Crit Care：重症患者：美罗培南的给药剂量多少才合适？
2017年发表于《Crit Care》上的一项前瞻性、观察性研究，考察了重症患者标准剂量美罗培南给药后，肾功能在目标非达标的风险评估中的作用。
环球医学 - 重症患者，美罗培南，给药剂量 - 2017-12-26
JAMA：脓毒症危重患者的持续续还是间歇美罗培南给药？
确定与间歇性给药相比，连续给药美罗培南是否能降低败血症危重患者的死亡率和全耐药或广泛耐药菌的出现率。通常情况下，美罗培南会间断给予以治疗重症患者的多种感染，但一些系统回顾和荟萃分析显示，持续给药可能会
MedSci原创 - 脓毒症，美罗培南 - 2023-07-12
2020 NICE 证据总结：抗菌处方：美罗培南与法硼巴坦【ES21】
美罗培南与瓦博巴坦(Vaborem，Menarini)是一种广谱碳青霉烯类抗生素和一种新的β-内酰胺酶抑制剂的组合，前者覆盖革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌，后者可预防A类和C类(但不包括
NICE官网 - Vaborbactam - 2023-03-10
Crit Care：接受SLED治疗的脓毒症患者：美罗培南推荐剂量差异巨大
2018年1月，发表在《Crit Care》的一项由德国和澳大利亚科学家进行的群体药物代谢动力学（PK）研究，考察了美罗培南在接受持续低效透析（SLED）治疗的脓毒症患者中的药物代谢动力学。
环球医学 - 脓毒症 - 2018-03-29
美罗培南治疗新生儿脓毒症的临床实践指南（2024年版）
该指南以期为美罗培南在新生儿脓毒症患儿中的合理使用提供循证证据与用药建议。
中国当代儿科杂志 - 美罗培南，新生儿脓毒症 - 2024-01-26
JAMA：美罗培南- Vaborbactam治疗复杂性尿路感染疗效及安全性良好
研究认为对于复杂性尿路感染患者，美罗培南- Vaborbactam可显著改善患者症状，提高致病微生物清除率并且安全性良好
MedSci原创 - 复杂性尿路感染，美罗培南，Vaborbactam - 2018-02-28
Crit Care：美罗培南在脓毒症患者持续低效透析中的药代动力学研究！
近期，一项发表在杂志Crit Care上的研究旨在描述在接受持续低效透析（SLED）的重症患者中美罗培南的群体药代动力学（PK）。此项研究招募了19例接受美罗培南和SLED治疗的急性肾损伤败血症患者。在SLED之前、之中和之后，每个患者进行三次连续血液样品检测以评估美罗培南浓度。使用蒙特卡洛模拟的非参数群体进行PK分析。使用最小抑菌浓度（f T> MIC）的40％和100％时间的药效学（PD
MedSci原创 - 美罗培南，脓毒症，透析 - 2018-02-06
Lancet Infect Dis：多黏菌素+美罗培南能改善革兰阴性菌引起的严重感染吗？
2018年4月，发表于《Lancet Infect Dis》上的一项开放标签、随机临床试验，考察了治疗碳青霉烯类耐药的革兰阴性菌引起的严重感染：多黏菌素vs多黏菌素+美罗培南。
环球医学 - 多黏菌素，美罗培南 - 2018-04-20
Lancet Infect Dis：头孢唑烷-他唑巴坦VS美罗培南治疗院内肺炎的疗效和安全性
我们评估了联合抗菌药物头孢唑胺-他唑巴坦vs.美罗培南治疗革兰氏阴性院内肺炎的疗效和安全性，研究结果已在线发表于Lancet Infect Dis。
MedSci原创 - 肺炎，美罗培南，头孢唑胺-他唑巴坦 - 2020-10-06
Lancet infect dis：头孢他啶-阿维巴坦治疗医院内获得性肺炎的效果并不优于美罗培南。
Antoni Torres等人进行多中心的双盲3期临床试验，对比头孢他啶-阿维巴坦和美罗培南治疗医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）的安全性和疗效。在23个国家的136所医疗中心招募医院获得性肺炎的成年患者，按1：1随机分至头孢他啶-阿维巴坦组（2000mg-500mg，每8h静滴2h）或美罗培南组（1000mg，每8小时静滴30min），持续
MedSci原创 - 头孢他啶，阿维巴坦，美罗培南，医院内获得性肺炎，革兰阴性菌 - 2017-12-17
Eur Respir J：用美罗培南/克拉维酸治疗耐多药结核病和超级耐多药结核病的有效性、安全性分析
在病情更加严重的病例中，其在临床预后和细菌转化率方面与对照组无明显差异可能暗示美罗培南/克拉维酸在治疗耐多药结核病和超级耐多药结核病例更有效。
MedSci原创 - 美罗培南/克拉维酸 - 2016-11-21
罗氏旗下白血病新药Obinutuzumab可能优于美罗华
根据5月15日发布的初步临床试验数据，罗氏旗下白血病试验药物延缓疾病进展的效果是化疗治疗的两倍，罗氏对这款药物寄予厚望，希望其疗效能够超越旗下销售最好的癌症药物美罗华。美罗华的专利权将在今年晚些时候到期，届时其近70亿美元的年销售额将会受到严重影响。临床试验中，罗氏的这款试验药物（GA101或Obinutuzumab）与常用的化疗药物瘤可宁（苯丁酸氮芥）合并用药用于之前未曾接受过治疗并伴有心脏疾病
dxy - 罗氏，白血病，新药，Obinutuzumab，美罗华 - 2013-05-20
CFDA要求修订注射用美罗培南说明书
为控制临床用药风险，保障公众用药安全，国家食品药品监管总局决定对注射用美罗培南说明书（药品规格包括1.0g、0.5g和0.25g）进行修订，将【用法用量】项下“美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化钠溶液、5%或10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氢钠浓度0.02%）、5%葡萄糖溶液（氯化钾浓度0.15%）、25%或10%甘露醇溶液”一段修改为“美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化
国家食品药品监督管理总局 - 美罗培南，药品说明书修订 - 2014-08-21
Cefiderocol在治疗院内肺炎方面不逊于大剂量的美罗培南
根据2019年美国传染病学会年会上发表的一项研究，Cefiderocol在治疗医院内获得性细菌性肺炎、呼吸机相关细菌性肺炎（VAP）和医疗相关细菌性肺炎（HCAP）方面不逊于大剂量的美罗培南。
MedSci原创 - Cefiderocol，院内肺炎，美罗培南 - 2019-10-06
EJC：培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志
丁香园 - 培美曲塞，埃罗替尼，非鳞状NSCLC - 2014-06-20
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