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<font color="red">胚胎</font>竟然在双细胞期就拥有发育<font color="red">特异性</font>!

胚胎竟然在双细胞期就拥有发育特异性

近日,一个来自Wellcome Trust Sanger研究所的科研团队确定了几种特殊的早期胚胎突变。基于这些最新识别的基因变异,研究人员成功对成年细胞的发育谱系进行了重建。在胚胎发育期间,发生于胚胎基因组的突变是随机分布的。绝大多数情况下,这些突变都不会对发育中的胚胎造成具体影响。然

转化医学网 - 胚胎,受精卵,发育特异性 - 2017-03-26

Nature系列综述: 面向肿瘤的双<font color="red">特异性</font>和多<font color="red">特异性</font>抗体—机遇与挑战

Nature系列综述: 面向肿瘤的双特异性和多特异性抗体—机遇与挑战

研究员讨论了双特异性抗体在癌症患者中的作用,包括历史和发展,以及创新的靶向策略、临床应用和不良事件。

BioMed科技 - 肿瘤,双特异性,多特异性抗体 - 2024-06-05

Nat Genet:TET<font color="red">蛋白</font>保证各谱系<font color="red">特异性</font>转录的快速启动

Nat Genet:TET蛋白保证各谱系特异性转录的快速启动

TET蛋白能够避免二价启动子进行甲基化,从而确保分化过程中谱系特异性转录的快速启动。

MedSci原创 - TET蛋白,甲基化,谱系分化 - 2018-01-04

Blood:移植物产生的AML<font color="red">特异性</font>抗体可<font color="red">特异性</font>杀伤白血病原始细胞。

Blood:移植物产生的AML特异性抗体可特异性杀伤白血病原始细胞。

大部分急性髓系白血病(AML)患者仅能通过同种异体造血干细胞移植(HSCT)诱导移植物抵抗白血病免疫反应(GvL)来治愈。虽然T细胞和NK细胞在肿瘤免疫过程中的作用已熟为人知,但对B细胞在该过程中的作用知之甚少。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,移植物,U5,snRNP200复合物 - 2017-10-25

Sci Rep:<font color="red">胚胎</font><font color="red">特异性</font><font color="red">蛋白</font>1(PLAC1)是抗体-药物结合治疗前列腺癌免疫疗法的潜在靶标

Sci Rep:胚胎特异性蛋白1(PLAC1)是抗体-药物结合治疗前列腺癌免疫疗法的潜在靶标

最近,他们制作并评估了基于抗胚胎特异性蛋白1(PLAC1)的抗体药物结合体(ADC)对前列腺癌的靶标免疫治疗。研究发现,前列腺癌细胞表达出了可观的PLAC1水平。

MedSci原创 - 前列腺癌,胚胎特异性蛋白,免疫治疗 - 2017-10-18

读书报告 | 双<font color="red">特异性</font>抗体和多<font color="red">特异性</font>抗体治疗肿瘤的机遇和挑战

读书报告 | 双特异性抗体和多特异性抗体治疗肿瘤的机遇和挑战

特异性抗体在肿瘤治疗中具有巨大的潜力,但仍需要进一步的研究来解决目前面临的挑战。

iCombo - 双特异性抗体,多特异性抗体 - 2024-09-19

Free Radic Biol Med:肺炎重症患者的循环<font color="red">蛋白</font>羰基<font color="red">特异性</font>升高

Free Radic Biol Med:肺炎重症患者的循环蛋白羰基特异性升高

蛋白质羰基的产生是蛋白质分子被自由基氧化修饰的一个重要标记。

MedSci原创 - 肺炎,感染性休克 - 2021-11-26

双<font color="red">特异性</font>抗体:过去,现在与未来

特异性抗体:过去,现在与未来

特异性抗体:过去,现在与未来,是目前最为全面的介绍与综述,包括机制,工艺,平台,挑战,用途

MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2020-04-18

Clin  Chem:Zika病毒<font color="red">特异性</font>IgM抗体

Clin Chem:Zika病毒特异性IgM抗体

既往研究表明,细胞表面分子

MedSci原创 - Zika病毒 - 2019-07-20

如何理解前药肿瘤<font color="red">特异性</font>释放

如何理解前药肿瘤特异性释放

介绍中国大分子药物研发中 Pro - 药物的情况,分析其难点及局限性,以 Janux Therapeutics 双抗为例阐述观点。

Antibody Research - 大分子药物研发,Pro-药物,Cytomx - 2024-09-04

NAT MED:<font color="red">特异性</font>基因编辑防止耳聋

NAT MED:特异性基因编辑防止耳聋

为了克服这些限制,研究人员筛选了14种Cas9 / gRNA组合,用于特异和有效地破坏引起显性进行性听力损失的核苷酸替代DFNA36。

MedSci原创 - 基因编辑,耳聋 - 2019-07-06

<font color="red">特异性</font>人免疫球<font color="red">蛋白</font>药学研究与评价技术指导原则

特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则

为规范和指导特异性人免疫球蛋白的研发、生产和注册,进一步明确技术评价标准,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《特异性人免疫球蛋白药学研究与评价技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 特异性人免疫球蛋白 - 2022-05-28

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