2024 GRS S2k 指南：特发性肺纤维化的药物治疗（更新）及进行性肺纤维化
本指南为不同类型的纤维化间质性肺疾病的差异化药物治疗方法提供指导。
Respiration - 肺纤维化 - 2024-09-15
2023 TSANZ立场声明：特发性肺纤维化和进行性肺纤维化的治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性疾病，本文是对2017年版特发性肺纤维化治疗声明的更新，主要总结了自2017年以来的治疗进展，并重申了多角度治疗IPF和进行性肺纤维化的重要性。
Respirology - 肺纤维化 - 2024-01-15
综述：特发性肺纤维化治疗药物治疗进展
特发性肺纤维化（ IPF ），是特发性间质性肺炎中最常见和最严重的疾病，是一种未知原因的慢性疾病，其特征是肺实质进行性瘢痕形成，最终导致肺功能丧失，死于呼吸衰竭，IPF的中位生存期大约为2-3年。IP
MedSci原创 - 肺纤维化，特发性肺纤维化 - 2021-08-20
2022版成人特发性肺纤维化和进展性肺纤维化临床实践指南解读
本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读，革旧鼎新，以指导临床诊疗。
中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2023-06-21
Autophagy：抗癌药物博来霉素为何会导致肺纤维化？
博莱霉素是一种有效的临床抗癌药物，用于治疗生殖细胞肿瘤，淋巴瘤和鳞状细胞癌。不幸的是，博莱霉素的治疗效果受到肺纤维化发展的严重阻碍。
MedSci原创 - 博来霉素，肺纤维化，自噬 - 2017-11-27
成人特发性肺纤维化（更新）和进行性肺纤维化临床实践指南（2022版）解读
在2022版成人IPF和PPF临床实践指南发布近1周年之际，该文重新审视并解读指南变更对间质性肺疾病临床研究及实践的影响，进一步探讨未来IPF、PPF领域可能的发展方向及热点。
中国现代医学杂志 - 特发性肺纤维化，进行性肺纤维化 - 2023-07-14
2022 ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南：成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化
2022年5月，美国胸科学会(ATS）联合欧洲呼吸学会(ERS)等多家学会共同发布了成人特发性肺纤维化和进行性肺纤维化管理指南。本文更新了特发性肺纤维化的相关内容并提出了进行性肺纤维化的定义以及药物治
Am J Respir Crit Care Med - 特发性肺纤维化，肺间质病 - 2022-05-06
罗氏同意以14亿美元收购Promedior，获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物
罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合，包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。
MedSci原创 - 罗氏，收购，Promedior，肺纤维化，骨髓纤维化，II期候选药物 - 2019-11-18
Redx Pharma宣布新的肺纤维化候选药物RXC006
专注于癌症和纤维化的药物发现和开发的Redx公司近日宣布，其首个用于治疗纤维化的口服porcupine抑制剂RXC006将作为孤儿药物用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
MedSci原创 - 肺纤维化，Redx，pharma，RXC006 - 2018-11-15
【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览
纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。【1】Chest：肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进性发展的致命性肺部疾
MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
2017特发性肺纤维化指南
特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）为不明原因引起的成人慢性、进展性、纤维化性间质性肺炎，其影像学和/或组织病理学类型与间质性肺炎相同。
Respiration. 2017 Apr 27 - 特发性，肺，纤维化，指南 - 2017-04-28
2018 日本特发性肺纤维化治疗指南
2018年7月，日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南，特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎，预后较差，5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南，针对肺纤维化的评估，诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。
Respir Investig. 2018 Jul 3. - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09
特发性肺纤维化诊断临床指南（摘译）
2018 年版IPF 诊断的临床实用指南，将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义，分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型，并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见，以协助临床医生更准确地诊断IPF，并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。
中华结核和呼吸杂志 .2018,41(12):915-920. - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02
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