——系统性硬化症
仔细观察又发现双手肿了，或皮肤变硬，提不起来，就要敲响警钟，可能患有系统性硬化症，也称之为硬皮病。
西安交大二附院风湿免疫科 - 系统性硬化症，分类，临床表现 - 2019-05-09
关于系统性硬化症病例分析
系统性硬化症（SSc）是风湿免疫科常见的罕见病，也称为硬皮病，是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的慢性结缔组织病，在中医属“皮痹”。
问问风湿APP - 硬皮病，弥漫性皮肤增厚，慢性结缔组织病 - 2022-11-03
2021 法国建议：系统性硬化的管理
系统性硬化（SSc）是一种全身性结缔组织、小动脉和微血管疾病，其特殊是出现纤维化和血管闭塞。本文主要针对系统性硬化的管理提供指导建议，内容涉及初始评估，内脏受损的筛查，治疗和随访以及妊娠期系统性硬化的
Orphanet J Rare Dis.2021 Jul 26;16(Suppl 2):322. - 系统性硬化 - 2021-07-31
2023 EULAR建议：系统性红斑狼疮和系统性硬化症的非药物治疗
本文主要针对SLE和SSc的非药物治疗提供指导建议。
Ann Rheum Dis - 系统性红斑狼疮，系统性硬化症 - 2023-07-14
2023 BSR指南：系统性硬化症的治疗
系统性硬化症（SSc）是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，具有异质性的表现。本文主要基于SSc药物治疗的新证据，提出了SSc的治疗建议。
Adv Rheumatol - 系统性硬化症 - 2024-07-23
2024 BSR指南：系统性硬化症的管理
本文是对2015年版SSc指南的更新，涵盖了了SSc的所有方面，包括一般管理、器官并发症的治疗，包括心肺、肾脏和胃肠道表现，以及疾病的更广泛影响。
Rheumatology (Oxford) - 系统性硬化症 - 2024-09-12
NEJM：系统性硬化症钙化病-病例报道
尽管尝试了多种药物治疗，但患者的手指仍出现进行性疼痛和麻木感，处理部位的难度不断增加，因此被转诊进行手术评估，以切除病变部位。
MedSci原创 - 系统性硬化症，钙化病 - 2019-10-24
什么是系统性硬化症？
系统性硬化症发病高峰年龄为30-50岁，女性居多，男女比例1：3-1：7。但男性SSc患者往往病情较重，更易出现弥漫性皮肤病变、指端溃 疡和肺动脉高压，预后相对较差。
MedSci原创 - 系统性硬化症 - 2023-04-13
2013年系统性硬化病分类标准的影响
SSc是以皮肤增厚或纤维化为主要特征的自身免疫病，可以累及心脏、肺、肾等内脏器官，导致患者预后差，甚至死亡。早期诊断和治疗对于控制疾病进展、改善预后非常重要。 目前全球通用的1980年SSc分类标准主要适用于晚期SSc患者，对早期SSc诊断的敏感性和特异性都比较差；另外该标准适用于弥漫型SSc患者，对局限型SSc的诊断价值较小。 近年来有关SSc的研究有了很大发展。首先，血清特异性自身抗体，除
中华风湿病学杂志 - 硬化病 - 2014-04-02
NEJM：Nintedanib治疗系统性硬化性间质性肺病
研究认为，Nintedanib可改善系统性硬化症相关的ILD患者FVC年下降率
MedSci原创 - 间质性肺病，ILD，Nintedanib - 2019-06-27
2013 ACR/EULAR 系统性硬化症分类标准
Ann Rheum Dis. 2013 Nov 1;72(11):1747-55. - 2013-11-01
2016 EULAR建议：系统性硬化的治疗（更新版）
2016年11月，欧洲抗风湿病联盟(EULAR)更新发布了系统性硬化的治疗建议，系统性硬化一种可影响皮肤，血管，心脏，肺脏，肾脏，胃肠道和肌肉骨骼系统的结缔组织病。第一版EULAR系统性硬化治疗建议于2009年发布，本文是对2009版建议的更新。
Ann Rheum Dis. 2016 Nov 9. - 系统性硬化 - 2016-12-14
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