罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华
根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。美罗华的专利权将在今年晚些时候到期，届时其近70亿美元的年销售额将会受到严重影响。临床试验中，罗氏的这款试验药物（GA101或Obinutuzumab）与常用的化疗药物瘤可宁（苯丁酸氮芥）合并用药用于之前未曾接受过治疗并伴有心脏疾病
dxy - 罗氏，白血病，新药，Obinutuzumab，美罗华 - 2013-05-20
美罗华再迎新对手，第二款国产利妥昔单抗上市
昨日（10月9日），据国家药监局官网数据显示，信达生物的利妥昔单抗注射液（商品民：达伯华）获批上市，根据信达生物发布的公告，该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病，这也
医谷网 - 美罗华，利妥昔，考核制度 - 2020-10-10
辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准
Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。
MedSci原创 - 利妥昔单抗，生物仿制药，欧盟批准，RUXIENCE - 2020-04-04
辉瑞的美罗华仿制药RUXIENCE的营销申请，获得欧盟人用药物委员会的积极评价
辉瑞公司宣布，其美罗华（利妥昔单抗）的潜在的生物仿制药RUXIENCE的营销授权申请，获得欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管理委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 辉瑞，美罗华，仿制药，RUXIENCE，欧盟，人用药物委员会，积极评价 - 2020-02-02
Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica®（ibrutinib，依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症
新浪医药新闻 - Imbruvica®，美罗华®，华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07
罗成华：腹膜后肿瘤典型病例报告的分析
李×，男，43岁。内蒙古包头市东河区人。1994年发现腹部肿物，1996年12月、2000年5月、2003年6月分别在当地三次手术切除腹膜后脂肪肉瘤。现腹部憋痛，肿物进行性增大，双足双下肢水肿，并逐渐出现会阴、臀部、腰背部水肿。小便量减少，睡眠差，气短。2003-9-5入住我院。查体腹部高度膨隆，可见纵形术后瘢痕。腹壁浅静脉曲张，腹部巨大肿物突出，界限不清，充满全腹无明显压痛，双足、双下肢、臀
医学论坛网 - 腹膜后肿瘤 - 2017-04-02
杭州华颜医美抽脂死亡案件定性为医疗事故
2021年5月，小冉到杭州华颜医疗美容医院做吸脂填充手术，两个多月后因全身感染造成多器官衰竭，于7月13日抢救无效死亡，事件引起社会舆论广泛关注。
梅斯医学综合报道 - 非法医疗美容，医疗美容 - 2021-07-15
治疗儿童罕见病新药雅美罗提前4年获批上市
11月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，根据国家食品药品监督管理总局药品审评中新的技术审评结果，罗氏集
科学网 - 雅美罗，儿童，罕见病 - 2016-12-01
首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准
近日欧洲药品监管局（EMA）批准了美罗华生物仿制药Truxima用于治疗美罗华的所有适应癌症，成为了欧洲获批的首个美罗华生物仿制药。
分析测试百科网 - 2017-03-02
姜文奇：利妥昔单抗美罗华临床应用15年的回顾与展望
在7月5日的第八届中国肿瘤内科大会上，中山大学附属肿瘤医院的姜文奇教授回顾和展望了利妥昔单抗美罗华临床应用的15年。
医学论坛网 - 利妥昔，美罗华，肿瘤 - 2014-07-28
NEJM：美罗华相对硫唑嘌呤更有利于ANCA-相关血管炎的治疗
美罗华可能有助于维持缓解。方法：新诊断或复发的多血管炎肉芽肿病，微观多血管炎，抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的肾病患者，在环磷酰胺和糖皮质激素的联用方案下， 随机的组合500 mg的美罗华0-14天或者每日硫唑嘌呤直至第22个月
MedSci原创 - 药械，美罗华，血管炎 - 2014-11-30
罗成华：腹膜后脂肪肉瘤的诊治现状及进展
罗成华，首都医科大学临床肿瘤中心副主任，首都医科大学附属北京世纪坛医院结直肠肛门外科主任，学科带头人，首都医科大学及北京大学研究生导师。
MedSci原创 - 脂肪肉瘤 - 2012-03-23
特罗凯、易瑞沙、凯美纳三药比较
近年来，涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然，个指南也明确指出，接受EGFR-TKI治疗的患者在治疗前需做EGFR基因检测，EG
生物谷 - 药械，特罗凯，易瑞沙，凯美纳 - 2014-08-29
CFDA要求修订注射用美罗培南说明书
为控制临床用药风险，保障公众用药安全，国家食品药品监管总局决定对注射用美罗培南说明书（药品规格包括1.0g、0.5g和0.25g）进行修订，将【用法用量】项下“美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化钠溶液、5%或10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氢钠浓度0.02%）、5%葡萄糖溶液（氯化钾浓度0.15%）、25%或10%甘露醇溶液”一段修改为“美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化
国家食品药品监督管理总局 - 美罗培南，药品说明书修订 - 2014-08-21
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