老年肌肉减少症患者筛查诊断与营养干预指南
采用欧洲心脏学会证据分级和推荐强度标准，制订了老年肌肉减少症的临床诊断与营养干预指南，针对不同类型、发病机制、疾病严重程度等特征做出营养治疗方案推荐，为临床诊疗的规范化和标准化提供参考依据。
肿瘤代谢与营养电子杂志 - 肌肉减少症 - 2024-03-26
2020 COSA立场声明：癌症相关营养不良和肌肉萎缩
2020年8月，澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)发布了癌症相关营养不良和肌肉萎缩的管理声明。主要建议内容涉及癌症相关营养不良和肌肉萎缩的识别，评估，治疗和多学科团队在管理中的作用。
Nutr Diet . 2020 Aug 17. - 营养不良 - 2020-08-24
JCI Insight:CRISPR基因编辑克服肌肉营养不良治疗障碍
CRISPR基因编辑技术是治疗遗传疾病的革命性方法，然而，该工具尚未被用于有效地治疗长期慢性疾病。密苏里大学医学院Dongsheng Duan领导的研究小组确定并克服了CRISPR基因编辑中的障碍，为该技术成为一种持续治疗手段奠定了基础。
生物通 - 基因编辑，肌肉营养不良，肌萎缩 - 2019-01-30
《营养在社区老年人肌肉健康中的作用——亚洲肌肉减少症工作组循证专家共识》解读
肌肉减少症（简称肌少症）在老年人中常见,与跌倒、功能减退、虚弱、死亡等不良结局相关,严重影响老年人生活质量,增加医疗费用。早筛查、早诊断、早干预是延缓肌少症发展,维护老年人肌肉健康的重要举措。营养干预
肿瘤代谢与营养电子杂志 - 肌少症 - 2022-11-07
2021 AASLD实践指南：肝硬化患者营养不良，虚弱和肌肉减少
2021年7月，美国肝病研究学会(AASLD)发布了肝硬化患者营养不良，虚弱和肌肉减少的管理指南。这是AASLD关于肝硬化患者营养不良、虚弱和肌肉减少症管理的第一部指南，主要目的是为临床医生在管理肝硬
Hepatology.2021 Jul 7. - 肝硬化 - 2021-08-15
PNAS：体力消耗加剧杜兴肌营养不良症的肌肉萎缩
至今为止，我们尚不清楚在萎缩的肌肉中观察到的肌浆钙的增加是肌肉收缩机械损伤的起因还是后果。这些知识对患者具有重要意义，因为潜在的理疗治疗可能有助于或加剧症状，这具体取决于营养不良的肌肉与健康肌肉的不同程度。
MedSci原创 - 运动，DMD - 2019-02-15
《新英格兰杂志》：进行性肌营养不良增强肌肉的基因疗法
新型的载体可以极大地增加在许多肌肉疾病中开发安全有效的基因治疗前景，可用来改变当前涉及肌肉疾病的基因治疗。
网络 - 基因疗法，脊髓性肌萎缩症 - 2023-04-14
2022 AWGS专家共识：营养在社区老年人肌肉健康中的作用
2022年3月，亚洲肌少症工作组(AWGS)发布了营养在社区老年人肌肉健康中的作用的专家共识，总体肌肉健康状况随着年龄的增加而下降，尤其是在亚洲，随着社区老年人口的增加，肌肉减少症成为一个日益严重的问
J Cachexia Sarcopenia Muscle - 营养，肌肉健康，肌少症，老年神经科 - 2022-03-23
2022 ASPEN 共识声明：全球营养不良领导倡议肌肉质量表型标准评估指南-营养不良诊断
全球营养不良领导倡议 (GLIM) 是全球主要临床营养学会最近发起的一项倡议，旨在为适用于全球不同临床环境的成人营养不良诊断共识方法提供标准和指导。
J Parenter Enteral Nutr - 营养不良 - 2022-10-27
eLife：sunitinib或可改善面肩肱型营养不良症患者的肌肉强度
近日，来自伦敦大学国王学院的牙科学院的研究人员发现，癌症药物sunitinib或可改善面肩肱型营养不良症（FSHD）患者的肌肉无力的情况，其研究结果已发表于eLife。研究中，研究人员发现RTK的一种类型——转染（RET）中重排——在肌肉干细胞或成肌细胞中的表达上调，RTK可表达DUX4 蛋白。该蛋白是由DUX4基因编码，位于FSHD患者的D4Z4区。
MedSci原创 - sunitinib，面肩肱型营养不良症，肌肉 - 2016-11-23
Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在science杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular dystrophy症状的小鼠基因组中的一个有缺陷的基因，使得小鼠能够表达关键的一类肌肉蛋白
生物谷 - 基因编辑，CRISPR-Cas9，肌肉营养不良 - 2016-01-07
Science：CRISPR技术进军出生后基因治疗，成功治愈杜氏肌肉营养不良症
红得发紫得基因编辑技术CRISPR再次取得新进展，科学家使用这种技术成功治疗了小鼠肌营养不良。三个小组今天在《科学》发表了使用CRISPR技术切除杜氏肌肉营养不良症有缺陷得基因，使这种有遗传病的动物制造出必需的肌肉蛋白。这是第一次成功使用CRISPR技术对遗传病动物出生后进行的基因治疗。杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩，这种疾病编码抗肌萎缩蛋白的基因缺陷，抗肌萎缩蛋白是维持
MedSci原创 - CRISPR，基因 - 2016-01-01
鉴于感染风险及肾毒性：FDA拒绝golodirsen治疗杜兴氏肌肉营养不良症
Sarepta Therapeutics宣布，FDA发布了一份完整的回复函，拒绝了golodirsen治疗杜兴氏肌肉营养不良症（DMD）的申请。
MedSci原创 - golodirsen，感染风险，肾毒性 - 2019-08-21
PNAS：修改肌营养相关蛋白治疗肌肉萎缩症
在美国大约有250,000人患有肌营养不良症，三年前，密苏里州大学科学家们发现了一个分子化合物，对治疗疾病是至关重要的，但他们不知道如何使化合物结合肌肉细胞。杜氏进行性肌营养不良症（DMD）主要影响男性，是最常
生物谷 - 肌营养不良蛋白，nNOS，相关蛋白，assay，肌肉萎缩症，一氧化氮合酶，肌肉细胞，治疗疾病，PNAS，大学科学家 - 2012-12-10
Hum Mol Genet：肌营养不良发育过程中肌营养不良蛋白/肌营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制
肌营养不良蛋白- /- / utrophin - /- 双敲除（dKO-Hom）小鼠是人Duchenne肌营养不良症（DMD）的鼠模型。该研究调查了dKO-Hom小鼠的骨骼和肌肉异常及其机制。我们收集了来自对照小鼠和不同年龄的三种肌营养不良小鼠模型的骨骼和骨骼肌样品，并对骨骼和骨骼肌组织进行了MicroCT和组织学分析。还分析了血清RANKL和SOST水平，破骨细胞生成和血清蛋白质组学。
MedSci原创 - 2019-02-01
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