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100%<font color="red">编辑</font>效率!张锋创立的Editas 体内基因<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>公布临床前数据

100%编辑效率!张锋创立的Editas 体内基因编辑疗法公布临床前数据

2022年10月13日,Editas Medicine公布了其体内基因编辑疗法EDIT-103用于治疗视紫红质(RHO)介导的常染色体显性视网膜色素变性(RHO-adRP)的临床前数据。

网络 - 基因编辑,CRISPR基因编辑 - 2022-10-17

Nature:RNA<font color="red">编辑</font>:有望超越CRISPR的未来<font color="red">疗法</font>

Nature:RNA编辑:有望超越CRISPR的未来疗法

通过精确地编辑RNA分子,科学家们能够修正错误的基因信息,从而让错误的蛋白质得以正确表达,或是通过增强某些有益蛋白的表达来治疗疾病。

生物探索 - CRISPR,RNA编辑 - 2024-02-24

CRISPR/Cas基因<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>的前景与伦理争议

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议

近日,基因编辑疗法CTX001被报导,它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血(TDT)和严重严重镰刀型细胞贫血病(SCD)患者的潜在一次性治愈性疗法

“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16

CRISPR/ Cas9基因<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日, CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据,接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

Sci Rep:<font color="red">编辑</font>干细胞<font color="red">疗法</font>或可治疗失明

Sci Rep:编辑干细胞疗法或可治疗失明

图片来源:medicalxpress.com 近日,刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中,来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变,相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。

生物谷 - 基因治疗,干细胞,失明,CRISPR/Cas9 - 2016-02-01

国内首个基因<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>临床试验申请获受理

国内首个基因编辑疗法临床试验申请获受理

为患者带去更优的治疗选择。

生物探索 - 基因编辑 - 2020-10-30

基因<font color="red">疗法</font>解题③:生殖细胞基因<font color="red">编辑</font>的伦理问题

基因疗法解题③:生殖细胞基因编辑的伦理问题

有一种看法是:“科学的归科学,伦理的归伦理”。这种言论在科学工作者和普罗大众中都不乏市场。这些人认为:科学是仅与“实然“有关的,而伦理一般更关注“应然”,因此二者是不相关的。这种看法很大程度上出自对现代科学整体图景的无知。当我们使用“科学”这个概念时(这里只讨论自然科学),我们所指的不仅是关于自然的具体知识,还指的是一种基于经验实证、探寻和组织知识的系统方法,“科学”不能孤立于科研人员的活动而

田禾 - 基因疗法,解题,生殖细胞 - 2018-12-06

一名DMD患者接受CRISPR基因<font color="red">编辑</font>治疗后死亡,引发对基因<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>前景的担忧

一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡,引发对基因编辑疗法前景的担忧

虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因,以及是否与CRISPR有关,但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。

“生物世界”公众号 - CRISPR,基因编辑疗法 - 2022-11-08

首个现货型基因<font color="red">编辑</font>干细胞<font color="red">疗法</font>omidubicel获FDA批准

首个现货型基因编辑干细胞疗法omidubicel获FDA批准

一周前,FDA批准了Gamida Cell公司的细胞疗法Omisirge(omidubicel)上市,这是癌症患者细胞治疗领域的一项重要进步。同种异体干细胞移植是血液癌症的常见治疗方法。涉及到将健康供

阎影 - 干细胞疗法,基因编辑 - 2023-04-26

“逐字”修改基因的多重碱基<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>获FDA批准IND!

“逐字”修改基因的多重碱基编辑疗法获FDA批准IND!

随着这一领域层出不穷的新方法不断涌现,相信很快可以看到基因编辑技术给患者带去希望的那一天!

生物探索 - 修改基因,多重碱基,编辑疗法 - 2022-12-20

CRISPR<font color="red">编辑</font>的CAR-T细胞<font color="red">疗法</font>增强了对抗血癌的能力

CRISPR编辑的CAR-T细胞疗法增强了对抗血癌的能力

宾夕法尼亚大学医学院研究人员的最新临床前数据显示,使用CRISPR / Cas9技术敲除一种已知可抑制T细胞活化的蛋白,从而增强了工程T细胞消除血液癌的能力。

MedSci原创 - CRISPR/Cas系统,CRISPR-Cas,Car-T细胞疗法,CD5 - 2020-12-08

CRISPR<font color="red">编辑</font>的iPSC衍生细胞<font color="red">疗法</font>FT538:FDA已批准IND

CRISPR编辑的iPSC衍生细胞疗法FT538:FDA已批准IND

FT538是一种自然杀伤细胞(NK)癌症免疫疗法,其衍生自诱导多能干细胞(iPSC),且经过工程改造。

MedSci原创 - iPSCs,CRISPR编辑,FT538 - 2020-05-21

Precision生物获得FDA授权进行基因<font color="red">编辑</font>的癌症免疫<font color="red">疗法</font>的临床研究

Precision生物获得FDA授权进行基因编辑的癌症免疫疗法的临床研究

Servier近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受PBCAR0191的研究性新药(IND)申请,PBCAR0191是一种用于B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的同种异体抗CD19 CAR T疗法

MedSci原创 - Precision,FDA,PBCAR0191 - 2018-11-28

Blood:免疫<font color="red">疗法</font>重大突破,CRISPR基因<font color="red">编辑</font>技术为癌症患者带来新曙光

Blood:免疫疗法重大突破,CRISPR基因编辑技术为癌症患者带来新曙光

卡迪夫大学的研究人员找到一种方法来刺激T细胞的能力,这为广泛打击癌细胞带来了新的希望。

medicalxpress - 基因,编辑,癌细胞 - 2017-11-20

Cell Press编辑编辑工作

Cell Press编辑编辑工作.pdf

PDF - 2009-03-23

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