TAH:罗特西普治疗β-地中海贫血的长期安全性和红细胞反应
对β-地中海贫血患者的长期评估显示,luspatercept与NTD患者血红蛋白水平持续升高和TD患者输血负荷持续降低相关。
MedSci原创 - β-地中海贫血,罗特西普 - 2023-01-09
Leukemia:罗特西普治疗较低危MDS伴环形铁粒幼红细胞的39.9个月随访结果
《Leukemia》近日报道了MEDALIST研究2年额外随访的安全性和疗效数据以及对 OS 的伴随影响。
聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征,罗特西普 - 2023-10-12
苗瞄主任:COMMANDS研究取得突破性成功,罗特西普有望成为较低危MDS一线标准治疗
罗特西普全球多中心Ⅲ期随机对照试验COMMANDS研究中期分析数据重磅公布,达到主要终点,取得优异阳性结果。
中国医学论坛报今日肿瘤 - 罗特西普,骨髓增生异常肿瘤 - 2023-06-26
Leukemia :罗特西普用于骨髓增生异常综合征/骨髓增生性肿瘤伴环状铁粒幼细胞和血小板增多症
骨髓增生异常综合征/骨髓增生性肿瘤伴环状铁粒幼细胞和血小板增多症 (MDS/MPN-RS-T) 是一种具有骨髓增生异常和骨髓增生特征的骨髓疾病。MDS/MPN-RS-T相关性贫血会导致疲劳、生活质量下
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,骨髓增生性肿瘤 - 2022-03-03
II期BEYOND研究结果公布:罗特西普可改善成人非输血依赖性(NTD)β-地中海贫血生活质量
β-地中海贫血是一种由血红蛋白基因缺陷引起的遗传性血液疾病,是最常见的常染色体隐性遗传疾病之一。
梅斯医学 - β-地中海贫血,罗特西普 - 2021-06-15
【柳叶刀血液学】罗特西普对比ESA治疗未经ESA治疗的输血依赖较低危MDS的3期研究结果
该研究预先计划的中期分析显示,对于输血依赖、未经红细胞生成刺激剂治疗的较低危骨髓增生异常综合征(MDS)的患者的贫血,罗特西普比红细胞生成刺激剂epoetin alfa更有效。
聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征,红细胞生成刺激剂,罗特西普 - 2024-08-01
Lancet:罗特西普对比重组人促红素治疗输血依赖的较低危MDS的3期研究期中分析结果(COMMANDS研究)
COMMANDS研究在26个国家的142家研究中心开展,计划进行两次期中分析,第一次是无效分析,第二次是疗效分析,本次报告的是第二次中期分析的结果,即在约300例患者完成24周治疗或在达到24周治疗前
聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征,红细胞生成刺激剂,罗特西普,成人骨髓增生异常综合征 - 2023-06-22
BMJ:阿托西班与非诺特罗作为外部胎位倒转术子宫松弛剂哪个更好?
在因臀位需要接受ECV的女性中,采用非诺特罗进行子宫松弛增加术后头位30分钟的比率,而在头位分娩中差异无统计学意义。
MedSci原创 - 阿托西班,非诺特罗,外部胎位倒转术 - 2017-02-16
Blood:西罗莫司+泼尼松龙 vs 西罗莫司单药治疗卡波西样血管内皮瘤
西罗莫司联合泼尼松龙治疗有Kasabach-Merritt现象的卡波西样血管内皮瘤患者中的疗效可期,而且安全性可靠
MedSci原创 - 西罗莫司,泼尼松龙,卡波西样血管内皮瘤,Kasabach-Merritt现象 - 2022-02-28
FDA批准阿柏西普治疗DR合并DME
近日,FDA批准(Eylea)阿柏西普注射剂,可用于糖尿病黄斑水肿(DME)合并糖尿病视网膜病变(DR)的治疗。糖尿病视网膜病变(DR)是最常见糖尿病眼部疾病,是美国成年人中致盲的首要疾病。
MedSci原创 - FDA,阿柏西普,糖尿病视网膜病变,DR - 2015-03-31
和铂医药干眼症新药特那西普2期研究结果即将公布,效果良好
处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药今日宣布,将于2020年11月19日至22日在厦门召开的中华医学会第25届全国眼科学术大会上,公布特那西普(HBM9036,HL036)滴眼液针对中国中重度干
和铂医药 - 干眼症,和铂医药,特那西普 - 2020-11-17
FDA批准阿柏西普治疗老年黄斑变性
11月18日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Eylea(阿柏西普,aflibercept) 治疗有新生血管的年龄相关性黄斑变性(AMD),该病是美国60岁以上人群视力丧失和致盲的首要原因
FDA,阿柏西普,老年黄斑变性 - 2011-11-28
为您找到相关结果约500个