额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤1例
临床上，额骨低度恶性纤维黏液样肉瘤（low grade fibromyxoid sarcoma，LGFMS）较罕见，吉林大学第一医院2017年12月收治1例额骨LGFMS病人，治疗效果良好，总结分析诊疗经验
中国微侵袭神经外科杂志 - 额骨，纤维黏液样肉瘤 - 2020-03-03
病理干货 | 低度恶性纤维黏液样肉瘤的病理诊断
低度恶性纤维黏液样肉瘤是纤维肉瘤的一种特殊亚型，由形态温和的短梭形或卵圆形纤维母细胞样细胞所组成，瘤细胞常呈淤涡状排列，间质呈交替的胶原样和黏液样。
上海阿克曼病理 - 低度恶性纤维黏液样肉瘤 - 2023-10-31
ARCH PATHOL LAB MED：上皮样恶性间皮瘤伴胸肺转移的鉴别诊断
胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症类型，因为其与许多其他肿瘤具有非常相似的特征，所以诊断起来往往比较困难。其中，原发性肺癌和乳腺癌是导致胸膜间皮瘤转移的2大主要原因。
MedSci原创 - 原发性肺癌；乳腺癌；胸膜间皮瘤；转移 - 2020-05-21
恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行）
浙江省抗癌协会肺癌专业委员会胸壁（膜）、纵隔肿瘤学组发布的恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行），主要内容包括：流行病学调查，影像学诊断，病理学诊断，分期，外科治疗，放射治疗，系统治疗和姑息治疗。
肿瘤学杂志.2017. - 恶性胸膜间皮瘤 - 2017-12-03
ARCH PATHOL LAB MED：使用程序性死亡配体-1 (PD-L1)染色可从良性间皮反应中分离肉瘤样恶性间皮瘤？
如何准确将良性和恶性间皮增生分离是一个困难的形态学问题。
MedSci原创 - 肉瘤样恶性间皮瘤，程序性死亡配体 - 2020-02-08
中国恶性胸膜间皮瘤临床诊疗指南(2021版)
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是来源于胸膜的恶性肿瘤，近年来，发病率逐年上升。因MPM起病隐匿，局部侵袭性强，大多数患者发现时已为晚期。MPM 的治疗方式主要包括手术、化疗和放疗。随着免疫治疗的发
中华肿瘤杂志.2021.43(4):383-394. - 胸膜间皮瘤 - 2021-05-30
nintedanib对恶性胸膜间皮瘤的有效性
近日，欧洲研究人员发现，多靶点小分子抗癌药物nintedanib在临床前模型中显示出对人类恶性胸膜间皮瘤（一种致命的胸部肿瘤）生长的抑制作用
MedSci原创 - Nintedanib，间皮瘤，胸科 - 2018-05-20
恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行）
浙江省抗癌协会肺癌专业委员会胸壁（膜）、纵隔肿瘤学组发布的恶性胸膜间皮瘤诊疗共识（试行），主要内容包括：流行病学调查，影像学诊断，病理学诊断，分期，外科治疗，放射治疗，系统治疗和姑息治疗。
肿瘤学杂志.2017. - 恶性胸膜间皮瘤 - 2017-12-03
恶性胸膜间皮瘤研究进展
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤，多发生在50~70岁，男性多见。其发病率较低，占胸膜肿瘤的5%，仅占全部恶性肿瘤的0.02%~0.04%[1]。
肿瘤研究与临床 - 恶性胸膜间皮瘤，进展 - 2019-02-05
弥漫型恶性胸膜间皮瘤Butchart分期
2021-04-15
弥漫型恶性胸膜间皮瘤Butchart分期
弥漫型恶性胸膜间皮瘤Butchart分期 - 2022-08-18
2013 恶性胸膜间皮瘤的诊断和治疗指南
2013年12月，《J Thorac Dis》杂志上刊登了恶性胸膜间皮瘤的诊断和治疗指南。
J Thorac Dis. 2013 Dec;5(6):E254-307. - 间皮瘤 - 2013-12-20
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