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英国NICE推荐将辉瑞的<font color="red">细胞周期</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">依赖性</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>Ibrance用于治疗晚期或转移<font color="red">性</font>乳腺癌

英国NICE推荐将辉瑞的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂Ibrance用于治疗晚期或转移性乳腺癌

英国国立卫生研究院（NICE）已通过癌症药物基金（CDF）推荐将辉瑞的一线细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂Ibrance（palbociclib）与氟维司群联合用于治疗激素受体阳性（HR +）、人表皮生长因子2阴性（HER2-）、先前接受过内分泌治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

MedSci原创 - 英国NICE，辉瑞，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，Ibrance，晚期或转移性乳腺癌 - 2019-12-02

A&R：<font color="red">细胞周期</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">依赖性</font><font color="red">激酶</font>4/6<font color="red">抑制剂</font>对系统<font color="red">性</font>硬化小鼠模型皮肤纤维化的治疗作用

A&R：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂对系统性硬化小鼠模型皮肤纤维化的治疗作用

真皮纤维化的小鼠模型中，用CDK4/6抑制剂治疗小鼠可降低真皮厚度和胶原蛋白含量，以及真皮成纤维细胞增殖和肌成纤维细胞数量。 CDK4/6抑制剂和TGFβR抑制剂的联合治疗产生了附加的抗纤维化作用。

网络 - 系统性硬化症，成纤维细胞，转化生长因子-β，肌成纤维细胞，细胞周期蛋白激酶4/6 - 2022-05-16

J Thromb Haemost：接受<font color="red">细胞周期</font><font color="red">依赖性</font><font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>治疗的乳腺癌患者静脉血栓栓塞风险

J Thromb Haemost：接受细胞周期依赖性激酶抑制剂治疗的乳腺癌患者静脉血栓栓塞风险

在临床实践中，mBC患者接受CDKI治疗的VTE率比试验中报道的要高2至5倍，并且可能与更差的结局相关。

MedSci原创 - 细胞周期依赖性激酶抑制剂，乳腺癌，静脉血栓栓塞，风险 - 2019-09-04

ASCO指南快速推荐更新：早期乳腺癌<font color="red">细胞周期</font>素<font color="red">依赖性</font><font color="red">激酶</font>4和6<font color="red">抑制剂</font>的最佳辅助化疗和靶向治疗

ASCO指南快速推荐更新：早期乳腺癌细胞周期素依赖性激酶4和6抑制剂的最佳辅助化疗和靶向治疗

本文为ASCO指南快速推荐更新早期乳腺癌细胞周期素依赖性激酶4和6抑制剂的最佳辅助化疗和靶向治疗。

J Clin Oncol - 乳腺癌 - 2024-08-27

Clin Cancer Res：<font color="red">细胞周期</font><font color="red">蛋白</font>D1<font color="red">依赖性</font>转录程序可预测套<font color="red">细胞</font>淋巴瘤患者的临床预后

Clin Cancer Res：细胞周期蛋白D1依赖性转录程序可预测套细胞淋巴瘤患者的临床预后

套膜细胞淋巴瘤(MCL)的特征是t(11;14)(q13;q32)易位导致细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）过表达。Cyclin D1是一种主要的细胞周期调控因子，也可以调控转录，但cyclin

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤（MCL，细胞周期蛋白D1，转录程序 - 2020-10-12

Lancet Oncol：Prexasertib，<font color="red">细胞周期</font>检查点<font color="red">激酶</font>1和<font color="red">激酶</font>2<font color="red">抑制剂</font>，用于高级别浆液<font color="red">性</font>卵巢癌的治疗效果和安全<font color="red">性</font>评估。

Lancet Oncol：Prexasertib，细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂，用于高级别浆液性卵巢癌的治疗效果和安全性评估。

高级别浆液性卵巢癌常发生TP53突变、DNA修复缺陷和基因组不稳定。研究人员猜想，prexasertib(LY2606368)，细胞周期检查点激酶1和激酶2抑制剂，在BRCA野生型疾病中，是否具有疗效。研究人员进行一开放性的、单中心的、双阶段的、概念验证性II1期研究，招募年满18岁的复发性高级别浆液性或高级别子宫内膜样卵巢癌患者，且要求受试者无遗传性乳腺癌、卵巢癌或已知的BRCA野生型的家族史。

MedSci原创 - 高级别浆液性卵巢癌，prexasertib，细胞周期检查点激酶，BRCA野生型 - 2018-01-17

<font color="red">蛋白</font><font color="red">激酶</font>C-α<font color="red">抑制剂</font>逆转破坏<font color="red">性</font>肾炎

蛋白激酶C-α抑制剂逆转破坏性肾炎

抑制蛋白激酶C-α被证明是恢复肾炎损伤的关键步骤。一项最新的研究表明，一种直接靶向肾脏的人造抗蛋白激酶C-α抗体可以逆转常常导致肾衰竭和透析的破坏性肾炎。

MedSci原创 - 蛋白激酶C-α，肾炎，肾衰竭 - 2018-08-01

Cell Mol Life Sci：<font color="red">蛋白</font><font color="red">激酶</font>D<font color="red">抑制剂</font>CRT0066101通过在G2 / M阻断<font color="red">细胞周期</font><font color="red">抑制</font>膀胱癌<font color="red">细胞</font>体外和异种移植物的生长。

Cell Mol Life Sci：蛋白激酶D抑制剂CRT0066101通过在G2 / M阻断细胞周期抑制膀胱癌细胞体外和异种移植物的生长。

在本研究中，作者发现CRT0066101在体外抑制了四种膀胱癌细胞系的增殖和迁移，并且证明CRT0066101能够阻断膀胱癌小鼠侧腹异种移植模型中肿瘤的生长。

MedSci原创 - 膀胱癌，蛋白激酶D，细胞周期，磷酸化 - 2017-11-06

Hepatology：环素<font color="red">依赖性</font><font color="red">激酶</font>5<font color="red">抑制剂</font>，可改善索拉非尼在肝癌治疗中的反应：一种新的治疗策略

Hepatology：环素依赖性激酶5抑制剂，可改善索拉非尼在肝癌治疗中的反应：一种新的治疗策略

Cdk5抑制是改善索拉非尼治疗反应和防止索拉非尼治疗在肝癌中的逃逸的有效途径。值得注意的是，Cdk5是一种可寻址的靶点，经常在HCC中过表达；而使用Dinaciclib -临床测试的Cdk5抑制剂，很容易获得。

MedSci原创 - 环素依赖性激酶5，抑制剂，索拉非尼，肝癌 - 2018-07-30

赛诺菲/Lexicon的钠<font color="red">依赖性</font>葡萄糖共转运<font color="red">蛋白</font><font color="red">抑制剂</font>Zynquista，在欧盟获批用于治疗I型糖尿病

赛诺菲/Lexicon的钠依赖性葡萄糖共转运蛋白抑制剂Zynquista，在欧盟获批用于治疗I型糖尿病

赛诺菲/Lexicon的1型和2型钠依赖性葡萄糖共转运蛋白SGLT1 / SGLT2抑制剂Zynquista（sotagliflozin）已获欧洲批准，用于在胰岛素治疗后血糖没有得到控制、体重指数高于27

MedSci原创 - 钠依赖性葡萄糖共转运蛋白，Zynquista，I型糖尿病 - 2019-05-01

J Cell Physiol：组<font color="red">蛋白</font>去乙酰化酶<font color="red">抑制剂</font>AR-42在Y79<font color="red">细胞</font>中通过诱导<font color="red">细胞</font>凋亡和<font color="red">细胞周期</font>停滞而发挥抗肿瘤作用

J Cell Physiol：组蛋白去乙酰化酶抑制剂AR-42在Y79细胞中通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞而发挥抗肿瘤作用

视网膜母细胞瘤（RB）是儿童时期最常见的眼内恶性肿瘤。AR-42是新发现的一类苯基丁酸酯衍生的组蛋白去乙酰化酶的抑制剂成员，对许多癌症都有抗肿瘤作用。在本研究中，他们最初评估了AR-42对RB细胞的作用，并探讨了该疾病的潜在治疗机制。

网络 - 组蛋白去乙酰化酶抑制剂，AR-42，Y79细胞，细胞凋亡，细胞周期停滞，抗肿瘤作用 - 2019-05-20

Blood：在FLT3ITD急性髓系白血病中，FLT3酪氨酸<font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>处理可暴露谷氨酰胺水解的代谢<font color="red">依赖性</font>

Blood：在FLT3ITD急性髓系白血病中，FLT3酪氨酸激酶抑制剂处理可暴露谷氨酰胺水解的代谢依赖性

中心点：FLT3ITD酪氨酸激酶（TK）抑制剂在不影响谷氨酰胺代谢的情况下，抑制糖酵解和葡萄糖利用。FLT3 TK活性的靶点和谷氨酰胺代谢相结合，可降低体内外FLT3ITD突变细胞的白血病致病潜能。尽管新一代的FLT3酪氨酸激酶抑制剂（TKI）显现出客观的结果，但FLT3ITD的AML患者的预后仍不

MedSci原创 - FLT3酪氨酸激酶抑制剂，急性髓系白血病，谷氨酰胺水解 - 2018-02-21

Sci Rep：<font color="red">蛋白</font><font color="red">激酶</font>CK2<font color="red">抑制剂</font>与非小<font color="red">细胞</font>肺癌<font color="red">细胞</font>放射敏感性的关联

Sci Rep：蛋白激酶CK2抑制剂与非小细胞肺癌细胞放射敏感性的关联

CK2是一个增强非小细胞肺癌放射敏感性的有希望靶点。

MedSci原创 - 肺癌，蛋白激酶CK2，放疗 - 2017-11-27

Lung Cancer：EGFR酪氨酸<font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>用于EGFR阳性突变的非小<font color="red">细胞</font>肺癌的安全<font color="red">性</font>分析

Lung Cancer：EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌的安全性分析

目的：三个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）- 阿法替尼，厄洛替尼，和吉非替尼用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。由于患者长期接触表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，这些药物对这些人产生的毒理学性质可能不同于那些未长期接触的患者。我们对这三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR阳性突变的NSCLC患者发生严重不良反应的频率（AES）进行比较。

MedSci原创 - 酪氨酸，非小细胞肺癌 - 2015-02-28

JID：新型钙离子依赖的蛋白激酶抑制剂可有效治疗隐孢子虫病

隐孢子虫病会使免疫功能正常的个体发生自限性、急性腹泻，也是引起免疫功能不良患者出现危及生命的慢性腹泻病的主要病因。当感染营养不良的儿童时，还能引起持久的腹泻，并伴发育障碍短小症。有数据显示，在患有艾滋病和持续腹泻的患者中，有16%的个体中存在隐孢子虫感染。【原文下载】然而，隐孢子虫病的治疗一直不令人满意。虽然有某些药物能够缩短免疫正常个体中的感染时间，但还没有药物能够可靠地清除免疫能力低下患者

dxy - 新型钙离子，蛋白激酶抑制剂，隐孢子虫病 - 2013-09-06

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