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Neurobiol Aging：: 利用线虫构建新型<font color="red">肌萎缩</font>性<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>（<font color="red">ALS</font>）模型

Neurobiol Aging：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型

2013年10月14日，知名神经生物学期刊《老年神经生物学》（Neurobiology of Aging）在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果"Human superoxide dismutase 1 overexpression in motor neurons of Caenorhabditis elegans causes axon

生物谷 - 神经，精神 - 2013-11-20

2024 EAN指南：<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>的管理

2024 EAN指南：肌萎缩侧索硬化症的管理

本文是对欧洲肌萎缩侧索硬化症管理指南的更新，主要针对肌萎缩侧索硬化症的管理提供更新指导。

Eur J Neurol - 肌萎缩侧索硬化症 - 2024-03-31

JNNP:<font color="red">肌萎缩</font>性<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>的临床分期

JNNP:肌萎缩性侧索硬化症的临床分期

临床分期系统已被证明可用于多种神经系统疾病，包括帕金森氏病，多发性硬化症和阿尔茨海默氏病。

MedSci原创 - 治疗组，肌萎缩性侧索硬化症，MiToS - 2020-11-14

<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>的感觉神经病变

肌萎缩侧索硬化症的感觉神经病变

多达20%的ALS患者可发生感觉神经病变，病变会影响到神经大纤维和神经小纤维。ALS的感觉神经病变在SOD1基因突变患者中可能更常见。

MedSci原创 - 肌萎缩性侧索硬化症 - 2023-09-01

JAMA Neurol：研究者发现<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>(<font color="red">ALS</font>)的治疗应答生物标记物

JAMA Neurol：研究者发现肌萎缩侧索硬化症(ALS)的治疗应答生物标记物

血浆CRP变化水平可以反映ALs患者对药物治疗的应答情况

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，C反应蛋白，生物标记物 - 2017-04-07

Neurology：<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>患者左右肌肉<font color="red">萎缩</font>速率一致

Neurology：肌萎缩侧索硬化症患者左右肌肉萎缩速率一致

肌萎缩侧索硬化症患者疾病发作后左右肢肌肉萎缩速率基本保持一致，采用单侧治疗的方法可以检测治疗效果，减少临床病例数及个体差异

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，左右肢，疾病进展 - 2017-06-10

JNNP:<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>系统基因筛查的意义

JNNP:肌萎缩侧索硬化症系统基因筛查的意义

肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种以运动皮质、脑干和脊髓上下运动神经元进行性损伤和细胞死亡为特征的成人神经退行性疾病。这导致神经肌肉系统进行性

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，英国，基因筛查 - 2021-02-19

<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>患者营养管理的最佳证据总结

肌萎缩侧索硬化症患者营养管理的最佳证据总结

本研究对ALS患者营养管理最佳证据进行了总结，可为临床医护人员开展ALS患者营养管理提供循证依据。

护士进修杂志 - 肌萎缩侧索硬化症 - 2023-10-20

JNNP:<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>胸椎型变异的分型

JNNP:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型

胸椎管变异型肌萎缩侧索硬化症（T-ALS）是一种罕见的亚型，仅影响3%的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。为了更好地理解这种变异，旨在描述T-ALS的典型特征，包括临床表现、分布模式和预后。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，胸椎型变异，乌尔姆大学医院 - 2021-10-22

JNNP:<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>系统基因筛查的价值

JNNP:肌萎缩侧索硬化症系统基因筛查的价值

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种以运动皮质、脑干和脊髓上下运动神经元进行性损伤和细胞死亡为特征的成人神经退行性疾病。这导致神经肌肉系统进行性衰竭，大多数病例在症状出现后2-5年内死亡，通常死于呼吸衰竭

MedSci原创 - 靶基因，肌萎缩侧索硬化症，基因筛查 - 2021-03-16

FDA驳回了Biohaven舌下制剂治疗<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>

FDA驳回了Biohaven舌下制剂治疗肌萎缩侧索硬化症

Biohaven Pharmaceutical宣布其利鲁唑舌下制剂Nurtec（BHV-0223）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的营销申请已遭到FDA的驳回。Nurtec作为口服片剂和口服混悬剂已经获得FDA批准用于ALS。

MedSci原创 - Biohaven，舌下制剂，肌萎缩侧索硬化症 - 2019-07-22

Nucleic Acids Res：<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>致病新机制

Nucleic Acids Res：肌萎缩侧索硬化症致病新机制

细胞基因组DNA总是受到内源或外源环境中各种损伤因子的攻击，从而引起基因组DNA损伤。为维持基因组稳定性，生物体进化出了一种保护机制来监控DNA损伤并修复，这一机制即为DNA损伤应答。DNA损伤应答是一个复杂的信号传导网络系统，它能感知DNA损伤并将信号进行传递，进而引起一系列的应答反应，如激活细胞周期检验点、DNA修复、转录改变以及损伤过于严重时的细胞死亡等。

中科院动物所 - RBM45，PAR化，渐冻症 - 2017-11-17

Lancet oncol：<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>患者预后的预测模型

Lancet oncol：肌萎缩侧索硬化症患者预后的预测模型

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种持续性进展的病史多变的致命性运动神经疾病。现尚无精确的模型可预测该疾病的病程和预后，使得对个体患者的风险评估和咨询、临床试验分层以及进行干预的时机均复杂化。Henk-Jan Westeneng等人从多个国家的14个专业ALS中心（每一个来源作为一个队列）获得相关患者资料。所有患者在排除其他疾病后确诊ALS，并根据修订版El Escori

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，预测 - 2018-03-27

GLOBE NEWSWIRE:FDA授予masitinib（马赛替尼）治疗<font color="red">肌萎缩</font><font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化症</font>（<font color="red">ALS</font>）的孤儿药地位

GLOBE NEWSWIRE:FDA授予masitinib（马赛替尼）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药地位

专业从事蛋白激酶抑制剂研发及销售的AB Science公司近日宣布，FDA已授予masitinib（马赛替尼）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的孤儿药地位。目前，AB Science正在一项III期临床中调查masitinib治疗ALS的潜力。今年1月，一个外部数据和安全监测委员会（DSMB）根据最新安全性数据的审查结果，建议该项研究继续推进。去年火爆全球的"冰桶挑战"便是一个呼吁全社会关注ALS（

生物谷 - masitinib（马赛替尼）肌萎缩侧索硬化症 - 2015-03-23

JAMA Neurol：ACEI可降肌萎缩侧索硬化症风险？

台湾一项研究表明，血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）应用与肌萎缩侧索硬化症（ALS）形成风险存在剂量依赖负相关性。论文于11月10在线发表于《美国医学会杂志·神经病学》。此项基于人群的病例对照研究共纳入729例新诊断ALS患者，以及14580例性别、年龄、居住地和保险与之相匹配的对照者。以累积限定日剂量（cDDD）代表药物应用持续时间评估ACEI应用与ALS形成风险之间的相关性。结果显示，

医学论坛网 - ACEI，肌萎缩侧索硬化症 - 2014-11-17

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