Science:单细胞测序细分肿瘤亚型
美国麻省总院和Broad研究所合作发表在3月31日Science杂志上对两种脑肿瘤亚型的详细分析显示,它们起源于神经祖细胞的相同类型,由基因突变模式和其微环境的组成分而区分开。
生物探索 - 肿瘤,单细胞测序 - 2017-04-04
肿瘤二代测序临床报告解读共识
随着新型治疗药物的研发以及多学科综合治疗模式的优化,传统的病理分型及检测方法已经不足以满足临床需求,二代测序(next generation sequencing,NGS)已成为中国肿瘤医生常用的检测
循证医学 - 二代测序,临床报告解读 - 2022-06-06
NEJM:利用基因测序谱写“肿瘤进化树”
近几年来,肿瘤产生耐药突变以逃逸靶向治疗的假说已被业内科学家所默认。最近一段时间,几项重要的研究对这一假说进行了充分的证实,肿瘤学家Charles Swanton领导的肺癌癌症进化阻断计划(TRACERx)让耐药逃逸的假说逐渐为更多人所认可。
转化医学网 - 肿瘤 - 2017-05-24
CSCO :肿瘤二代测序技术应用重在规范
“二代测序技术应用于临床肿瘤精准诊治最关键的问题,是规范测序公司的标准和操作方法,只有规范的技术才能保证后续的精准发现和精准治疗。”前不久,中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长吴一龙教授在《二代测序技术应用于临床肿瘤精准诊治的共识》(以下简称《共识》)发布会上表示,《共识》旨在为二代测序(NGS)技术应用于临床肿瘤驱动基因分析,提供相关指导性建议并规范临床实践NGS是一种高通量的大规模平行测序技术
中国科学报 - 肿瘤,基因检测 - 2016-05-10
【综述】盘点2020年单细胞测序研究——肿瘤篇
单细胞测序技术自 2009 年问世,2013 年被 Nature Methods 评为年度技术以来,越来越多地被应用在基础科研和临床研究等方面。
转化医学网 - 肿瘤 - 2020-06-26
Cancer cell:基于肿瘤血小板的RNA测序精准诊断肿瘤新方法
近日,来自阿姆斯特丹自由大学的Myron G在《Cancer cell》发表的一篇文章提出,基于肿瘤血小板(Tumor-educated blood platelets,TEPs)的RNA测序可用于泛癌症分析、癌症类型的区分和肿瘤基因突变诊断。结果表明,血小板的RNA测序可以区分癌症患者与健康人,其准确率达到96%,也能区分六种原发肿瘤类型,其准确度达到71%,并能识别几种肿瘤中发现的基因改变。领
医生科研助手 - 肿瘤,RNA,测序,精准 - 2015-11-04
首批肿瘤基因测序临床应用试点单位公布
2014年3月,国家卫生计生委医政医管局发布《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》(以下简称通知)。《通知》指出已经开展高通量基因测序技术,且符合申报规定条件的医疗机构可以申请试点,并按照属地管理原则向所在省级卫生计生行政部门提交申报材料,同时明确申请试点的基因测序项目(如产前筛查和产前诊断、遗传病诊断、肿瘤诊断与治疗、植入前胚胎遗传学诊断等)。
生物探索 - 肿瘤诊断,临床试点 - 2015-04-14
【CSCO 2022前瞻】|纳米孔测序在肿瘤患者感染中的应用
感染是癌症发生发展及治疗过程中常见的并发症之一。据统计,我国有40%-50%的实体瘤患者死亡原因是感染,肺癌患者感染的几率较大,有研究表明68.18%的肺癌患者直接或间接死于肺部感染。
网络 - CSCO 2022 - 2022-10-27
默克与Illumina即将开发新一代肿瘤测序技术
Illumina和默克的生物药公司-默克雪兰诺已经达成合作开发一项全面的新一代肿瘤测序技术,但该协议的财务细节尚未公开。这个协议与去年8月Illumina与阿斯利康,强生旗下Janssen Biote
生物谷 - 肿瘤测序,癌症诊断,Illumina - 2015-03-12
骨肿瘤二代测序及分子检测技术临床应用专家共识
为了完善和规范原发骨肿瘤的分子诊疗技术及临床实践应用的各个环节,进一步推动该技术在临床合理和科学地应用,中国抗癌协会骨肿瘤与骨转移癌专业委员会药物与精准治疗学组的专家们在系统总结临床及转化医学研究进展
中华骨与关节外科杂志 - 骨肿瘤,分子检测,二代测序 - 2023-01-25
Nat Commun:微量测序+低成本高效检测侵袭性肿瘤的新技术
近十年来,随着二代测序(NGS)技术在检测诊断和实验室研究中的广泛应用,文库制备方法不断被优化,单样本测序成本也随之下降。然而,同时对多个样本进行高通量测序的成本依旧较高。尤其在肿瘤检测中,需对同一病人的活体采样进行多区域多位点的并行检测,高成本低效率则成为当前对癌症患者进行测序检测的一大难题。
转化医学网 - 微量测序,低成本高效检测,侵袭性,肿瘤 - 2019-10-22
华大基因肺癌高通量测序多基因检测试剂盒获批,国产高通量测序仪走进肿瘤临床
日,国家药品监督管理局官网公示,深圳华大基因股份有限公司(股票代码:300676)全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司生产的 “EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法
华大科技 - 华大科技 - 2019-10-03
Nat Med:肿瘤全基因组测序助力癌症个体化治疗
近年来,随着全基因组测序所需时间和成本的降低,个体化治疗将造福更多的癌症患者。近日发表于《Nature Medicine》的一项研究表明,开发新的机器学习算法对肿瘤全基因组序列信息进行分析,有助于预测患者的预后,帮助患者选择最佳的治疗方案。
转化医学网 - 基因组测序,个体化治疗,乳腺癌 - 2019-10-30
二代测序(NGS)肿瘤panel验证指南
用于癌症检测的下一代测序(NGS)方法已被临床实验室迅速采用。为了建立体细胞变异体NGS基因组测试的分析验证最佳实践指南,美国分子病理学学会(AMP)和美国病理学会(CAP)召集了一个工作组。
The Journal of Molecular Diagnostics - 肿瘤,NGS - 2017-03-27
二代测序技术在肿瘤精准医学诊断中的应用专家共识
在我国现阶段,肿瘤患者数目庞大,驱动基因诊断和检测应用需求巨大。但在实际应用中会因为检测技术的准入门槛低、缺乏临床公认的NGS指导规范,肿瘤诊治中可能存在检测质量低下、结果准确性差,检测结果解读不专业,甚至盲目追求基因检测结果的现象。因此,我国肿瘤学界履需对当前NGS在临床合理规范的使用进行充分讨论,形成共识子以发布,以指导我国临床肿瘤诊疗中的规范应用。
中华医学杂志.2018.98(26):2057-2065. - 二代测序技术,肿瘤精准医学 - 2018-07-12
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