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Cell:致<font color="red">胎儿</font>缺陷的“<font color="red">染色体</font>秘密”揭开

Cell:致胎儿缺陷的“染色体秘密”揭开

染色体非整倍性”是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因,为什么会出现“非整倍性”?多年来世界各地的研究者提出各种各样的解释,但都没有揭示出问题根源。

科技日报 - 染色体 - 2017-04-01

10种<font color="red">胎儿</font><font color="red">染色体</font>异常的超声软指标临床解释

10种胎儿染色体异常的超声软指标临床解释

目前妊娠18-24周的超声初步系统筛查可以检出绝大多数的胎儿形态结构异常。

即时超声 - 胎儿,染色体异常,畸形 - 2018-08-24

2022年ACMG<font color="red">胎儿</font><font color="red">染色体</font>异常无创产前筛查实践指南解读

2022年ACMG胎儿染色体异常无创产前筛查实践指南解读

2022年ACMG发布了在一般风险人群中胎儿染色体异常NIPS的实践指南,本文将从几个方面进行解读。

实用妇产科杂志 - 胎儿染色体异常无创产前筛查 - 2023-09-18

Science:没有Y<font color="red">染色体</font>,同样能生娃(附:Y<font color="red">染色体</font>进化史)

Science:没有Y染色体,同样能生娃(附:Y染色体进化史)

Y染色体是雄性的象征,其只存在于雄性体内,编码了对雄性生殖十分重要的基因。现在一项新研究证实,通过辅助生殖利用无任何Y染色体基因的雄性生殖细胞也能生成活体小鼠后代。这一研究发现从新角度来探讨了Y染色体基因的功能及进化。它支持了Y染色体基因可以被其他染色体上编码的基因所替代这一假说。 两年前,威夷大学John A.

生物通 - 染色体,生育 - 2016-01-31

Y<font color="red">染色体</font>正在逐渐消失!没有了Y<font color="red">染色体</font>,谁来决定性别?

Y染色体正在逐渐消失!没有了Y染色体,谁来决定性别?

哺乳动物拥有稳定的XY染色体系统,个体性别通常取决于X和Y染色体,通常雌性为XX,雄性为XY。本质上,Y染色体是基因突变的产物。

生物探索 - Y染色体正在逐渐消失,没有了Y染色体,谁来决定性别 - 2022-12-13

Y<font color="red">染色体</font>正在逐渐消失!没有了Y<font color="red">染色体</font>,谁来决定性别?

Y染色体正在逐渐消失!没有了Y染色体,谁来决定性别?

一路走,一路丢基因的Y染色体,缘于对X染色体的“委曲求全”

生物探索 - 性别,Y染色体 - 2022-12-06

Am J Obstet Gynecol:<font color="red">胎儿</font><font color="red">染色体</font>异常对母体血液代谢的影响有哪些?

Am J Obstet Gynecol:胎儿染色体异常对母体血液代谢的影响有哪些?

目的:研究胎儿染色体异常(包括21三和)和孕早、中期的母体血浆是否存在联系,确定时间过程中不同条件下的代谢适应性以及寻找新的血浆标志物的可能。并且,要求孕中期染色体异常的联合循环(血浆)和排泄(尿液)两种代谢描述的定义。设计:研究共纳入119位妊娠女性的血浆:74例对照组和45例胎儿染色体异常,包括22例 21三。血浆和脂质提取物(只提取了21三)通过核磁共振波谱分析,数据通过变量选择和多因

MedSci原创 - 染色体异常,21三体,血液代谢,生物标志物 - 2015-12-10

2016ACMG立场声明——<font color="red">胎儿</font><font color="red">染色体</font>非整倍体无创产前筛查发布

2016ACMG立场声明——胎儿染色体非整倍体无创产前筛查发布

2016年7月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)更新发布了关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查的立场声明,该立场声明主要作为一种教育资源为帮助临床医生提供更加优质的医疗服务,是对2013版的更新。

Genet Med. - 产前筛查 - 2016-08-02

Cell Research:李劲松研究组构建<font color="red">染色体</font>融合小鼠模型、模拟<font color="red">染色体</font>演化过程

Cell Research:李劲松研究组构建染色体融合小鼠模型、模拟染色体演化过程

该研究报道了基于类精子干细胞介导半克隆技术,通过CRISPR/Cas9靶向染色体重复序列,实现小鼠染色体融合改造,建立全新的稳定传递的染色体改造纯和小鼠品系,揭示了染色体融合的机制。

中国科学院 - 染色体,演化过程 - 2022-09-27

Cell:<font color="red">染色体</font>碎裂带来医学奇迹

Cell:染色体碎裂带来医学奇迹

这里要讲述的故事可以说是一个科学奇闻,抑或是一个医学奇迹。从前有个女孩从小患有严重的遗传学免疫疾病,但她居然在三十多岁的时候自己痊愈了。科学家们发现,她的痊愈是因为造血干细胞中发生了DNA破碎,去除了一个有害的基因。这个故事的主角生活在美国俄亥俄州的辛辛那提,她小时候总是反复遭遇细菌感染。医生发现,她体内负责抵御入侵细菌的白细胞水平异常低。1964年,《新英格兰医学》上的两份报告描述了这个女孩的病

生物360 - 染色体,医学,人乳头瘤病毒 - 2015-02-16

费城<font color="red">染色体</font>阴性急性髓系白血病复发后出现费城<font color="red">染色体</font>1例

费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例

费城染色体由9号和22号染色体易位形成特 征性Ph染色体和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒细胞白血病的重要细胞 遗传学标志?此外,Ph染色体也常见于高危急性 淋巴细胞白血病?

临床血液学杂志 - 急性髓系白血病,费城染色体 - 2020-06-02

Obstet Gynecol :胎儿染色体筛查

近期 Obstet Gynecol 杂志上刊登一篇关于使用孕妇游离血浆DNA进行测序以达到对胎儿染色体进行无创产前筛查的文章,其证据等级为Ⅱ级。自2011年高通量平行测序进入临床应用后,对孕妇游离血浆DNA进行测序以筛查胎儿染色体非整倍体畸形的无创产前筛查技术得到快速发展。2012年使用该技术成功的对超声提示有水囊瘤的胎儿检测出其性染色数目异常——X单体型。Diana W.等人在该文章中总结了胎

MedSci原创 - 孕妇,胎儿,畸形 - 2015-01-16

2016 ACMG立场声明:胎儿染色体非整倍体无创产前筛查

2016年7月,美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)更新发布了关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查的立场声明,该立场声明主要作为一种教育资源为帮助临床医生提供更加优质的医疗服务,是对2013版的更新。

Genet Med. 2016 Jul 28. - 产前筛查 - 2016-08-02

2013 ACMG关于胎儿染色体非整倍体无创产前筛查声明

Genet Med. 2013 May;15(5):395-8. - 2013-03-04

染色体微缺失综合征

染色体微缺失综合征 - 2023-04-03

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