原筛查技术体系
3月21日，国家重大专项传染病防治科技重大专项“应急体系建设” 成果新闻发布会在科技部召开。科技部、发展改革委、财政部、卫生计生委（专项牵头组织部门）代表、专项技术总师、工程院院士侯云德、专项技术副总师、工程院院士徐建国和部分专家代表出席发布会。据卫生计生委科教司司长秦怀金介绍，传染病专项实施8年来，突破了一批核心关键技术，产出了一批“中国方案”。比如，在突发急性传染病的应对方面，初步建立了72小
锐动源 - 传染病，筛查技术体系，国家重大专项 - 2017-03-21
视力筛查仪注册技术审查指导原则
本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《视力筛查仪注册技术审查指导原则》。
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 视力筛查仪 - 2024-04-24
一表教您CRE主动筛查谁？筛查哪儿？筛查频次？
耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌（CRE）的感染受到国内外广泛关注，是当前最受关注的耐药威胁之一。如何更好地预防和控制CRE是全球研究的热点和难点问题。其医院感染预防与控制也越来越受到关注和重视。
SIFIC感染官微 - CRE，筛查，耐药菌 - 2018-02-26
1美元前列腺癌筛查技术 或明显优于PSA检测技术
近日，来自美国中佛罗里达大学(University of Central Florida)的研究人员开发了一种简单的检测手段，其花费小于1美元，而且可以在几分钟内得出结果。 这种新型检测手段在进行前列腺癌的检测上要远远优于当前的前列腺特异抗原(Prostate Specific Antigen，PSA)检测。研究者表示，这种新型检测手段可以减少很多不必要的侵入性检查，而且可以非常有效地帮助临床医
检验视界网 - 前列腺癌筛查，PSA检测 - 2015-04-14
新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
网络 - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
新生儿足跟血筛查 自费筛查项目
“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病，你家孩子采血了吗？”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。近日，记者调查发现，在一些公立医院，新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌？做这样的检测是否有必要？
科技日报 - 新生儿，足跟血，筛查项目 - 2019-08-04
DNA新技术可筛查新生儿193种疾病
美国一公司公布一项新DNA测试技术，能在新生儿基因中筛查贫血、癫痫和代谢紊乱等193种遗传类疾病。
科技日报 - DNA，新生儿，遗传类疾病 - 2018-02-13
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantationgenetic screening，PGS)技术迎来了快速的增长和发展。为使该项技术更加规范且有效地实施，力求临床诊断的精准和出生子代的安全，经中国妇幼保健协会生育保健专
中华医学遗传学杂志,2018,35(2) - 胚胎植入，遗传学诊断 - 2018-04-20
Nature Communications：基于新型传感方式的快速基因筛查技术
作者报告了一个基于高品质因子超表面的快速无标记基因分析平台。此方法在缓冲生物介质中表现出2200的高平均Q值，可用于敏感的生物标志物检测。
小桔灯网 - 快速基因筛查技术 - 2023-10-04
《新生儿疾病筛查技术规范》
新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一。《母婴保健法》及其实实施办法已明确规定医疗保健机构应逐步开展新生儿疾病筛查，并将其列入母婴保健技术服务项目。我国从上世纪八十年代初开始，在北京、上海开展苯丙酮尿症和甲状腺功能减低的筛查，到目前新生儿疾病筛查已覆盖全国30个省、自治区、直辖市。近几年来，为减少听力缺陷，我国将新生儿听力筛查也列入新生儿疾病筛查项目。为规范新生儿筛查工作
http://www.gov.cn/jrzg/2010-12/10/content_1763295. - 苯丙酮尿症诊治技术 - 2017-02-27
2014 卒中筛查与防治技术规范
卒中是一组急性脑循环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合征，包括缺血性和出血性卒中两大类。缺血性卒中即脑梗死；出血性卒中包括脑出血和蛛网膜下腔出血。卒中具有发病率高、致残率高、病死率高和复发率高等特点。2008年公布的我国居民第3次死因抽样调查结果显示，脑血管病已成为我国国民第一位的死亡原因。卒中严重危害着人民群众的生命健康和生活质量，给患者及其家庭和社会带来沉重的负担，已经成为我国重大的公共卫生
中华神经科杂志，2014,47（3）：199-203 - 卒中 - 2014-03-13
新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新生儿疾病筛查室间质评委员会组织专家，制定新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识，用以促进TMS技术在我国新筛中标准化和规范应用，提升技术水平与实验室能力
中华检验医学杂志.2019,42(2):89-97. - 新生儿疾病，串联质谱筛查技术 - 2019-05-04
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantationgenetic screening，PGS)技术迎来了快速的增长和发展。为使该项技术更加规范且有效地实施，力求临床诊断的精准和出生子代的安全，经中国妇幼保健协会生育保健专
中华医学遗传学杂志,2018,35(2) :151-155. - 胚胎植入，遗传学诊断 - 2018-04-20
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