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Cell Res:薛愿超组揭示<font color="red">胞</font><font color="red">苷</font><font color="red">脱氨酶</font>AID特异性识别靶位点的新机制

Cell Res:薛愿超组揭示脱氨酶AID特异性识别靶位点的新机制

当机体受到病原菌侵染后,外周免疫器官中的B细胞会大量表达脱氨酶基因AID(Activation-induced cytidine deaminase)。当AID结合到免疫球蛋白基因的可变区后会将单链DNA中的胞嘧啶脱氨化为尿嘧啶核苷,进而借助机体的损伤修复机制在可变区产生高频突变以筛选出具有高亲和力的抗体。

BioArt - 胞苷脱氨酶,AID,特异性,识别靶位点,新机制 - 2018-08-26

腺苷<font color="red">脱氨酶</font>(ADA)的检测及临床应用

腺苷脱氨酶(ADA)的检测及临床应用

是一种与机体细胞免疫系统有重要联系的核酸代谢酶类。近年来在一些疾病的早期诊断和治疗监测以及免疫功能障碍的发病机理研究中受到重视。

检验之声 - 腺苷脱氨酶,氯汞苯甲酸完全抑制 - 2023-02-16

Blood:腺苷<font color="red">脱氨酶</font>2缺陷病(DADA2)的发病机制!

Blood:腺苷脱氨酶2缺陷病(DADA2)的发病机制!

腺苷脱氨酶2 (ADA2)基因(以前称为CECR1)的常染色体隐性功能丧失性突变,使ADA2活性降低,导致系统性血管炎,即ADA2缺陷(DADA2)。一直以来,普遍认为中性粒细胞和一种称为低密度粒细胞(LDGs)的中性粒细胞亚群,至少在一定程度上,通过中性粒细胞外陷阱(NETs)的形成,在血管炎的发病机制中发挥一定作用。

MedSci原创 - 腺苷脱氨酶2,DADA2,腺苷受体,巨噬细胞,炎症 - 2019-04-25

国际共识声明:腺苷<font color="red">脱氨酶</font>2缺乏症的评估和治疗

国际共识声明:腺苷脱氨酶2缺乏症的评估和治疗

腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病,儿童和成人均可患。

JAMA Network Open - 腺苷脱氨酶2缺乏症 - 2023-09-27

2023 国际共识声明:腺苷<font color="red">脱氨酶</font>2缺乏症的评估与治疗

2023 国际共识声明:腺苷脱氨酶2缺乏症的评估与治疗

腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病,儿童和成人均可患。本文主要针对DADA2的评估和管理制定多学科共识声明。

JAMA Netw Open - 腺苷脱氨酶2缺乏症 - 2023-06-03

Blood:腺苷<font color="red">脱氨酶</font>重度联合免疫缺陷(ADA SCID)患者基因治疗后的长期预后

Blood:腺苷脱氨酶重度联合免疫缺陷(ADA SCID)患者基因治疗后的长期预后

基因疗法对ADA SCID患者具有持久的疗效

MedSci原创 - 基因疗法,重症联合免疫缺陷病,腺苷脱氨酶,ADA SCID - 2021-06-12

2位作者,发了一篇Nature大子刊:开发细菌<font color="red">脱氨酶</font>驱动的RNA编辑平台!

2位作者,发了一篇Nature大子刊:开发细菌脱氨酶驱动的RNA编辑平台!

这篇论文主要介绍了DECOR作为一种新型的CRISPR基础RNA编辑平台的开发和特性。

BioMed科技 - 脱靶效应,RNA编辑,腺苷脱氨酶,DECOR - 2024-07-07

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷<font color="red">脱氨酶</font>缺陷所致重症联合免疫缺陷症

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症

离体慢病毒HSPC基因疗法可治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症,患者总生存率和无事件生存率提高,治疗后ADA持续表达,可实现代谢校正和功能性免疫重建

MedSci原创 - ADA-SCID,腺苷脱氨酶 - 2021-05-27

填补领域技术空白,杨辉团队开发出不依赖<font color="red">脱氨酶</font>的新型碱基编辑器

填补领域技术空白,杨辉团队开发出不依赖脱氨酶的新型碱基编辑器

该研究综合利用蛋白质工程、流式细胞术、小鼠胚胎显微注射、深度测序等技术手段,开发出了不依赖任何脱氨酶的新型DNA碱基编辑器——基于工程化的糖基化的鸟嘌呤碱基编辑器。

生物世界 - 碱基编辑器 - 2023-05-21

Nature Medicine:逆转录病毒基因治疗腺苷<font color="red">脱氨酶</font>缺乏症的长期真实世界研究

Nature Medicine:逆转录病毒基因治疗腺苷脱氨酶缺乏症的长期真实世界研究

研究证明了逆转录病毒基因疗法治疗ADA-SCID在长期和实际应用中的安全性和有效性。尽管存在一些限制,但结果支持这一疗法作为一种治疗ADA-SCID的有效手段。

MedSci原创 - 逆转录病毒基因,腺苷脱氨酶缺乏症 - 2024-08-05

Arthritis Rheumatol:重组腺苷<font color="red">脱氨酶</font>改善系统性硬化症临床前模型的炎症、血管病和纤维化

Arthritis Rheumatol:重组腺苷脱氨酶改善系统性硬化症临床前模型的炎症、血管病和纤维化

这项研究目的是评估在SSc临床前模型中使用聚乙二醇腺苷脱氨酶(PEG-ADA)耗竭腺苷的治疗效果。

MedSci原创 - 重组腺苷脱氨酶 系统性硬化症 纤维化 - 2020-03-19

Ann Neurol:脱氧<font color="red">胞</font><font color="red">苷</font>和脱氧胸<font color="red">苷</font>用于胸<font color="red">苷</font>激酶2缺陷治疗

Ann Neurol:脱氧和脱氧胸用于胸激酶2缺陷治疗

脱氧核苷底物补充是一种新型的极具潜力的胸激酶2缺乏治疗手段

MedSci原创 - 胸苷激酶2缺乏,线粒体消耗肌病,脱氧胞苷 - 2017-06-15

Molecular Cell : 进展!高彩霞/王延鹏开发出高精准胞嘧啶碱基编辑工具

Molecular Cell : 进展!高彩霞/王延鹏开发出高精准胞嘧啶碱基编辑工具

但是,诸如BE3的CBE可以通过不依赖sgRNA的DNA脱氨作用而引起全基因组脱靶变化。

iNature - 基因编辑工具,胞嘧啶碱基编辑器,基因组靶位点 - 2020-07-29

NAT CELL BIO:李大力课题组开发高效胞嘧啶编辑器

NAT CELL BIO:李大力课题组开发高效胞嘧啶编辑器

碱基编辑器是催化特定基因组位点上向胸转化的强大遗传工具,进一步提高编辑范围和效率对其更广泛的应用至关重要。

MedSci原创 - 基因编辑,遗传疾病,血红蛋白病 - 2020-05-12

Science:肿瘤细菌介导抗癌药物耐药性

多亏了一项偶然的发现,研究人员找到了为何化疗药物有时不起作用的其中一个原因。事实证明,癌细胞内的细菌会摧毁一些药物,使其变得无效。相关成果日前发表于《科学》杂志。此项发现或许可解释为何药物“吉西他滨”在治疗胰腺癌患者时极少能成功。在113名胰腺癌患者中,有3/4的活体组织检查发现了摧毁“吉西他滨”的细菌。作出上述发现的团队表示,该药物还被用于治疗结肠癌和膀胱癌,因此同样的效应可能在患有这些癌症的病

科学网 - 肿瘤细菌,吉西他滨,耐药性 - 2017-09-21

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